CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。固体聚合物电解质具有良好的柔韧性、成膜性、稳定性和成本低等特点，既可作为正负电极间隔膜用又可作为传递离子的电解质用，是CF3S031i应用的又-重要研究领域。三氟甲基磺酸锂在锂电池行业也有***的应用价值被誉为21世纪精细化工的“强力支柱”。北京应用三氟甲基磺酸锂
提供一种高压锂离子电池，包括电解液，正极和负极，所述正极包括集流体，正极活性材料，导电添加剂和粘结剂，所述集流体是由碳材料制成，所述电解液包括酰亚胺类化合物和/或三氟甲基磺酸锂。本发明高压锂离子电池采用碳材料作正极集流体，具有高耐电化学腐蚀性，可以有效解决现有使用低浓度酰亚胺类和/或三氟甲基磺酸锂的电解液的高压锂离子电池中铝箔被腐蚀的问题。使得高压锂离子电池的未来的市场应用中可以更加的广阔，也加大了市场的可选择性。应用三氟甲基磺酸锂剂量三氟甲基磺酸锂的用途：锂电池电解质、医药、化工等行业的中间体。
将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚偏氟乙烯(PVDF)共混复合，以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作为增塑剂，三氟甲磺酸锂(Li CF3SO3)作为金属盐，制备了几种不同共混比例的复合凝胶聚合物电解质(CGPE)。通过XRD，DSC和TG表征了所得复合聚合物凝胶膜(CPGM)的结晶性和热稳定性，并通过电化学工作站测试了CGPEs的电导率和电化学窗口。结果表明：向PVDF中复合PMMA可有效地降低体系的结晶性；体系的热稳定性良好，在低于80℃条件下可以安全地用于电池器件；聚合物中PVDF与PMMA质量比为8:2和9:1时,合成的CGPEs电导率分别为6。 88×10-4S/cm和5. 64×10-4S/cm，电化学窗口分别为4. 62 V和5. 4 V，均高于纯PVDF凝胶电解质。体系结晶度的降低，凝胶聚合物电解质(GPE)电化学性能的提高，使CGPE具有实用性能，有望用于柔性电解质和可穿戴电子器件。
近几年，伴随着锂离子电池的快速发展，锂离子电池所需电解液的需求量也在迅速增加。为了满足锂离子电池产业未来发展的需要，必须开发出高安全性、高环境适应性的动力电池电解液材料。虽然目前liPF6(六氟磷酸锂盐)被公认为是较为理想的锂离子电池电解液，但LiPF6合成工艺复杂，分解温度低，从60°C开始就有少量分解，在较高温度或恶劣的环境下，分解的比例**增加，产生HF(氢氟酸)等游离酸，从而使电解液酸化，**终导致电极材料的损坏以及电池性能的急剧恶化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。三氟甲基磺酸锂的外观：白色粉末。
近30年来，人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而，由于C - O键的形成在动力学上是有利的，所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法，其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除，形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外，通过调整钯配体的空间构型，还可以竞争实现(4 + 3)环加成，从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中，该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理，并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。三氟甲基磺酸锂的化学数据。河北三氟甲基磺酸锂标准
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硝酸锂非水溶剂电解液制备方法及其锂/二硫化铁电池属于电池领域，硝酸锂非水溶剂电解液包含非水混合溶剂，硝酸锂和锂盐，硝酸锂在非水溶剂中的体积摩尔浓度为0.001～0.2M，锂盐是碘化锂，三氟甲基磺酸锂，双三氟甲基磺酰亚胺锂或其中二者的混合有机非质子性溶液，锂盐体积摩尔浓度为0.1～2M，非水混合溶剂包含乙二醇二甲醚，二氧戊环，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氢呋喃，二甲基甲酰胺的一种或其中两种以上的混合物。本发明电池的放电性能得到提升，存储寿命延长，加工艺简单，硝酸锂在非水溶剂中的浓度易控制，电池生产过程简便,降低了电池的生产成本。北京应用三氟甲基磺酸锂
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