NHSNa的合成：称取23gNHS溶于50mL水中，称8gNaOH溶于20mL水中。向NHS中缓慢滴加NaOH溶液，pH试纸测其pH值在8-9之间便停止滴加，继续搅拌0.5hr是两者充分混合反应。水浴旋蒸溶液，温度60℃、真空度0.08MPa，旋蒸至有少量固体析出时便停止旋蒸，冷却结晶，抽滤析出的固体，烘干得NHSNa，经HPLC外标法分析，无其他杂峰，固体中NHSNa的含量大于99%。NHSNa溶解度的测定：由于NHSNa在所测溶剂中的溶解度比较大，容易判断溶解平衡终点，实验采用动态法测定NHSNa的溶解度。 一种N-羟基丁二酰亚胺合成工艺产品中微量铁的处理方法。南京正规N-羟基丁二酰亚胺厂家直供
氟硼二吡咯(BODIPY)类荧光化合物由于其在生物标记、DNA检测、环境检测等领域的应用,特别是在传感器和生物探针方面的应用,使其近些年的研究得到了迅速的发展。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯应用于诊断、抗原分离、免疫分析、亲和色谱等领域,本文通过设计并成功合成N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS活性酯),对其进行氨解,并得到羧酸衍生物,以探索NHS活性酯的应用。其中本文一共涉及合成了5个全新的BODIPY荧光染料,并且都未见文献报道。通过核磁、质谱、红外光谱等进行了表征分析。在实验过程中,本文探索并得出以下结论:1、三枝BODIPY苄基酯在钯碳催化条件下氢解,如果时间过长会使BODIPY荧光化合物发生断裂。2、三枝BODIPY荧光化合物其中一枝氯被甘氨酸甲酯取代的话,受到甘氨酸甲酯的影响,其核磁图中许多峰都会发生裂分,通过做变温核磁,升温后其中裂分的峰会归一。3、以DSC制备NHS活性酯时,当连有对氯酚时,用亲核性的DMAP做碱会使三枝BODIPY荧光化合物发生断裂。改用N,N-二异丙基乙胺可使反应顺利进行。4、通过含活性酯BODIPY荧光化合物与甘氨酸甲酯的氨解反应,验证了NHS活性酯的活性,以及其与氨基酸的反应。 上海N-羟基丁二酰亚胺生产厂家N-羟基丁二酰亚胺是一类氮杂环类化合物的化工中间体。
胶原具有天然的低毒性、低免疫性、低抗原性、可引导以及与人体相容性好的优点，被应用于生物医学材料和临床医疗领域，但未经交联处理的胶原支架往往具有降解速率过快、易发生收缩形变以及机械性能不足等缺点，无法满足组织工程支架的要求。目前，胶原支架稳定化处理的方法主要是通过物理或化学的方法对支架进行交联。王迎军等选用无毒、生物相容性良好的EDC/NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)作为胶原的交联剂，并对交联前后胶原的物理化学性质及显微结构特征进行比较研究。经过实验发现，采有EDC/NHS作为交联剂对胶原进行交联处理，发生了交联反应，胶原的变性温度和抗酶解能力提高，吸水率和溶胀率降低，同时交联后的胶原微结构更加紧密有序，说明其热稳定性和结构稳定性增强，具备更优良的性能，可在医学上得到的应用。
与异丙醇相比，无水乙醇由于粘度小，极性大，也经常被用于正相HPLC流动相中。研究中进而采用无水乙醇与正己烷组成流动相，考察了丁二酸、NHS、丁二酸巧在该流动相体系中的分离情况。增加流动相中乙醇的含量，三种物质的出峰时间都是下降的，原因在于丁二酸、NHS和丁二酸酐在乙醇中的溶解度大于相应地在正己烷中的溶解度，因而提高流动相中乙醇的含量有利于将这三种物质从色谱柱上洗脱下来。由于丁二酸和NHS这两种物质都是酸性物质，流动相中添加少量的三氟乙酸有利于改善峰形，从研究结果看，添加的TFA为流动相总体积的。当流动相正己烷与乙醇的体积比为85:15，同时加入总体积的，可满足分析要求，三种物质的峰完全分开，且丁二酸酐杂峰受其影响小，为比较好的流动相构成。 由于结晶是N-羟基丁二酰亚胺生产过程中的关键步骤之一。
Biotin-Avidin/Streptavidin/Neutravidin分子组装体系的研究应用己经非常多，Biotin-Avidin/Strepta/vidin/Neutravidin自组装膜体系实现的主要方法是:1)界面固定各种亲合素，进而与生物素衍生物进行组装;2)界面固定生物素衍生物，进而与亲合素或链霉亲合素或中性亲合素组装。因此，各种有机分子和生物分子的生物素化，是研究Biotin-Avidin/Streptavidin/Neutravidin自组装膜体系应用的关键。2、用于放射物的标记随着分子核医学的发展，对放射物的研究进入了一个新的阶段。99Tcm因为其较短的半衰期、良好的物理性质、价廉易得而成为目前核医学检查中较常用、前景较为广阔的放射性核素之一。分离体系为稀溶液，即一般待分离物质的浓度小于5%。河南正规N-羟基丁二酰亚胺厂家
根据研究内容配制一定浓度的含有NHS的水相和含有萃取剂TOA的有机相。南京正规N-羟基丁二酰亚胺厂家直供
N-羟基丁二酰亚胺（NHS）是一种精细化工原料,在多肽合成工业中有重要的应用,论文针对NHS的工业生产和多肽制备过程中产生的废液中NHS的回收新技术进行了研究。论文首先解决了在反相HPLC条件下NHS产品中丁二酸的含量不能定量分析的问题,方法是将HPLC的流动相改为组成为正己烷:无水乙醇（v/v）=85:15（含总体积）的正相流动相,以氰基柱为固定相,优化以后的色谱条件为:柱温25℃;检测波长210nm;流速·min-1。同时对精密度、回收率、稳定性各方面进行了检验,表明所建立的分析方法方便准确,可应用于实际NHS产品中丁二酸的定量分析。其次,论文根据生产和研究需要测定了NHS的酸离解常数,得到25℃时NHS的pKa=NHS及其钠盐在一些溶剂中的溶解度。论文详细研究了三辛胺和正丁醇络合萃取体系从多肽生产的废水中络合萃取回收NHS的新技术,考察了该萃取过程中的影响因素如萃取体系的组成,相比、萃取温度、盐析等,讨论了三辛胺与NHS缔合作用机理,建立了相应的络合萃取模型,并利用25℃下不同浓度的NHS在油水两相中的平衡数据验证了模型,结果发现:分配系数的实验值与计算值基本吻合。研究了用NaHCO3水溶液从含NHS的正丁醇母液中回收NHS的新方法,回收得到了符合质量要求的NHS。南京正规N-羟基丁二酰亚胺厂家直供
