从溶解度的数据可知，N-羟基丁二酰亚胺在乙酸乙酷中的溶解度随温度的降低而减小。为了增加N-羟基丁二酰亚胺的收率，减少滤液带走N-羟基丁二酰亚胺的质量，结晶温度越低越好。但对工业生产来说，并不是温度越低越好，温度越 冷的费用越大，这就需要综合考虑制冷成本和收率增加的利弊问题，同时还要考虑结晶温度降低后对N-羟基丁二酰亚胺产品纯度和粒度分布(CSD)的影响。由于结晶是N-羟基丁二酰亚胺生产过程中的关键步骤之一，对产品的收率和纯度。所以本文重点研究结晶过程中的浓缩液的量、结晶温度、结晶溶剂量及结晶次数对N-羟基丁二酰亚胺对产品收率和纯度的影响。 N-羟基丁二酰亚胺是一类重要的精细化工中间体，需求量大。江苏进口N-羟基丁二酰亚胺
考虑到NHS具有弱酸性质，而不少文献报道了从水溶液中成功提取有机酸的研究。参考有关文献，针对NHS水溶液的特点，本文建立了以三辛胺(TOA)为络合剂萃取分离的方法，研究了几种稀释剂，考察油水两相体积比、萃取温度、盐析剂等工艺条件对萃取过程的影响以及多级错流萃取下的萃取率，讨论了相应的萃取机理，根据络合萃取过程的数学模型，对25℃下NHS在油水两相中的萃取相平衡实验数据进行模拟，模拟结果与实验数据吻合，研究结果可为工业萃取分离提取NHS的装置和操作提供理论基础和设计数据。
萃取实验在带夹套保温的500mL烧杯和250mL分液漏斗中进行，采用超级恒温槽(河南予华仪器)控制温度，温度变化范围为士0.10℃。
合肥定制N-羟基丁二酰亚胺厂家N-羟基丁二酰亚胺在医学领域的使用。
由于丁二酸和NHS这两种物质都是酸性物质，流动相中添加少量的三氟乙酸有利于改善峰形，从研究结果看，添加的TFA为流动相总体积的0.1%时即可满足要求。当流动相正己烷与乙醇的体积比为85:15，同时加入总体积的0.1%三氟乙酸时，可满足分析要求，三种物质的峰完全分开，且丁二酸酐杂峰受其影响小，为比较好的流动相构成。
其中保留时间为7.425及其之前的峰均为溶剂(乙醇-乙酸)形成的峰，而后面三个保留时间为10.495、19.490、22.878则分别为丁二酸、NHS与丁二酸酐的峰，从图中不难看出三者已完全分开，可用于下二酸定量分析。
Biotin-Avidin/Streptavidin/Neutravidin分子组装体系的研究应用己经非常多，Biotin-Avidin/Strepta/vidin/Neutravidin自组装膜体系实现的主要方法是:1)界面固定各种亲合素，进而与生物素衍生物进行组装;2)界面固定生物素衍生物，进而与亲合素或链霉亲合素或中性亲合素组装。因此，各种有机分子和生物分子的生物素化，是研究Biotin-Avidin/Streptavidin/Neutravidin自组装膜体系应用的关键。2、用于放射物的标记随着分子核医学的发展，对放射物的研究进入了一个新的阶段。99Tcm因为其较短的半衰期、良好的物理性质、价廉易得而成为目前核医学检查中较常用、前景较为广阔的放射性核素之一。由于结晶是N-羟基丁二酰亚胺生产过程中的关键步骤之一。
NHS溶解度的测定：由于NHS在甲苯、乙睛、、正丁醇中的溶解度比较小，采用动态法测定溶解度时，对终点的判断比较困难，同时消耗大量有机溶剂，本文采用平衡法测量NHS的溶解度。根据水分的要求按质量比例(g/g)配制有机溶剂50mL，用卡尔-费休法测定溶剂中水分含量，将上述溶液加入100mL的单口烧瓶中(含磁力搅拌子)，再加入过量的NHS，将烧瓶放入夹套控制温度的恒温装置(连接恒温水浴槽，控温精度为士℃)。在初温25℃下搅拌，然后恒温静置，然后取上层清液5mL，升温5℃继续。取的样用甲醇-水(9:1)稀释10倍，采用HPLC外标法分析溶液中NHS的含量。即可得24-25℃下NHS在各溶剂中的溶解度数据。 待分离物质有极强的亲水性，在水中有较小活度系数。江苏进口N-羟基丁二酰亚胺
根据研究内容配制一定浓度的含有NHS的水相和含有萃取剂TOA的有机相。江苏进口N-羟基丁二酰亚胺
在实验过程中,有如下探索和结论:1、三聚氯氰母体上引入对羟基苯甲酸苯甲酯后由于电子效应的影响,其反应活性与其他BODIPY荧光化合物相比低很多。2、文中涉及的三枝BODIPY苄基酯在钯碳、氢气环境中的氢解反应需要关注化合物的稳定性,25℃,反应时间不超过3h;反应溶剂对反应影响不大。3、以N,N’-二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)制备NHS活性酯,当连有对氯酚时,以亲核性的DMAP做碱会催化三噁嗪环发生亲核取代,造成三枝化合物的断裂。改用N,N-二异丙基乙胺(DIEA)可避免此过程。4、荧光产物进行了测试。比较大吸收波长都在502nm左右,荧光量子产率。 江苏进口N-羟基丁二酰亚胺
