N-羟基琥珀酰亚胺的衍生物N-羟基琥珀酰亚胺基生物素酯就是合成医用生物材料的重要原料，它与含氨基、羟基的化合物反应生成酰胺、酯等新的化合物，用于自组装界面功能化的自组装膜(SAMs)，对诸如分子器件、传感器、生物和表面修饰材料等多种材料的应用起着至关重要的作用。在SAMs烷烃链的另一端接一些比较复杂的功能基团，如二茂铁基、生物素基团等，这些单层膜于是就变成研究表面现象、电子转移以及分子识别的模型体系。而在固体表面上组装生物素终端化的薄膜，再利用生物素与其它物质特别是亲合素(Avidin)/链霉亲合素(Streptavidin)/中性亲合素(Neutravidin)吸附结合，从而得到新的组装体系。N-羟基丁二酰亚胺(NHS )广泛应用于多肽合成工业。上海进口N-羟基丁二酰亚胺现货直销
加热到75oC时，三当量的亲核试剂与一当量烯丙基底物在乙腈和乙酸(equiv)混合溶剂的条件下反应24-28h。在较优条件下，作者进行了底物拓展。对于烯丙基底物而言，苯连接给电子基团（甲基）和拉电子基团（酮羰基，三氟甲基，酯基，氰基及卤原子）或者不连接基团都可以取得中等到良好的收率，并且连接给电子基团反应收率较高。另外，NHS，NHPI和N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酰亚胺作为亲核试剂也可进行此反应。图2烯丙基C-H活化的底物范围作者根据机理实验的研究提出一个涉及C-H键活化的机理。首先，Pd(OAc)2活化1的C-H键形成η3-π-烯丙基钯络合物[I]。缺电子复合物I经历NHS亲核进攻并生成II。在反应下条件，络合物II断裂形成化合物3和Pd0，然后被Cu(OAc)2氧化,再生为活性Pd(II）催化剂。由于只使用了一当量氧化剂Cu(II)，作者认为溶解氧作为末端氧化剂。图3可能的催化循环总而言之，作者开发的Pd催化N-羟基酰亚胺的C-H氧化烯丙基烷基化反应新颖，条件温和且可进行克级规模生产。可以耐受各种取代的烯丙基芳烃，在该反应中生成相应线性烯丙氧基吡咯烷二酮的产量中等至优异。接下来会进行此方法应用于合成构建小型生物活性化合物库的研究。河南国内定制N-羟基丁二酰亚胺现货含N-羟基琥珀酰亚胺酯的三枝BODIPY染料的合成荧光光谱。
但是，依据目前NHS的工业生产情况，NHS的收率约为60%左右，分析NHS生产过程，导致其收率不高主要有多方面的原因。其中之一是在离心分离粗品NHS时，大量正丁醇母液挟带在固体滤饼中间。这部分正丁醇母液在的洗涤阶段，用乙酸乙酯进行洗涤，不但除去了NHS粗品中如丁二酸之类的杂质，也可以除掉正丁醇，以免挟带的正丁醇在精制过程中进入乙酸乙酯循环母液而影响NHS的精制。为了保证生产NHS的质量，生产中往往采用较多的乙酸乙酯来洗涤NHS粗品。生产厂家不得不重视这些正丁醇-NHS母液的处理方式。这部分NHS-正丁醇-乙酸乙酯母液简单的处理方式是交由三废处理公司进行燃烧处理，但产生的处理费用也不少。从环保与经济角度来看，如果可以有效分离上述废液中的NHS，同时将正丁醇与乙酸乙酯采用精馏的方式进行分离，就可以减少三废的数量为生产厂家带来可观的经济效益。
在实验过程中,有如下探索和结论:1、三聚氯氰母体上引入对羟基苯甲酸苯甲酯后由于电子效应的影响,其反应活性与其他BODIPY荧光化合物相比低很多。2、文中涉及的三枝BODIPY苄基酯在钯碳、氢气环境中的氢解反应需要关注化合物的稳定性,25℃,反应时间不超过3h;反应溶剂对反应影响不大。3、以N,N’-二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)制备NHS活性酯,当连有对氯酚时,以亲核性的DMAP做碱会催化三噁嗪环发生亲核取代,造成三枝化合物的断裂。改用N,N-二异丙基乙胺(DIEA)可避免此过程。4、荧光产物进行了测试。比较大吸收波长都在502nm左右,荧光量子产率。 N-羟基丁二酰亚胺在工业中的使用方法。
高效液相色谱(HPLC)也被用于NHS产品的质量分析，但通常采用反相流动相，C18柱作为色谱柱，在此条件下无论如何调整流动相的组成和其它色谱条件，丁二酸和NHS始终具有基本相同的保留时间，不能满足定量分析的基本条件。研究发现若采用正相流动相，可适用于正相的氰基柱作为色谱柱，可很好地将丁二酸和NHS分开，从而建立了定量分析NHS中微量丁二酸的方法，满足生产上对NHS含量的控制要求。在此条件下，丁二酸酐和NHS也有一定的分离度,但在NHS中 含微量丁酐的情况下，分析的误差较大，不如采用气相色谱法单独分析NHS中下巧的含量。 N-羟基丁二酰亚胺的分子式。合肥高质量N-羟基丁二酰亚胺现货
NHS的熔点为95-98℃。上海进口N-羟基丁二酰亚胺现货直销
由于丁二酸和NHS这两种物质都是酸性物质，流动相中添加少量的三氟乙酸有利于改善峰形，从研究结果看，添加的TFA为流动相总体积的0.1%时即可满足要求。当流动相正己烷与乙醇的体积比为85:15，同时加入总体积的0.1%三氟乙酸时，可满足分析要求，三种物质的峰完全分开，且丁二酸酐杂峰受其影响小，为比较好的流动相构成。
其中保留时间为7.425及其之前的峰均为溶剂(乙醇-乙酸)形成的峰，而后面三个保留时间为10.495、19.490、22.878则分别为丁二酸、NHS与丁二酸酐的峰，从图中不难看出三者已完全分开，可用于下二酸定量分析。 上海进口N-羟基丁二酰亚胺现货直销
