杂质的结构确认要做哪些内容?
不同的杂质对结构确证的要求不同。低于鉴定限度的杂质通常不需要结构确证(除非是潜在的基因毒性杂质);起始原料里的杂质如果没有带入终产品,一般不需要结构确证;中间体杂质如果不影响终产品的质量,一般也不需要结构确证。对杂质进行结构确证的意义就在于确保药 物的安全性,所以一些杂质哪怕会有 毒性,但如果量非常小,低于鉴定限度,不足以引起安全性担忧,那也不需要结构确证。
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五、对各项波谱和测试具体要求:1.红外吸收光谱(IR)(1)仪器的校正和检定:按中国药典规定,在40000区间录制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.05mn)的红外光谱,对仪器的波数和分辨率进行检定,并报告校正结果或附实测聚苯Z烯膜的红外光谱图。
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完成必要的各项测试,按新化合物要求进行图谱解析和综合解析。二类、三类、四类、六类新药指已知化学结构的药 物,可以使用对照品。原则上对确证结构的各项资料和图谱数据的要求可比一类新药简略一些。手 *** 物除已述各项分子化学结构确证工作外,要求提供相应图谱和/或数据,以证明测试样品是单一-光***或立体异构体混和物,以及混合物的组成情况和比例。单一 光***应确证其相对构型,优先方法是单晶X一射线衍射(SXRD)。 也可选用其它合适方法,
在化合物结构确证时,我们通常会用到核磁共振谱图来判断各个元素之间的关系。谱图的种类很多,下面简单地介绍各种类型的谱图。
氢谱:通过图中质子的化学位移、偶合常数推测化合物所具有的结构单元。
碳谱:通过图中碳的化学位移、偶合常数推测化合物中关于碳的结构单元。
DEPT谱:(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer),又称为无畸变极化转移技术,是一种碳谱核磁共振谱中的一种检测技术,主要用于区分碳谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。
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某原料药的核磁共振测试结果中,核磁氢谱中观测到两组信号出峰,两组信号峰的积分面积约为0.35:1。
通过变更测试溶剂,发现两组信号峰的积分面积发生改变。故技术人员推测该物质在溶液状态下可能出现了构象异构的现象,因其在不同溶剂中两种异构体的比例不同。
随后根据文献查阅,发现由于该原料药N元素处特殊的二面角结构导致了其特别的构象现象,存在一种主要构象和一种次要构象。
某原料药的杂质是游离碱与磷酸结合的形式,在确证结构的过程中,需要使用一种简单有效的方法测定游离碱与磷酸结合的比例。
结合以往的项目经验,技术人员采用定量磷谱的方式,帮助客户确定了样品中磷酸的比例。
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4.半合成化合物分子母核的结构为已知并在合成过程中未发生改变的,可适当简化对母核部分结构的确证工作。重点在新的和发生改变的侧链和取代的结构确证,但必须提供证据证明原分子母核结构在半合成全过程中未发生改变,可以结合原料结构和合成路线进行论证和说明。如涉及构型确证,可以按上述同样原则处理,即母核手性中心构型没有改变时,重点在于侧链和职代基中新引入手性中心的构型确定
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