重组人TNFRSF11A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF11A(TumorNecrosisFactorReceptorSuperfamilyMember11A),也称为RANK(ReceptorActivatorofNuclearFactor-κB),是TNF受体超家族的重要成员,广参与骨代谢和免疫调节。它在调节骨吸收、免疫细胞分化和组织修复中发挥关键作用。TNFRSF11A的功能与机制TNFRSF11A通过其胞外区与配体RANKL(ReceptorActivatorofNuclearFactor-κBLigand)结合,启动下游的信号通路。RANKL主要由成骨细胞和免疫细胞分泌,通过与RANK结合,调节破骨细胞的分化和活性,促进骨吸收。此外,TNFRSF11A还参与调节免疫细胞的分化和功能,如树突状细胞的成熟和T细胞的活化。TNFRSF11A的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11A蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFRSF11A蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配体结合位点和信号转导功能。通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来。Recombinant Mouse IL-1R3/IL-1 RAcP Protein,His Tag

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。Recombinant Biotinylated Mouse CDCP1 Protein,His-Avi Tag产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

Cre重组酶在基因编辑中的操作主要涉及以下几个步骤:1.**识别与结合**:-Cre重组酶首先识别并分别结合两个LoxP序列的两个反向重复序列,形成一个二聚体。2.**四聚体形成**:-两个二聚体互相靠近,形成由四个Cre分子与两个LoxP位点结合形成的四聚体复合物。3.**DNA切割与交换**:-Cre重组酶在每个LoxP位点的间隔序列中引导单链切割,产生带有3’端羟基的断裂。每个LoxP位点的两个单链分别被切割。切割产生的自由3’端与对侧的3’端进行交换和重连,形成Holliday交叉结构。4.**分子重组与解旋**:-Holliday交叉结构通过Cre酶的作用被解旋并重组,形成新的重组产物。这个过程导致两个LoxP位点之间的DNA序列被删除、反转或易位,具体效果取决于LoxP序列的排列方式(方向和位置)。5.**条件性基因编辑**:-通过建立特异性Cre小鼠,该小鼠中的Cre重组酶由特定启动子驱动,可在特定细胞或组织或全身表达Cre重组酶。与带有Lox位点的Flox小鼠杂交,子代中可以获得既带有Cre又带有Flox基因的小鼠,实现条件性基因打靶(表达或敲除靶基因)。
BstDNAPolymerase,LargeFragment(嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶大片段)是一种常用于分子生物学实验的酶,特别是在等温DNA扩增技术中。以下是一些关于BstDNAPolymerase,LargeFragment的关键信息:1.**来源**:这种酶来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus),是一种热稳定的DNA聚合酶。2.**活性**:BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5到3的DNA聚合酶活性,并且具有链置换活性,这使得它能够用于等温扩增反应,如环介导等温扩增(LAMP)。3.**热稳定性**:由于其嗜热特性,BstDNAPolymerase,LargeFragment能够在较高的温度下保持活性,通常在60-65°C。4.**应用**:-**等温扩增**:用于LAMP和其他等温扩增技术,这些技术不需要传统的热循环仪。-**全基因组扩增**:用于快速扩增少量DNA样本,以进行进一步的分析。-**突变检测**:在某些情况下,用于检测特定基因的突变。5.**优点**:-**高保真度**:与某些其他DNA聚合酶相比,BstDNAPolymerase,LargeFragment具有较高的保真度。-**快速扩增**:等温扩增技术可以在短时间内快速产生大量DNA。Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容,可以进行位点特异性的DNA切割 。

重组人TFPI-2蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TFPI-2(TissueFactorPathwayInhibitor-2)是一种分泌性蛋白,广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和瘤抑制。它在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TFPI-2的功能与机制TFPI-2更初被认为是血液凝固的调节因子,但其在细胞外基质重塑中的作用更为明显。它通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,影响细胞的迁移和侵袭。TFPI-2在胚胎发育过程中对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中,TFPI-2通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移,发挥瘤抑制作用。此外,TFPI-2还参与调节炎症反应和组织修复。重组人TFPI-2蛋白(HisTag)的特点重组人TFPI-2蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。Pfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Mouse IL-1R3/IL-1 RAcP Protein,His Tag
UBE2L3作为泛素化途径中的关键酶,其在蛋白质降解、信号传导、细胞周期控制等重要内容有着作用。Recombinant Mouse IL-1R3/IL-1 RAcP Protein,His Tag
重组人TENM2蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TENM2(Teneurin-2)是一种跨膜蛋白,属于Teneurin家族,广参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用,调节神经元的分化、迁移和突触形成。TENM2的功能与机制TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用,调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外,TENM2还参与调节细胞的增殖和存活,影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关,如神经发育障碍和神经退行性疾病。重组人TENM2蛋白(HisTag)的特点重组人TENM2蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。实验应用重组人TENM2蛋白(HisTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测TENM2在细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:测定TENM2与其他细胞表面分子的结合能力,筛选潜在的调节剂。Recombinant Mouse IL-1R3/IL-1 RAcP Protein,His Tag
6×DNALoadingBuffer:凝胶电泳中的关键试剂6×DNALoadingBuffer是一种用于凝胶电泳的即用型试剂,广泛应用于DNA片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易被观察和操作。产品特点高密度与染料标记:6×DNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖,使DNA样品在电泳时能够沉降在凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝和二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DN...