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10×DNA Loading Buffer:助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中,DNA凝胶电泳是一种常用的技术,用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂,其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中,避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺,终止反应,防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外,该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂,分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中,二甲苯青条带约为4Kb,溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考,帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品,包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳,还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),满足不同实验需求。CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶,通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。Recombinant Human CXCL12/SDF-1 alpha Protein

Recombinant Human CXCL12/SDF-1 alpha Protein,标准物质

核苷酸胶体染料SYBRGreenI核酸染料10000×SYBRGreenI是一种高灵敏度的荧光核酸染料,广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度:SYBRGreenI与双链DNA结合后荧光强度明显增强,能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高:与传统的溴化乙锭(EB)相比,SYBRGreenI的毒性较低,使用更加安全。适用范围广:适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强:可在紫外或蓝光下观察,适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析:用于实时监测DNA扩增过程,实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳:用于检测DNA和RN片段,适用于大片段DNA的检测。细胞染色:可用于细胞凋亡检测,结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBRGreenI核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性,成为分子生物学实验中的重要工具,尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Human PADI4 Protein,His Tag预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能够有效降低错误率,提高扩增产物的准确性。

Recombinant Human CXCL12/SDF-1 alpha Protein,标准物质

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SR-BI(ScavengerReceptorClassBTypeI)是一种清道夫受体,主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白(HDL)的代谢,在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体,通过选择性摄取HDL中的胆固醇,将其转运至肝脏和类固醇生成组织,进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外,SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡,其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白(hFcTag)的特点重组人SR-BI蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白(hFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SR-BI在细胞表面的表达水平。

SYBRGreenI核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBRGreenI是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料,以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBRGreenI是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料,能够与双链DNA的小沟结合,荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中,其检测灵敏度可达20pgDNA,比传统溴化乙锭(EB)染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色,尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比,SYBRGreenI属于花青类染料,无致病性,使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品,尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBRGreenI适用于多种科研应用,包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中,它支持预染和后染两种方法,操作简便,无需脱色或冲洗。此外,其在qPCR中的表现也十分出色,能够提供准确的定量结果。Pfu DNA Polymerase在定点突变中的应用:Pfu DNA Polymerase是定点突变实验的酶,因其高保真性和稳定性。

Recombinant Human CXCL12/SDF-1 alpha Protein,标准物质

GoldenView吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可视化工具GoldenView吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂,可替代传统的溴化乙锭(EB),广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,其灵敏度与EB相当,但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度:GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号,双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光,而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高:与EB不同,GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性,对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广:不仅适用于DNA染色,还可用于RNA染色,同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳:用于检测DNA片段和RNA条带,尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色:用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞,常与碘化丙啶(PI)联合使用。细胞凋亡检测:吖啶橙可穿透细胞膜,结合细胞核DNA,用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂,适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色,是实验室中理想的EB替代品。Tn5 转座酶可用于多种生物体,包括许多革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌以及酵母等。Recombinant Biotinylated Human IL-17F Protein,His-Avi Tag

激发的泛素被转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上,形成E2-泛素硫酯中间体。Recombinant Human CXCL12/SDF-1 alpha Protein

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl):高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性,可在55℃下10分钟内完全失活,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染:在逆转录前去除残留的PCR产物,避免假阳性。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中,建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG,以确保完全去除含dU的模板。此外,该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性,但在高离子强度(>200mM)下会被抑制。Recombinant Human CXCL12/SDF-1 alpha Protein

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HA (126-138) 2026-04-26

重组人LAP(TGF-β1)蛋白(RecombinantHumanLAP(TGFbeta1)Protein,HisTag)是转化生长因子-β1(TGF-β1)前体蛋白的潜伏相关肽(Latency-AssociatedPeptide)部分,是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子,广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合,维持其非活性状态,防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高...

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