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重组人KIR2DL2蛋白（RecombinantHumanKIR2DL2Protein,His-AviTag）是一种重要的免疫调节分子，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cellImmunoglobulin-likeReceptor,KIR）家族成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具，具有重要的科研与临床转化价值。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的片段两端会暴露出一段互补的单链区域。等温扩增变色检测试剂盒

SEMA4B属IV类跨膜信号素，兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能，在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统，完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区（aa1-712），C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥97%；内素<0.03EU/μg，适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示，其与Plexin-B2亲和力KD=9.2nM，可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷（IC₅₀=60ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20μg重组SEMA4B，病浸润CD8⁺T细胞比例提升2.6倍，同时PD-1表达下调30%，提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制，及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂，提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human Notch 3 Protein,His TagAscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得 AscI 的切割位点相对稀少。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而AseI便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得AseI能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AseI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AseI成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AseI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2-脱氧尿苷5-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。使用体外转录技术合成gRNA，确保gRNA的质量和纯度，这对后续实验的成功至关重要 。

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。Phusion DNA Polymerase 应在后面加入反应体系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Human Notch 3 Protein,His Tag

AgeI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。等温扩增变色检测试剂盒

dATP（脱氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本单元之一，广应用于分子生物学实验中，尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATPSolution(100mM)是一种高浓度的dATP溶液，为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高纯度的dATP，确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，dATPSolution(100mM)经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中，dATP作为DNA合成的四种dNTP（脱氧核苷三磷酸）之一，为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中，dATP是合成测序模板的关键底物，其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外，dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。等温扩增变色检测试剂盒