在荷兰温室的蕨类植物基质中,一种形态独特的菌悄然生长——嗜粪细薄菌(Athelia coprophila),又称嗜粪薄层菌。这名字中的"嗜粪"二字,精细描述了其偏好富含有机质、特别是动物粪便或腐殖质环境的生态特性,而"细薄"则形象地刻画了其子实体薄如纸片的形态特征,是层菌纲(Atheliales)中一个具有重要分类学意义的物种。 嗜粪细薄菌隶属于担子菌门、层菌纲、层菌目(Atheliales)、层菌科(Atheliaceae)。该菌株由中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)保藏,编号为bio-12330,原始编号为CBS 153.79,由荷兰的CBS(荷兰菌多样性中心)分离并提供,保藏时间为1998年3月1日。该菌株的模式菌株身份使其成为菌分类学研究的重要参考材料,是理解层菌属(Athelia)物种多样性的关键标本。 在形态特征上,嗜粪细薄菌的子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,薄而透明,紧贴于基质表面,边缘不规则。菌丝系统为单系菌丝,生殖菌丝薄壁,常具锁状联合,这种结构赋予了它快速扩展和分解有机质的能力。在实验室培养条件下,该菌在21℃下生长良好,培养基编号为014,菌落呈白色至乳白色,气生菌丝不发达,质地细薄如膜,与其"细薄"之名相呼应。 小孢隔指孢目前确认的分布限于英国,模式标本保存于英国皇家植物园(Kew)。肉桂色克拉西尼柯夫氏菌
异孢犁头霉(Absidia heterospora Y. Ling)是接合菌门小克银汉科犁头霉属的模式菌株,由菌学家凌代文定名发表,现广保藏于中国科学院微生物研究所、荷兰CBS(CBS 101.29)、美国ATCC(24264)、NRRL(2800)及上海保藏中心(SHMCC D69441、D69442)等多个国际菌种保藏机构。其种加词"heterospora"意为"异形的孢子",指该菌具有两种不同形状的孢囊孢子,这一形态特征在犁头霉属中较为特殊。形态上,异孢犁头霉呈现典型的小克银汉科特征。其在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色、扩展的小型丝状菌落。营养菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐丝(stolons)。孢囊梗直立,通常2-5根轮生,顶端形成洋梨形的孢子囊,具半球形囊轴。该菌更明显的鉴别特征是柱头顶端无突起(projections)——这与绝大多数犁头霉属物种(柱头通常具1-2个突起)形成鲜明对比,成为分类鉴定中的关键识别标志。孢囊孢子呈两种形态:球形(直径3.8-7.7微米)和圆柱形至椭圆形,这种异形孢子的组合也是其种加词的形态学依据。孢子囊壁成熟后易溶解,释放孢子。生态分布方面,异孢犁头霉广分布于中国贵州、四川、中国台湾等地的土壤中,是常见的土壤习居菌。红色雷夫松氏菌在生态功能上,刚毛丝毛伏革菌是典型的白腐菌,主要寄生于阔叶树的枯立木、倒木及腐朽木材上。

极高倚囊霉(Pilaira praeampla)是毛霉门毛霉科的一种粪生菌,由我国菌学家郑儒永和刘晓勇于2009年发表描述,是中国西部高海拔地区特有的菌新种。该种主要分布于四川、云南、青海、甘肃及西藏等省份,分离自啮齿类动物粪便或牛粪下的土壤中,为研究极端环境下的菌多样性提供了宝贵材料。形态上,极高倚囊霉呈现典型的倚囊霉属特征。其孢囊梗直立,具有光向性(向光性),几乎不分枝或只在顶端偶有分枝,直接从基质上生出,末端不具肿胀结构。与同属的水玉霉属不同,其孢囊梗基部没有营养囊(trophocyst)和子囊下膨胀。孢子囊顶生,呈半球形,具囊轴(columella),孢子囊壁角质层化、增厚且持久,成熟时不破裂而是整个脱落。孢囊孢子为浅色至深褐色,壁厚而持久。与伞形霉属和异常倚囊霉相比,极高倚囊霉的孢囊梗更为高大,这也是种加词"praeampla"(意为"极高的")的由来。其繁殖方式包括无性和有性两种。无性繁殖产生大型孢囊孢子,孢子囊壁在接触固体时沿基部缝合线整体脱落;有性生殖为接合生殖,形成接合孢子,接合孢子囊由交织的配子囊柄支撑,表面具波状纹饰。生态上,极高倚囊霉是典型的粪生菌,在动物粪便的分解和养分循环中起重要作用。
大孢绿僵菌(Metarhizium majus),又名金龟子绿僵菌大孢变种,是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle(Oryctes nasicornis)幼虫中分离,现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地,是国际上重要的生物防治资源。形态上,大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色,椭圆形,尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米,明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时,菌落初始为白色棉絮状,随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝,顶端具多个细长的产孢细胞,分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌,大孢绿僵菌具有广的寄主范围,可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括:分生孢子附着于昆虫体表后萌发,分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁,在血腔内大量繁殖并形成芽孢子,更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒(MmPV1),揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制,为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。同时释放挥发性 2,3-丁二醇,启动植物 ISR 信号,使叶片过氧化物酶活性提高 1.8 倍,达到“未病先防”。

在南非草原的羚羊粪便中,一种形态独特的细菌悄然生存——亮粒薄层菌(Hymenobacter ocellatus),又称亮粒薄层细菌。这名字中的"亮粒"二字,源于其菌落表面呈现的明亮颗粒状外观,而"薄层"则描述了其菌落扁平、扩展成薄层的生长特征,是薄层菌属(Hymenobacter)的模式种之一。 亮粒薄层菌隶属于细菌域、放线菌门(或拟杆菌门,分类地位有争议)、薄层菌纲、薄层菌目、薄层菌科(Hymenobacteraceae)。该菌由德国微生物学家赖兴巴赫(H. Reichenbach)于1992年描述并命名,模式菌株为Tx o1(= Myx 2105 = DSM 11117 = LMG 21874),分离自南非共和国羚羊的粪便样品。作为模式菌株,它是薄层菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上,亮粒薄层菌为革兰氏阴性菌,细胞呈球形或短杆状,无运动性,严格好氧。在GYM链霉菌培养基上30℃培养时,菌落呈圆形、光滑、凸起,色泽鲜艳,产生红色素,形成典型的"亮粒"外观。其生长温度范围为10-31℃,更适温度约30℃,表现出对中温环境的适应性。 该菌更引人注目的特性是其极端环境适应能力。研究表明,亮粒薄层菌及其近缘种具有度的电离辐射和紫外辐射耐受性,这与其高效的DNA损伤修复机制密切相关。菌丝系统发达,在基质内部形成密集的白色菌丝网络,高效分解木质纤维素。蝇卷霉
形态上,弯孢节丛孢的营养菌丝无色透明,呈多分枝状并形成密集网络。肉桂色克拉西尼柯夫氏菌
发光假蜜环菌·亮菌:幽蓝光晕中的药用瑰宝 在温带森林的腐朽柳树桩上,一种散发着神秘幽蓝光芒的菌悄然生长——发光假蜜环菌(Armillariella tabescens),因其菌丝体在暗处发出浅蓝色荧光而被形象地称为"亮菌"。这独特的生物发光现象,源于其菌丝和菌索中发生的氧化反应,波长约为530纳米,在20-25℃时发光更强,为黑暗的森林增添了一抹梦幻色彩。 发光假蜜环菌隶属于担子菌门、伞菌目、膨瑚菌科(Physalacriaceae),现学名为Desarmillaria tabescens。其子实体中等大小,菌盖直径2.8-8.5厘米,幼时扁半球形,后渐平展,蜜黄色或黄褐色,老后锈褐色,表面具纤毛状小鳞片。菌肉白色至乳黄色,菌褶白色延生。菌柄长2-13厘米,上部污白色,中部以下灰褐色至黑褐色,常扭曲,无菌环(这是与蜜环菌属其他物种的关键区别),内部松软后变空心。孢子无色光滑,宽椭圆形,7.5-10×5.3-7.5微米。 该菌夏秋季群生于阔叶树树干基部或根部,在我国河北、山西、江苏、安徽、浙江、福建、河南、广西、甘肃、云南等省广分布。它既是美味的食用菌,又是的药用菌,更是森林生态系统物质循环的参与者。亮菌的药用价值始于20世纪70年代江苏省丹徒县的民间发现。