钠化焙烧常压法钠化焙烧－常压水浸法制备硼砂工艺流程图钠化焙烧－常压水浸法是在原料硼精矿中直接加入碳酸钠混合均匀后进行焙烧，而碳碱法是将原料矿石进行焙烧，焙烧之后再加入碳酸钠和二氧化碳气体进行反应。水浸法避免了在密闭环境下操作实验，减小了实验的危险性。取硼精矿和碳酸钠混合均匀，将混合料置于马弗炉中焙烧一定时间，焙烧产物冷却至室温，再经过称量、破碎等工艺后，加入一定量去离子水进行水浸处理，时间和温度根据实验条件控制，水浸滤液经过蒸发浓缩，结晶分离后得到硼砂，工艺流程如图所示。该方法反应过程长，速度较慢。 [6]需普及硼砂中毒急救知识（如催吐、洗胃），并警惕“手工水晶泥”“史莱姆”等儿童玩具中的硼砂超标问题。静安区防水硼砂销售厂
4.测定准确移取25mL试验溶液，置于250mL，锥形瓶中。加入0.4mL，澳甲酚绿-甲基红-酚酞混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至暗红色(其变色顺序是:紫→灰→绿→灰→暗红)，记下盐酸标准滴定溶液的用量(V1)，再过量约0.1mL盐酸标准滴定溶液。加热微沸2min~3min，使二氧化碳逸尽。加盖冷却至室温，用0.1mol/1，氢氧化钠标准滴定溶液中和至溶液呈暗红色，然后加人7g甘露醇，用0.25mol/l，氢氧化钠标准滴定溶液滴定至灰色(其变色顺序是:暗红→灰→绿→灰)，记下氢氧化钠标准滴定溶液的用量(V2)。青浦区定做硼砂量大从优搪瓷制品：提高瓷釉附着力及光泽。
m：试料质量的数值，单位为克(g)；M--氯(Cl)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的***差值不大于0.005%。铁含量的测定1.方法提要同GB/T3049-2006第3章2.试剂同GB/T3049-2006第4章3.仪器、设备分光光度计:配有厚度为4cm吸收池4.分析步骤(1)工作曲线的绘制按GB/T3049-2006的6.3进行，选用4cm吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。(2)试验溶液的制备称取适量试样(优等品称取约4g，一等品称取约1.5g)，精确至0.01g，置于400mL高型烧杯中，加40mL盐酸溶液，于电热板上小心地蒸发至恰好干涸(接近干涸时应加盖表面皿)，加8mL3mol/L，盐酸溶液及20ml，水，温热使之溶解，冷却至室温。
硫酸法硫酸法是利用硼镁矿制取硼酸的主要方法 [7]。硫酸法制备硼砂以硼镁矿粉作为原料，将硫酸加入硼镁矿粉中使其分解，反应产物为粗硼酸和硫酸镁。为了下一步制备硼砂，需将混合产物分离，获得粗硼酸。母液中硼酸和硫酸镁的分离，主要利用硫酸盐析法、沉淀分离法（固硼或固镁）、浮选分离法、萃取回收法等方法进行。 [6]主要化学式有：常压碱解法常压碱解法制备硼砂工艺流程图硫酸法回收率低、成本高、设备腐蚀较严重。碱解法加工硼镁矿，首先要求矿石焙烧质量好，生烧和过烧都会***降低碱解率。将硼镁矿作为实验原料，在一定温度下焙烧后粉碎再加氢氧化钠溶液进行碱解（碱解率波动一般在70％～80％），过滤及水洗除去残渣，将滤液蒸发浓缩、冷却结晶后加水溶解，再加小苏打中和，冷却结晶，分离得到硼砂。工艺流程如图所示。 [6]350～400℃完全失水成无水盐，878℃熔化为玻璃状物。
在硼砂Na2B4O7·10H2O晶体中，含有一种四核阴离子[B4O5(OH)4]2-，这种阴离子是由两个B3O3环通过两个四面体配位的硼原子稠合而成的，每个环含两个BO4单元（共用）和一个BO3单元。因此硼砂的化学式应该是Na2[B4O5(OH)4]·8H2O。B3O3环上的四面体配位硼原子，可以稠合其它的结构单元构成更复杂的多硼酸根阴离子，所生成的多硼酸根阴离子还可通过共用氧原子连接成键状、片状或三维网络状多硼酸根阴离子。 [3]物理性质密度：1.73g/cm3（25℃） [2]沸点：320℃ [2]熔点：75℃ [2]国死谷谷底发现硼砂矿床，加州富纳斯峡谷的钠硼解石矿（“cotton-ball”）推动硼化工产业崛起。静安区防水硼砂销售厂
消化系统：抑制营养吸收，导致体重减轻、营养不良。静安区防水硼砂销售厂
(4)硫酸盐标准溶液:1mL溶液含有硫酸盐(SO42-)0.1mg；用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。(5)不含二氧化碳的水。3.分析步骤称取2.00g试样，置于100mL烧杯中，加50mL不含二氧化碳的水，小火加热至试样溶解，冷却后转移至100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀(如果溶液浑浊，先过滤)。用移液管移取10mL上述溶液，置于50mL比色管中，加2滴酚指示液，用盐酸溶液调至红色褪去，加水至约25mL，加5mL乙醇，1mL盐酸溶液，在不断振摇下演加3mL氯化钡溶液，稀释至刻度，摇匀，放置20min，所是浊度不得深于标准比浊溶液。静安区防水硼砂销售厂
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