地生鳞伞

刺柄犁头霉双附丝变种（Absidia spinosa var. biappendiculata，现多提升为种级Absidia biappendiculata）是接合菌门毛霉目小克银汉科的经典模式菌株，由美国菌学家Rall和Solheim于1964年描述发表。其拉丁名中"biappendiculata"意为"双附丝的"，精细描述了该菌在接合孢子形成时，配子囊柄上着生两根附属丝（appendages）包裹接合孢子的独特形态特征。形态上，该菌在麦芽汁琼脂（MEA）培养基上25℃培养时，形成白色、规则带状的扩展菌落。其营养菌丝透明，宽5.5-11.0微米，具假根和匍匐枝。孢囊梗直立，1-5根轮生，距囊托下方11-17微米处具隔膜，尺寸65-210×2.5-5微米。相当有鉴别价值的是其孢囊结构：孢子囊球形至梨形，多孢，壁易溶解；囊轴半球形，透明光滑，顶端常具两个3-7微米的刺状突起（偶有单个或锥形突起），这一双突起特征是区别于原变种（只具单个突起）的关键。孢子囊孢子圆柱形至椭圆形，中部略缢缩，透明光滑。有性生殖产生接合孢子，球形，棕色至深棕色，表面粗糙，直径33-66微米。其配子囊柄悬挂器通常为两个、近乎相等且平行，周围伴有透明或棕色的附属丝，将接合孢子包围，这正是"双附丝"命名的形态学依据。在老龄培养物中，分生孢子梗常呈现膨大的结节状结构，并可在顶端形成4-6个孢子组成的簇状结构。地生鳞伞

异常倚囊霉（Pilaira moreaui），旧称Pilaira anomala，是接合菌门毛霉目倚囊霉科倚囊霉属的模式种，于1882年由法国菌学家Bainier首先描述，1903年正式建立倚囊霉属时即以该种为模式。这种独特的菌以其明显的趋光性和特殊的孢子囊结构，成为研究菌光生物学的重要材料。形态上，异常倚囊霉呈现典型的毛霉目特征。其在PDA培养基上28℃培养时，形成白色、疏松如棉絮的扩展菌落。相当有特色的是其繁殖结构：孢子囊梗直立，具强烈的向光性（光向性），几乎不分枝，直接从基质生出，基部无营养囊，末端亦不肿胀。顶生的孢子囊呈半球形，壁厚且角质化，内含深褐色的孢囊孢子。与近缘的水玉霉属不同，其孢子囊成熟时不通过性喷射释放孢子，而是沿基部缝合线整体脱落，这一特征成为属级分类的关键依据。生态习性方面，异常倚囊霉是典型的粪生菌，广分布于欧洲及中国内蒙古、云南、四川、西藏、甘肃、青海、新疆等地的草原和森林中，专性生长于草食动物或啮齿类动物的粪便上。作为生态系统中的分解者，它在动物粪便的降解和养分循环中发挥着不可替代的作用，是连接动物消化系统和土壤肥力的重要微生物环节。分类学上，异常倚囊霉具有复杂的种内分化。冻胶假丝酵母从茶园到玉米地，再到防蚊孑孓的水塘，Bt用显微镜下的臂膀，为人类守住绿色丰收与清洁水源 。

刺孢小克银汉霉南极变种（Cunninghamella echinulata var. antarctica）是毛霉目小克银汉科的一种重要丝状菌，因分离自南极地区而得名，是研究极端环境微生物和接合菌分类学的珍贵模式材料。该菌现保藏于上海保藏中心（SHMCC D69385，模式菌株；SHMCC D69323）及荷兰CBS（CBS 545.75）等多个国际菌种保藏机构。形态上，该变种呈现典型的小克银汉霉属特征。在PDA培养基上25-28℃培养时，形成白色絮状菌落，菌丝体繁茂，气生菌丝发达，老后渐转为灰色。其更明显的特征是具有单孢孢子囊（sporangiola）结构：分生孢子梗直立，顶端膨大形成球形或梨形泡囊，泡囊表面轮生或单生瓶梗状小梗，小梗顶端产生单细胞的分生孢子。孢子球形或卵圆形，表面具刺状纹饰，透明至淡褐色，大小约10-22微米，这些带刺的孢子是该属重要的分类标志。作为从南极地区分离获得的特殊生态型，刺孢小克银汉霉南极变种可能在低温适应性和代谢特征上具有独特性，这为研究极地菌的生态适应机制提供了理想材料。该菌为化能异养型菌，好氧生长，更适pH 6左右，生物安全等级为四类，对人类和动物无致病性。

在南极福尔山群岛的万年海冰之中，一种革兰氏阴性细菌正展现着极端环境下的生命韧性和生态功能——福尔山洛克氏菌（Loktanella vestfoldensis），又称福尔山洛克氏细菌。这名字中的"福尔山"（Vestfold）指向其发现地南极福尔山山丘（Vestfold Hills），而"洛克氏菌"则源于其所属洛克氏菌属（Loktanella，源自拉丁语loktan=聚集，形容其细胞聚集特性），是该属的模式种，在极地海洋微生物学中占有重要地位。 福尔山洛克氏菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、α-变形菌纲、红杆菌目（Rhodobacterales）、红杆菌科（Rhodobacteraceae）。该菌由澳大利亚微生物学家Van Trappen等人于2004年从南极海冰和海冰卤水中分离鉴定，模式菌株为LMG 22003^T（= CECT 7206^T = CIP 108443^T = LMG 22003^T），16S rRNA基因序列登录号为AJ582226。作为模式菌株（type strain），它是洛克氏菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上，福尔山洛克氏菌为革兰氏阴性杆菌，细胞呈杆状，大小约0.5-0.8×1.0-2.0微米，不形成芽孢，具运动性。在海洋培养基2216E上15-30℃培养时，菌落呈规则圆形，乳白色半透明，边缘整齐，湿润，直径约0.5毫米。侄子根瘤菌是土壤里的微型氮厂，直径不过微米，却能把天空搬上餐桌。

在广阔海洋的每一个角落，从表层海水到深海沉积物，从极地冰海到热带珊瑚礁，一群革兰氏阴性细菌正发挥着不可替代的生态功能——海假交替单胞菌（Pseudoalteromonas spp.），又称假交替单胞菌。这名字中的"海"字，指向其专性海洋分布的特性，而"假交替"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属（Alteromonas）的相似性，是海洋微生物群落中更重要的属之一。 海假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该属由Gauthier等人于1995年从交替单胞菌属中分离建立，至今已包含超过50个有效发表种。其细胞呈杆状，大小0.5-1.0×1.5-3.0微米，严格好氧，通过单根无鞘极生鞭毛运动，氧化酶和接触酶阳性，这些特征使其能够在海洋环境中高效获取能量和养分。 该属更引人注目的特性是其生态多功能性。研究表明，海假交替单胞菌是海洋中更丰富的共生营养型细菌之一，在表层海洋中占细菌群落的2-3%，在深海中可达14%，在颗粒相关细菌群落中占比高达20%。它加速了枯死木材的分解，释放被固定的营养元素，促进土壤肥力的恢复。盐矿盐缓长菌

形态上，弯孢节丛孢的营养菌丝无色透明，呈多分枝状并形成密集网络。地生鳞伞

盘菌状肉座菌（Hypocrea pezizoides）是子囊菌门肉座菌科的一个独特物种，由Berkely和Broome于19世纪中期描述发表。这种菌更明显的特征是其子座呈盘状形态，酷似饭碗或浅盘，种加词"pezizoides"即源于此，意为"盘菌状的"。形态上，盘菌状肉座菌具有极高的识别度。其子座盘状，直径6-16毫米，表面呈紫红色至红橙色，鲜艳醒目；柄部不明显或几乎缺失，使子座直接贴生于基质上。子囊壳埋生于子座内，子囊圆柱形，内含8枚子囊孢子。更独特的是其双细胞子囊孢子的形态差异：远端细胞呈倒卵形至亚球形，大小约4.3-4.5×3.5-4.2微米；近端细胞则呈倒卵形至椭圆形，大小约4.8-6.7×3.5-4.2微米，这种异形孢子是重要的分类依据。无性型方面，该菌产生具有轮枝霉状（verticillium-like）的分生孢子梗，分生孢子初为极淡绿色，经多次转接培养后逐渐变为透明。这一特征将其与典型的木霉属（Trichoderma）种类区分开来，反映了肉座菌属内形态演化的复杂性。生态分布上，盘菌状肉座菌主要分布于亚洲地区，包括中国和日本。作为腐生菌，它生于阔叶树腐木上，在森林生态系统的物质循环中发挥分解者作用。