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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

4-甲基-2,6-二硝基苯胺作为重要的有机合成中间体,其重要性能集中体现在化学稳定性与反应活性平衡方面。该化合物分子结构中,苯环的2位和6位被硝基(-NO₂)取代,4位连接甲基(-CH₃),这种电子分布赋予其独特的物理化学特性。实验数据显示,其熔点稳定在171-172℃范围内,表明分子间作用力较强,在常规储存条件下不易发生相变或分解。在溶解性方面,该物质可溶于乙醇等有机溶剂,但不溶于水,这一特性使其在非极性反应体系中具有良好分散性,同时避免了水相反应中可能出现的副反应。其黄色晶体形态和1.51g/cm³的密度,进一步印证了分子结构的规整性,这种结构稳定性为后续化学反应提供了可靠的基础条件。值得注意的是,硝基的强吸电子效应使苯环电子云密度降低,导致氨基(-NH₂)的碱性明显弱于苯胺,这种电子效应调控为选择性硝化、还原等反应提供了精确的化学环境。2-甲基-6-硝基苯胺的表面张力,在不同浓度下有所变化。济南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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在医药与精细化工领域,2-甲基6-硝基苯胺的衍生化反应展现出广阔的应用前景。作为药物中间体,其硝基基团可通过还原反应转化为氨基,进而与羧酸类化合物缩合生成酰胺类结构,此类衍生物在抗细菌药物合成中具有关键作用。例如,经硝化-还原-酰化三步反应制得的2-甲基-6-氨基苯甲酰胺,其立体选择性合成工艺使产品纯度达到99.5%以上。在抗疾病药物开发中,该化合物经重氮化后与吲哚类化合物偶合生成的腙类衍生物,展现出对乳腺疾病细胞MCF-7的明显抑制活性,IC50值低至0.8μM。精细化工领域,其作为橡胶改性剂,通过与异戊二烯发生Diels-Alder反应生成环己烯类结构,可有效提升橡胶的抗撕裂强度和耐老化性能,在轮胎制造中使使用寿命延长20%。在塑料添加剂方面,该化合物与环氧树脂反应生成的苯胺类衍生物,作为热稳定剂可使聚碳酸酯材料在180℃高温下的热变形温度提升15℃,普遍应用于电子元器件封装领域。此外,其作为油漆催干剂,通过金属络合反应形成的钴、锰复合催化剂,可使丙烯酸酯涂料干燥时间缩短至4小时以内,同时保持漆膜的光泽度和硬度。安徽2-甲基-6硝基苯胺6-硝基-O-甲苯胺的硝基可与醇类发生酯化反应,生成酯类化合物。

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6-硝基-2-甲基苯胺(CAS号:570-24-1)是一种具有重要工业价值的有机化合物,其分子式为C₇H₈N₂O₂,分子量152.15。该物质以橙黄色或红棕色棱柱状结晶形态存在,熔点范围93-97℃,在常温下微溶于水,但可溶于氯仿等有机溶剂。其化学结构中,苯环的2-位被甲基取代,6-位连接硝基,这种特定的取代模式赋予其独特的反应活性。在染料工业中,6-硝基-2-甲基苯胺是合成冰染染料色基(如红色基RL)的关键中间体,通过重氮化、偶合等反应可制备分散黄8、媒染染料等系列产品,普遍应用于棉、黏胶、锦纶等纤维的染色与印花显色。其硝基与氨基的共存特性,例如通过硝基还原制备2-氨基-6-甲基苯甲酸,进而参与复杂药物分子的构建。

在有机颜料合成领域,4-甲基-2,6-二硝基苯胺的功能特性进一步得到拓展。其分子中的硝基基团不仅可作为合成前体的保护基团,还能通过还原反应转化为氨基,从而构建多样化的颜料结构。例如,在制备甲苯胺红颜料时,该化合物经催化加氢还原后生成的4-甲基-2,6-二氨基苯胺,可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应,生成具有酞菁结构的有机颜料。此类颜料因分子内共轭体系的扩展而呈现深红色调,且在有机溶剂中的溶解度明显提升,适用于高级涂料和塑料的着色。更值得关注的是,4-甲基-2,6-二硝基苯胺的硝基基团还可通过亲核取代反应转化为羟基或卤素基团,进而合成出具有特殊光学性能的颜料中间体。实验研究表明,以该化合物为原料合成的汉沙黄G颜料,在可见光区具有独特的吸收峰,其色光纯度较传统颜料提升20%以上,且在高温加工条件下仍能保持优异的色稳定性。这些功能特性使得4-甲基-2,6-二硝基苯胺成为连接染料化学与颜料工业的重要桥梁,为开发高性能有机着色剂提供了关键的结构单元。2-甲基-6-硝基苯胺的制备过程,需严格控制反应温度与时间。

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从合成工艺来看,2-氨基-3-硝基甲苯的制备方法已形成较为成熟的体系。传统路线多以邻乙酰甲苯胺为原料,通过硝化反应引入硝基基团,再经水解或还原反应脱去乙酰基保护基,得到目标产物。近年来,研究者开发了更高效的合成策略,例如以4-氨基-3-甲基苯磺酸为起始原料,通过氧化锌催化下的硝化反应,结合低温控制技术,将反应温度精确控制在0-12℃范围内,有效抑制了副产物的生成。该工艺不仅提高了反应选择性,还简化了后处理流程,通过硅藻土过滤和冰水淬灭等操作,可快速分离出硝化产物,再经盐酸水解即可获得高纯度目标化合物。值得注意的是,硝化反应的硝化剂选择对产物纯度影响明显,采用浓硝酸作为硝化剂时,需严格控制滴加速度和反应温度,避免局部过热导致硝基定位偏差;而使用混酸体系时,需优化硝酸与硫酸的配比,以平衡反应活性和选择性。此外,后处理过程中的水解步骤也需精确控制反应时间,过长的水解时间可能导致氨基氧化或硝基脱除,从而降低产物收率。2-甲基-6-硝基苯胺在能源领域,有作为储能材料的探索价值。安徽2-甲基-6硝基苯胺

6-硝基-O-甲苯胺可通过多种途径进行提纯,以满足不同应用的需求。济南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

在染料与农化工业中,2-氨基-3-硝基甲苯凭借其独特的电子效应成为关键功能材料。作为偶氮染料合成的重要中间体,该化合物可通过重氮化-偶合反应生成多种色光鲜艳的染料分子。例如,在酸性染料制备中,其重氮盐与H酸发生偶合反应,可生成适用于羊毛织物染色的橙红色染料,该染料在100℃高温下的色牢度可达4-5级。在分散染料领域,通过引入长链烷基取代基,可制备出适用于涤纶纤维染色的高性能分散染料,其升华牢度较传统染料提升30%以上。农化工业中,该化合物作为农药合成的重要模块,可通过硝基还原、酰化等反应构建多种活性分子。济南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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