将古氏坩埚置于抽滤瓶上，在压板上下各均匀地铺一层石棉(每层约0.2g干石棉)，加热水洗至滤液不含石棉毛为止。取下坩埚，置于电热恒温干燥箱内，于105℃士2℃干燥至质量恒定，待用。(2)测定称取约30g试样，精确至0.01g。置于1000mL烧杯中，用600mL热水溶解，并在沸腾的水浴上保持30min。用准备好的古氏坩埚进行过滤，用热水洗涤不溶物，直至滤出液无硼离子反应(用姜黄试纸检查)为止。注:姜黄试纸检查硬离子，取一滴用盐酸溶液酸化过的滤出液放在一小条(3mmx7mm)姜黄试纸上，烘干。此时出现红棕色斑点，当以氢氧化钠溶液处理时，若变为蓝色至绿色，证明有硼离子存在。接触硼砂制品时佩戴手套，避免儿童误食。静安区特色硼砂图片
危险品运输编码：UN1458WGK德国：1RTECS号：VZ2275000包装等级：II危险类别：3海关编码：28401990 [2]食物禁用硼是人体限量元素,主要在肝、肾、脑、骨骼和脂肪组织中分布。含量较高地集中于骨骼中。食用硼砂后,在胃酸作用转变为硼酸,由胃肠道吸收。尽管每次摄入量不多,但排出的速度很慢,从而积少成多,**终会在体内蓄积而中毒。硼砂对人体多种***都有毒害,危害消化道酶的作用,使食欲减退,抑制吸收各种营养素,从而加快分解脂肪,体重减轻,急性还会出现呕吐、腹泻、头晕、***等症状,甚至出现红斑、循环系统障碍、休克、昏迷等硼酸症青浦区质量硼砂供应加热至56℃以上析出五水盐，低于56℃析出十水盐。
国内外已经报道的食品中硼砂的检测方法主要有定性和定量两种，其中定性方法包括显微结晶法、显色法。定量方法包括：滴定法、分光光度法、荧光法、反相液相色谱法、原子吸收分光光度法、旋光法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。其中姜黄试纸法、分光光度法、ICP-AES和ICP-MS法是食品和生活饮用水中硼砂、硼酸检测国标现行采用的方法。 [8]要求安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎。如溅到皮肤或眼睛应立即用水冲洗，严重者应立即***。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的***差值不大于0.04%。水不溶物含量的测定1.方法提要试样溶于热水中，将不溶物过滤、洗涤、干燥并称盘。2.试剂和材料(1)姜黄试纸；(2)盐酸溶液；(3)氢氧化钠溶液；(4)酸洗石棉；取适量酸洗石棉，用5%盐酸溶液漫泡24h。煮沸20min，用古氏坩埚过滤并洗涤至中性，再用5%氢氧化钠溶液同样处理后，用水调成稀糊状，备用。3.仪器、设备(1)古氏坩埚：25mL或30mL；(2)电热恒温干燥箱:能控制温度为105℃士2℃。4.分析步骤(1)准备坩埚350～400℃完全失水成无水盐，878℃熔化为玻璃状物。
4.测定准确移取25mL试验溶液，置于250mL，锥形瓶中。加入0.4mL，澳甲酚绿-甲基红-酚酞混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至暗红色(其变色顺序是:紫→灰→绿→灰→暗红)，记下盐酸标准滴定溶液的用量(V1)，再过量约0.1mL盐酸标准滴定溶液。加热微沸2min~3min，使二氧化碳逸尽。加盖冷却至室温，用0.1mol/1，氢氧化钠标准滴定溶液中和至溶液呈暗红色，然后加人7g甘露醇，用0.25mol/l，氢氧化钠标准滴定溶液滴定至灰色(其变色顺序是:暗红→灰→绿→灰)，记下氢氧化钠标准滴定溶液的用量(V2)。限外用或遵医嘱内服，严禁超量使用。金山区定做硼砂哪家好
化学试剂：在实验室中，硼砂常用于化学反应和分析。静安区特色硼砂图片
m：试料质量的数值，单位为克(g)；M--氯(Cl)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的***差值不大于0.005%。铁含量的测定1.方法提要同GB/T3049-2006第3章2.试剂同GB/T3049-2006第4章3.仪器、设备分光光度计:配有厚度为4cm吸收池4.分析步骤(1)工作曲线的绘制按GB/T3049-2006的6.3进行，选用4cm吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。(2)试验溶液的制备称取适量试样(优等品称取约4g，一等品称取约1.5g)，精确至0.01g，置于400mL高型烧杯中，加40mL盐酸溶液，于电热板上小心地蒸发至恰好干涸(接近干涸时应加盖表面皿)，加8mL3mol/L，盐酸溶液及20ml，水，温热使之溶解，冷却至室温。静安区特色硼砂图片
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