李占雄等[50,51]分别制备出甲氧基取代和乙氧基取代环三磷腈丙烯酸酯衍生物单体并配制成阻燃剂水乳液,用于织物的阻燃整理.随着阻燃剂用量的增加,织物阻燃效果增强.其中甲氧基取代环三磷腈丙烯酸酯共聚物整理棉织物续燃时间为6.3s,阴燃时间为0s,损毁炭长为7cm.甲氧基环三磷腈聚合物用于棉织物整理阻燃效果更好.阻燃剂在棉织物表面交联形成网状结构,覆盖在织物表面阻止燃烧的进行.曾和平等[52]以六羟甲基三聚氰胺和六氯环三磷腈为原料,合成了一种无卤磷腈膨胀型阻燃剂.磷腈阻燃剂在包装材料中用于提高产品的安全性，防止火灾。河南SPB-100磷腈阻燃剂价格查询
El Gouri 等[7]合成了六(环氧丙基)环三磷腈(HGCP),将其与双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(DGEBA)共混制备了阻燃环氧树脂,结果发现HGCP在DGEBA中分散得很好,阻燃样品的热稳定性及高温时的残炭量均有提高.卢林刚等[8]将六(4-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己内磷酸酯基苯氧基))环三磷腈(结构式见图2),用在环氧树脂中进行阻燃.结果表明,该阻燃剂具有较好的热稳定性和成炭性,起始分解温度为270℃,600℃时的残炭率为45.2%;当添加量为25%时,环氧树脂的LOI为32.4%,并达到UL94V-0级别.上海磷腈阻燃剂厂家磷腈阻燃剂在户外装备中用于提高对野火的抵抗力。
有机磷系阻燃剂常见的有机磷系阻燃剂主要为磷酸酯、膦酸及膦酸酯类，如磷酸三苯酯（TPP）、间苯二酚（双二苯基磷酸酯）齐聚物（RDP）和双酚A-双（二苯基磷酸酯）齐聚物（BDP）等，该类阻燃剂在PC的无卤阻燃领域广为应用。有机磷系芳香族小分子阻燃剂，如液态的RDP及BDP在PC中的挥发性和迁移性较高，添加后会降低PC的水解稳定性及热变形温度，所以高熔点、高分子量的固态磷系阻燃剂越来越受到学者的关注。杨志义等研究发现当添加量为7%时，高熔点环保型有机磷阻燃剂对苯二酚双（二苯基磷酸酯）（HDP）和对苯二酚双[二（1-甲基-2-苯基）磷酸酯]（HMP）不仅能将PC的氧指数从28.0%提高到30.5%左右，燃烧等级从UL-94的V-2级提升到V-0级，还能将PC的拉伸强度和弯曲强度分别提高3.5MPa和8MPa[3]。
(3)将磷腈化合物用纳米粒子改性后再用于聚合物阻燃改性[40].例如,将六氯环三磷腈用有机蒙脱土改性制得HCCP-OMMT[41],再与PET熔融共混制得纳米阻燃复合材料PET/HCCP-OMMT.HCCPOMMT的添加量*为3%时,PET/HCCP-OMMT的LOI值就高达31.5%并可通过UL94V-0级.其阻燃机理主要在于炭层良好的阻隔作用,在复合材料裂解的过程中,HCCP和OMMT始终存在于残炭中,从而有效阻止了PET在加热和燃烧过程中的裂解.Xu等[42]制备了PET/六(羟甲基苯氧基)环三磷腈(PN6)/聚(2-苯基丙基)甲基硅氧烷(PPPMS)复合材料.当体系中PN6和PPPMS的添加量各为5%时,复合材料的LOI值为29.6%;微胶囊阻燃剂的起始热分解温度由纯环状氯化磷腈的180℃提高到300℃。
结论与展望磷腈类阻燃剂因其种类多样性、优良的阻燃效果近年来已成为诸多研究者的热门课题.研究范围涉及多种聚合物,其中将磷腈化合物用于各类树脂的阻燃改性研究有很多,对织物的阻燃研究近几年来也迅速发展,但大部分处于实验室里的合成及研究阶段,并未实现大规模的工业化生产.究其原因,一方面是由于主要原料六氯环三磷腈的价格昂贵,其在放大生产中存在着蒸馏、升华过程中温度和压力难以选择、终点难以控制等问题;另一方面,此类阻燃剂的合成方法较繁琐,反应后处理困难,产率低.因此,开发适合磷腈类阻燃剂工业化生产的方法和工艺、探索磷腈类阻燃剂应用过程中对高分子材料性能的影响规律是实现其大规模生产和应用需解决的重要问题.其优点是对聚合物材料使用性能影响较小，阻燃性持久。河北大冢磷腈阻燃剂联系方式
有机磷类阻燃剂受热时能产生结构更趋稳定的交联状固体物质或碳化层。河南SPB-100磷腈阻燃剂价格查询
周文君等发现5%的聚铝硅氧烷显着降低PC的热降解速率，不仅能将PC在800℃的残碳率提高44%，还能将PC对比样的氧指数从25.5%提高到30.4%[9]。聚硅氧烷阻燃体系与磷系阻燃剂或填料复配，往往能提高阻燃效率。李顺等研究发现磷酸钛和表面包覆的硅齐聚物能协同阻燃，生成更加致密的炭层。当功能化的磷酸肽阻燃剂添加量为6%时，PC的氧指数为32.7%，达到UL-94的V-0阻燃级别[10]。虽然阻燃剂的加入会提高PC的燃烧等级，但是也会大幅降低PC的力学性能，如冲击强度。因此，研究如何同时提高PC阻燃性能和冲击强度是研究的一个方向。河南SPB-100磷腈阻燃剂价格查询
