Recombinant Cynomolgus IL-1 Beta/IL-1F2 Protein

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料，以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBR Green I是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料，能够与双链DNA的小沟结合，荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中，其检测灵敏度可达20 pg DNA，比传统溴化乙锭（EB）染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色，尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比，SYBR Green I属于花青类染料，无致病性，使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品，尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBR Green I适用于多种科研应用，包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中，它支持预染和后染两种方法，操作简便，无需脱色或冲洗。此外，其在qPCR中的表现也十分出色，能够提供准确的定量结果。Pfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Cynomolgus IL-1 Beta/IL-1F2 Protein,His Tag

在分子生物学研究中，核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而，传统的溴化乙锭（EB）染料因其剧毒性和致病，逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料，凭借其性能和安全性，成为科研工作者的理想选择。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，这是一种细胞渗透性荧光染料，能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA（dsDNA）时呈现绿色荧光（530 nm），而在与单链DNA（ssDNA）或RNA结合时则发出红色荧光（640 nm）。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度，还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度，能够清晰地检测到大片段（>1 kb）的DNA。此外，该染料的使用方法与EB完全相同，无需改变现有的实验流程，即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同，GoldenView 经过多项致突变性试验验证，结果均为阴性，表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷，同时降低了对研究人员健康的潜在风险。Recombinant Human MXRA8 Protein,His TagUBE2L3与其他E2酶的区别在于它具有特定的结构特征，它包含一个高度保守的UBC结构域，这是E2酶家族的标志。

Pfu DNA聚合酶是一种从嗜热古细菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，从而提高扩增的保真性。与Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的错误率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验（如基因克隆、突变研究和测序准备）的理想选择。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的热稳定性，能够在95°C的高温下保持活性，适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端，适用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。Pfu DNA聚合酶的应用领域广，包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶（如Taq酶）联合使用，以结合高保真性和快速扩增的优点。总之，Pfu DNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，为科学研究提供了强有力的支持。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液，能够直接从全血样本中进行基因扩增，无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq™ DNA Polymerase），这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性，能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外，该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测（如细菌、病毒）以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。此外，该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。这些研究不仅推动了植物基因组学的发展，还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。牛痘DNA拓扑异构酶I应储存在-20°C的环境中，这有助于保持其活性。在这种条件下，该酶可以保存长达3年。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

泛素从E1转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上，形成E2-泛素硫酯中间体。Recombinant Cynomolgus IL-1 Beta/IL-1F2 Protein,His Tag

高灵敏度与特异性该试剂采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体封闭技术，有效避免了低温条件下的非特异性扩增，提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合，避免了非特异性产物的干扰，检测灵敏度和特异性高于传统的SYBR Green方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动，确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系统，通过降解含有尿嘧啶的PCR产物，有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干扰，避免假阳性结果的出现。快速扩增与多重检测优化的反应体系支持快速扩增程序，可在短时间内完成高灵敏度检测，同时适用于多重PCR检测，可在单个反应孔中同时检测多个基因。适用性该试剂适用于多种样本类型，包括cDNA、基因组DNA等，尤其适合低丰度基因的定量检测，如低表达的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Cynomolgus IL-1 Beta/IL-1F2 Protein,His Tag