选择性 我们提供各种类型的真空驱动或压力驱动的过滤装置，过滤体积从1mL至20L。这些装置都应用了我们长期备受信赖的膜分离技术。 膜技术 无菌过滤的性能依赖于所使用滤膜的质量。对于 Millipore Express PLUS, Durapore, MF-Millipore™ 和Fluoropore™ W滤膜，我们根据其各自特征建 立了工业生产标准。 专业性 在无菌过滤领域，我们不只拥有50多年的专业经验，而且为高效膜分离技术及其在无菌过滤中的应用建立了一个工业生产标准。 创新性 通过在一些敏感性应用领域中进行功能测试，如干细胞培养等，我们进一步提升这一标准。 更多技术和信息请访问。 滤膜选择指南 对于除菌过滤和颗粒去除，主要提供四种类型的滤膜 滤膜 特性 推荐的过滤应用 Express (改良聚WD ・具有独特的不对称孔结构 ・常规组织培养基 ・过滤速度快、吸附率低 ・血清 ・高通量 •添加剂 •其它水溶液关于细胞转染的询价电话。普陀区细胞培养
MultiScreen®板的应用非常***而灵活，包括 Elispot、细胞迁移、侵袭、趋化性实验等。如果采用离心机操作，请联系我们查询合适的产品和参数，同时我们也提供定制服务。 Millcell® 24孔插入式细胞培养板 膜面积更大，灵敏度更高 Millicell® 24孔板的膜表面积是其它24孔板膜表 面积的两倍。可以帮助您提高细胞生长的面积以及分析灵敏度。 液体体积更小，转运物质更小的稀释度 Millicell® 24孔板对膜内外侧的液体体积比推荐为 1 ：2,而其它24孔插入式培养板的比值高达1:6, 因此Millicell® 24孔板将确保转运原料的更少稀释、更高的信号和更高的灵敏度。虹口区细胞培养细胞培养批发益启生物是默克密理博细胞检测试剂盒的代理商。
主要优点 ・根据样品体积选择适合的不同直径的Millex®过滤器, 包括 4、13、25、33 和 50mm •截留体积极小，样品损失少 •过濾膜品质***，过滤速度快而蛋白吸附损耗小 •各种逬口/出口接头设计，方便上下游配套 •去除支原体，使用0.1pm Durpore膜的Millex® •除菌过滤1000/oDMSO或DMF溶液，使用0.2pm PTFE 膜的 Millex® •除菌过滤10%酚溶液，使用0.2卩m PTFE膜的Millex® •气体除菌和无菌通气口，使用0.2卩m PTFE膜的Millex® •澄清和预过滤，使用0.45pm或更大孔径的Millex® 33mm Millex®针头式过滤器 流速更快 直径为33mm,比直径为25mm的传统过滤器的过 滤面积增大近20%,提高了流速和过滤量，同时 降低了排空注射器所需的压力。 操作压力更高 比较大外壳压力为150psig(10bar),这意味着您可以比 以前更快地过滤溶液。 颜色代码
•易于进行持续的细胞生长和血管形成观察 •低倍放大(10X)全视野观察单孔，完全省去每个孔进行成像的麻烦 •一体式切片，细胞生长、分析与染色全部在一个装置内进行，微型化设计使各种消耗和费用节省达80% 以上 Millicell® µ-细胞迁移分析试剂盒 Millicell® p-Migration试剂盒是一个强大的基于玻片的平台，可以通过实时的成像来测量趋化物质对单个贴壁细胞迁移的影响。它是一种微流技术,，形成一个稳定、线性而且均匀散布的浓度梯度，并至少维持48小时o p-Migration玻片由高质量的光学塑料制成，该材料的光学效果与玻璃相似, 适合于显微拍摄分析。您能够以特定的时间间隔 来获得观测区域的多份图像从而实现细胞迁移的实时定量多参数检测。相比Boyden小室和伤口愈合分析实验，这个创新的平台可以使您获得前所未有的高内涵数据与分析结果。上海益启生物培养基订购方便。
Isopore™ PCF 膜 (聚碳酸酯) 规格齐全，特别适合转运和渗透性等研究 10μm薄膜，膜孔径齐全。已经组织培养预处理，不需包被ECM。低荧光背景，低蛋白吸附，只有站立式Millicell®产品形式。 MF-Millipore™MCE 膜 (混合纤维素酯)，HA 文献引用率高，用于毒理和极化等研究 120μm厚不含Triton®的混合纤维素酯膜，只0.45μm一种规格，不需包被ECM。用于细胞表面受体、体外毒理学、微生物吸附和极化吸收分析。与塑料培养皿相比，细胞在此膜上生长密度可提高2到3倍，而且具有更好的细胞形态。只有站立式Millicell®产品形式。细胞检测试剂盒的直销公司。虹口区干细胞培养细胞培养批发
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每隔2天用电阻仪测量细胞跨膜电阻值，直到达到平台，提示细胞已经形成致密单层；或者通过检测荧光染料荧光黄的通过率，以判断细胞刚好完全汇合。电阻仪测量因不伤害细胞，可以继续培养而比荧光黄法更为普遍地被采用。细胞单层汇合后，用DPBS清洗一次细胞，加入含有不同浓度药物（一般10-200μM）的缓冲液。如果要测药物从上至下的运输效果，则上层小室中加药物，下层培养板孔里只加缓冲液；反之则相反。将培养板在37℃条件下培养（60rpm震荡或者不震荡）1-2h，到达时间之后，分别从细胞小室和培养孔里取出一定 体积缓冲液（一般50μL ）转移至新的转运分析板进行LC/MC分析。对于放射性标记药物，分别取出20μL缓冲液加入100μL闪烁液，通过多孔闪烁读板仪读值。普陀区细胞培养
