Recombinant Mouse PLXNA1 Protein

基因工程与抗体技术通过基因工程方法，可以构建重组3C蛋白酶，并利用其切割特异性进行活性验证。此外，通过动物实验获得3C蛋白酶抗体，可以探索利用抗体技术抑制3C蛋白酶活性，进而达到抑制病毒复制的目的4。研究进展与挑战3C蛋白酶及其抑制剂的研究进展迅速，但仍面临挑战。例如，需要深入了解不同耐药突变对3CLpro自身活性的影响，以及不同抑制剂之间的交叉耐药风险。这些研究对于开发新的广谱抗病毒药物具有重要意义38。结论3C蛋白酶是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶，是抗病毒药物开发的重要靶点。深入研究3C蛋白酶的结构、功能以及耐药机制，对于开发有效的抗病毒药物和方法具有重要意义。随着科学技术的不断进步，3C蛋白酶的研究将为人类战胜病毒性疾病提供更多的科学依据策略。全长膜蛋白由于其天然构象，是跨膜蛋白药物开发中的好的抗原。在细胞中的表达水平通常较低。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Tag

应用蛋白质糖基化分析Endo H常用于分析蛋白质的糖基化模式。通过Endo H处理，可以移除蛋白质上的高甘露糖型糖链，从而简化糖链结构，便于进一步的分析。生物制药在生物制药领域，Endo H用于改善重组蛋白药物的糖基化质量。通过调整培养条件和使用Endo H，可以优化蛋白质的糖链结构，提高药物的疗效和稳定性。疾病研究Endo H也在疾病相关蛋白质的糖基化研究中发挥作用。例如，肿瘤细胞表面的糖链结构与正常细胞不同，Endo H可用于研究这些变化及其在疾病进展中的作用。前景展望随着对蛋白质糖基化重要性认识的增加，Endo H的应用范围预计将进一步扩大。未来研究可能会集中在开发更高效、专一性的Endo H变体，以及探索其在个性化医疗和精细中的应用。结论Endo H作为一种重要的工具酶，在糖生物学研究和蛋白质工程中扮演着关键角色。深入理解其结构和功能，将有助于推动相关领域的科学进展和临床应用。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His TagC5a通过与髓源性抑制细胞 (MDSCs) 膜上的受体C5aR1结合，招募MDSCs至炎症局部，抑制CD8+ T细胞增殖与功能。

糖苷内切酶H是一种重组糖苷酶，能够对N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割，去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。糖苷内切酶H克隆自褶皱链霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重组表达。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括糖苷内切酶S（Cat#20413ES），酵母重组表达的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重组表达的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。储存条件-15~-25℃保存，有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去离子水，总反应体积20μL；4）加入1-2μL的EndoH，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。5）65℃下热失活10分钟。非变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至终体积为20μL。2）加入2~5μL的EndoH,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加EndoH的量和延长孵育时间。

分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的标准，纯度达到SDS-PAGE电泳无杂蛋白条带的要求。稳定性：牛凝血酶在室温下运输稳定，在2~8℃条件下可保存3年而酶活力未有变化。应用效果：在1:2000的质量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，适用于科研和工业生产中的重组融合蛋白特异性断裂。讨论科研应用：牛凝血酶因其高比活度和专一性，在分子生物学、生物化学和生物工程制药研究中作为工具酶具有重要价值。临床：作为止血药物，牛凝血酶在外科手术中的应用超过100年，因其简便和高效而受到青睐6。生产优势：牛凝血酶的生产稳定性好，纯度高，不含有其他蛋白酶活性，适合大规模生产和应用。跨膜蛋白在宿主细胞中的表达水平通常有点低，研发困难，对蛋白表达生产平台技术要求极高。

产品简介抑肽酶（Aprotinin），又称为抑蛋白酶肽，是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点，这种结合是可逆的，大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。从结构上来说，抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白，由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶采用大肠杆菌表达，在GMP法规下生产，不含任何动物源成分，无动物源性的病毒污染，氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质，可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中，如：重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性；细胞培养等。另外，也提供来源于牛肺的抑肽酶（动物源性）酶活单位：能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位（EPU）。储存条件冻干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合，推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。肠激酶用于重组抗体和其他蛋白质的质量检测，确保其正确折叠和功能。Recombinant Human ULBP-4 Protein,hFc Tag

跨膜蛋白的跨膜区域的相互作用是连接膜外环境与细胞内环境的重要渠道。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Tag

Dabigatranetexilatemesylate，又称甲磺酸达比加群酯，是可口服的凝血酶抑制剂，是一种抗凝药，通过竞争结合凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻碍纤维蛋白生成，从而抑制血栓的形成。产品信息英文别名(EnglishSynonym)Dabigatranetexilatemesylate,Pradaxa,BIBR1048MS,Dabigatranetexilatemethanesulfonate中文名称(ChineseName)甲磺酸达比加群酯，达比加群酯甲磺酸盐靶点(Target)Thrombin通路(Pathway)Protease/MetabolicEnzyme--ThrombinCAS号(CASNO.)872728-81-9分子式(Formula)C35H45N7O8S分子量(MolecularWeight)723.84外观(Appearance)粉末纯度(Purity)≥98%溶解性(Solubility)溶于DMSO运输和保存方法-25~-15℃保存，有效期3年。使用方法【数据来自于公开发表的文献，供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】动物实验（体内实验）在体内，口服dabigatranetexilate在大10-50mg/kg)和恒河猴(1-5mg/kg)时间剂量依赖性地表现出抗凝效果。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Tag