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c ) 用无血清的冷培养基稀释ECM 胶至2 0 µ g/mL ，以5-10µg/cm2的密度加入到细胞小室的上层（按照ECM产品说明书的推荐比例和体积），轻轻摇晃使胶均匀铺在膜上。以上操 作在冰上进行。 d)立即将铺好ECM胶的细胞小室置于培养板中，于37°C孵育1小时，ECM胶可由液体凝成固体，吸走多余的或者未凝的胶。细胞用PBS清洗一次，EDTA或者0.05%胰酶消化，然后用包含5%BSA的无血清培养基中和，1500rpm离心5-10min。用无血清培养基重悬细胞，调整细胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。上海益启生物的酶询价公司电话。金山区血清细胞培养
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***做实验需要用正常的细胞摸索合适的细胞密度和培养时间，确定之后再加实验组，同时如果条件允许，设置一组已知高迁移性的细胞作阳性对照。注意细胞小室内外培养基的比例，不要使小室外培养基超过小室内培养基液面。观察细胞时一定要擦去小室内部贴在膜上的细胞。 默克提供的相关产品： Millicell®细胞培养小室：PET膜悬挂式或PCF膜站立式，膜孔径为5 μM或8 μM 药物跨内皮细胞渗透性实验 实验目的： 研究某种药物分子穿透内皮细胞的渗透率金山区添加剂细胞培养哪家好
