常州消毒产品检测费用

消毒产品检测卫生许可的监督检查：一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内，是否有有效的生产企业卫生许可证，包括生产企业和（或）实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注：《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》（国卫监督发（2015）90号）规定：进一步简化程序，方便企业，取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一类、第二类消毒产品时，不应再要求产品责任单位提供卫生安全评价报告备案凭证。消毒产品检测的检验项目。常州消毒产品检测费用

消毒产品检测中乙醇消毒液、戊二醛类消毒剂、次氯酸钠类消毒剂、漂白粉和漂粉精类消毒剂使用范围中，用于一般物体外表和织物消毒的应做金黄色葡萄球菌定量杀菌试验；用于洁具外表消毒的应做白色念珠菌定量杀菌试验；用于生活饮用水、游泳池水、污水和瓜果蔬菜的应做大肠杆菌定量杀菌试验；用于餐饮具消毒的应做脊髓灰质炎病毒灭活试验；用于体液污染物品和排泄物等消毒的应做细菌芽孢定量杀菌试验；用于手、皮肤、黏膜消毒的应做白色念珠菌定量杀菌试验;用于医疗器械、用品灭菌和高水平消毒的应做细菌芽孢定性杀菌试验，中水平消毒应做龟分枝杆菌定量杀菌试验；用于空气消毒的应做白色葡萄球菌定量杀菌实验；其他用途的按照标签、说明书杀灭微生物类别和使用范围确定一项抗力**强微生物的杀灭试验。淮安第三方消毒产品检测供应商家消毒产品检测市场报价。

消毒产品检测中消毒剂和抗、抑菌制剂成分限量要求皮肤、粘膜消毒剂和抗、抑菌制剂中部分成分比较高限量值应符合以下要求：皮肤消毒剂中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定应为4.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚应为2.00%（W/V）；苯扎溴铵或苯扎氯铵应为0.50%（W/V）；戊二醛应为0.10%（W/V）；粘膜消毒剂中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定应为0.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚为0.35%（W/V）；苯扎溴铵或苯扎氯铵为0.20%（W/V）；戊二醛应为0.10%（W/V）。

消毒产品检测结果要求消毒产品检验结果应符合《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条以及国家标准、卫生行业标准、技术规范和其他规范性文件的规定，对***类、第二类消毒产品检验结果还应符合《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）第五条至第十四条规定，具体要求如下：消毒产品中不得检出***、抗***药物和***；***类、第二类消毒产品的卫生质量应符合《消毒技术规范》和相应国家或行业有关质量要求。产品责任单位应在产品***上市前进行检验，检验项目应符合《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）中附件2的要求。卫生安全评价检验应在省级以上卫生计生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。检验方法应按照原卫生部《消毒技术规范》或相关国家标准进行。消毒产品检测的范围。

消毒产品检测产品标签说明书重点检查以下内容：检查标注的产品名称是否符合要求；检查标注的内容是否存在虚假夸大、明示或暗示对疾病的***作用和效果的内容；检查标注的内容是否标注了禁止标注的内容；检查标注的内容是否有类药用语；检查标注的主要原料有效成分含量是否符合该产品执行标准规定的范围、植物成分的检查主要植物拉丁文名称等内容是否完整；检查标注的抑/杀微生物类别、使用范围、使用剂量、使用方法、消毒剂或卫生用品的有效期或保质期以及消毒器械的主要元器件使用寿命等内容是否有相应的有效检验报告等；检查是否标注无效的生产企业卫生许可证号、产品卫生许可批件号、执行标准号；其中，企业标准应依法备案，其内容应符合国家卫生计生委有关要求。检查标注的注意事项、生产日期和有效期（卫生用品为保质期）或者生产批号，生产企业名称、地址、联系方式等内容是否完整。消毒产品检测多久做一次？常州为什么要做消毒产品检测哪家好

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消毒产品检测毒理学实验项目：消毒剂需求检测的毒理学项目主要有急性经口毒性实验、急性吸入性毒性实验、皮肤影响实验(一次破损、一次完好、屡次完好)、眼影响实验、阴道黏膜影响实验(一次、屡次)、致突变实验。重复运用的皮肤消毒剂和手消毒剂需求做屡次皮肤影响，标签说明书标示用于阴道黏膜的消毒剂应做阴道黏膜影响实验，偶尔运用或距离数日运用的消毒剂，选用一次阴道黏膜影响实验;如果每日运用或连续数日运用的消毒剂，选用屡次阴道黏膜影响实验。常州消毒产品检测费用