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结构确证企业商机

LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分,采用与国际接轨的LabVantage数据平台,项目共分三期,目前为一期项目。该系统主要用于规范研究院实验室业务流程的管理和数据管理,提高质量管理的自动化程度和工作效率,减少因人为操作而产生的差错,加强实验室现代化管理水平,较大提高质量标准保证。LIMS系统的上线运行对我院实验室管理体系具有重大意义,它标志着研究院实验室管理水平与标准化建设提升了一大步,项目建成后,研究院将会为全国客户提供更高标准、更高质量的服务。山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。江苏单克隆抗体结构确证服务

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淄博生物医药研究院可提供以下服务:(1)配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务,解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术,可提供符合国内外法规要求注册申报资料,规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规,满足现场核查要求;(2)为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级;(3)为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务,同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。北京大分子蛋白药物结构确证方案山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。

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浅谈如何做好管理评审:管理评审是企业较高管理者对本单位质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评审的活动。随着时间推移,企业内部和外部环境会发生变化,质量方针和目标是否依然是适宜和有效的、质量目标绩效如何、部门职责是否合适、各程序之间是否协调、资源配置是否合适等需要不断地进行评估和改进,质量管理体系需要持续改进和不断完善。当发生下列情况时,应启动管理评审程序:制定计划,定期评审;出现新的法规、指南、质量事件,可能会给质量管理体系带来影响时;外部环境发生重大变化,影响到公司经营策略和方针时。

管理评审的流程,各部门编制输入材料,通过评审会议,对评审输入做评议,对存在或潜在的不合格项提出纠正预防措施。评审结束后,编制评审管理报告,根据要求对评审结果进行改进。管理评审的输入材料,各部门根据公司质量管理手册及相关程序文件,结合质量管理在本部门的运转情况,对公司质量管理体系进行总结和作评价性报告。输入材料的内容应包括:质量方针和质量目标的适用性,质量目标的完成情况。法律法规的变化或更新对本公司质量管理体系的影响。审计和检查的结果。客户的反馈,包括投诉;系统数据的趋势分析;偏差、OOS以及CAPA实施情况的分析;前次质量管理体系管理评审CAPA落实情况;文件系统审阅分析;员工培训情况分析;管理评审会议按照计划或通知的时间进行;由公司法人组织。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。

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山东大学淄博生物医药研究院拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步热分析仪、元素分析仪、红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、全自动旋光仪、圆二色光谱仪、紫外-可见分光光度计等涵盖结构确证全套分析仪器。本中心中心目前已完成百余项结构确证的研究,积累了丰富的技术经验,具体服务内容如下:药物研发过程中起始物料、中间体、相关杂质、原料药等产生的已知化合物和新化合物,结构复杂的多糖类化合物,新的化学实体原料药,从中药中分离得到的天然产物等的结构确证研究;此外,还可通过核磁共振波谱仪进行含量测定,对照品标定,肝素类化合物的鉴别研究等。山东大学淄博生物医药研究院先后为新华制药、瑞阳制药、东岳集团等500余家企业提供服务。北京大分子蛋白药物结构确证方案

山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。江苏单克隆抗体结构确证服务

淄博作为鲁中医药产业密集区的主要城市,是山东省制药大市,其产业历史悠久、基础雄厚、产业体系完善,是山东省重要的药物研究与生产基地,聚集了一批有名的制药企业。研究院依托淄博当地的产业基础、企业资源、山东大学等高校资源、山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源的优势,按照新型研发机构管理模式,以市场为导向、以项目为中心,引进、汇聚外部医药科技创新资源,着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台,免除实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。江苏单克隆抗体结构确证服务

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