杂质结构确证

淄博生物医药研究院可提供以下服务：（1）配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务，解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术，可提供符合国内外法规要求注册申报资料，规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规，满足现场核查要求；（2）为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务，收集使用方反馈的改进意见，推动制药设备改进升级；（3）为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务，同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。杂质结构确证

改进：对于管理评审报告提出的改进要求，责任部门应制订较为详细的改进计划或实施方案，经管理者（也可部门负责人批准，视公司管理评审控制程序的职责权限规定而定）批准后实施。对于管理评审中提出的纠正、预防措施，质量管理部门应监视、跟踪其改进情况。责任部门实施完相关整改要求后，质量部门应对纠正、预防措施的执行情况、有效性等进行验证。并要求责任部门提供相关证据或证件，方可关闭该问题。对质量管理体系进行评审是质量管理体系的主要管理职能之一，企业高层管理者应定期评审质量管理体系，通过管理审评，使管理体系自身获得持续改进。山东大分子蛋白药物结构确证费用研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。

产品所有权（包括技术保护期等）的变化时；公司组织机构、人员、生产结构发生重大变化，可能会影响到质量管理体系有效运行时；发生重大的质量事故、事件、投诉时；新技术对质量管理体系可能带来影响时；质量体系的持续有效运行，管理评审是不可或缺的。做好管理评审，我们先来了解管理评审的主要工作流程及工作要点：管理评审计划，一般是由质量管理部门制定管理评审计划，明确本年度管理评审工作的相关安排，经过管理者审核，由法人签字批准。管理评审计划的主要内容一般包括：评审时间、评审目的，评审范围和评审重点，参加评审部门（及人员），评审依据，评审的内容等。

纯化水的能力范围包括硝酸盐、亚硝酸盐、易氧化物等9项；生物样本的能力范围为药物及代谢物浓度检测。现正积极筹备中药检测能力的扩项。我院一直以“合规公正、专业高效、诚信经营”的质量方针要求自己，确保检测方法的科学性、检测工作的及时性、检测结果的准确性。能够高效的向客户提供准确可靠的检测数据，出具符合标准要求和客户要求的检测报告，确保客户满意。能够不断识别影响检测工作质量的各种因素，采取有效的措施控制或消除对检测工作质量的影响，不断提高检测质量，持续改进客户服务水平。山东大学淄博生物医药研究院生物技术平台包括合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房等功能区域。

涵盖起始物料，中间体，原料药，制剂等。具体服务内容如下：新药原料药及制剂质量研究、注册申报，仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报，原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化，原料药降解途径及降解产物的研究，残留溶剂的研究，无机杂质的研究，遗传毒性杂质的研究，方法开发技术指导，质量标准及上报资料撰写。杂质研究中心：中心概况，本中心是研究院下属的专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究，涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。山东大学淄博生物医药研究院依托淄博当地的产业基础、企业资源、山东大学等高校资源。山东大分子蛋白药物结构确证费用

研究院生物技术研发与服务平台可开展生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。杂质结构确证

山东大学淄博生物医药研究院药物制剂中试研究平台项目通过验收。6月4日，我院药物制剂中试研究平台顺利通过项目验收，该项目为山东半岛国家自主创新示范区（淄博）山东新材料产业技术中试平台建设项目之一，累计投资2500余万元。本次验收主要以项目负责人汇报、考察现场、技术人员咨询的形式进行，技术人员组根据项目建设申报书和任务书指标进行考核。药物制剂中试研究平台立足淄博生物医药公共技术服务平台现有资源体系，在药物制剂研究平台的基础上进行延伸建设，可为药物制剂研究提供完整的技术服务。杂质结构确证