申请《消毒产品生产企业卫生许可证》,需提交生产环境和生产用水检测报告,有净化要求的车间,还需提供洁净度检测报告,可以委托有CMA资质的第三方检测机构进行消毒产品检测,一般一周内可以出报告,具体测试项目如下:洁净度检测:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数。生产环境检测:工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度。生产用水检测:总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、总硬度、、**物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性。消毒产品检测的意义?扬州本地消毒产品检测哪家好
消毒产品检测仓储的监督检查现场检查消毒产品仓储条件是否符合以下要求:仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物架等。其中挥发性原材料储存时还应注意避免污染其他原材料;易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求;通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求;仓储区内应分区、分类储物,有明显标志。储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。物料和成品应当分库(区)存放,有明显标志。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放,有易于识别的明显标志。常州如何做消毒产品检测服务内容消毒产品检测怎么操作?
消毒产品检测中消毒产品生产企业应符合以下要求:生产布局要求:生产布局必须符合生产工艺流程,厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料和成品仓储用房等,且衔接合理。生产车间使用面积应不小于100平方米,其中分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低于2.5米。原材料和成品必须分开存放,并设有明显标志。仓库应当有通风,防尘,防鼠,防虫等设施,储物存放保持干燥、清洁、整齐,应当符合产品相应的保存要求。卫生用品应当离地、离墙存放不小于10厘米,离顶不小于50厘米。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放,并有易于识别的明显标记。产品出入库应当有登记、验收制度,并记录备查。
消毒产品检测理化实验项目:有效成分含量测定常见的化学消毒剂有效成分有乙醇,有效碘,有效氯,醋酸氯己定/葡萄糖酸氯己定,戊二醛,聚六亚甲基双胍,苯扎氯铵/苯扎溴铵,过氧化氢/过氧乙酸、对氯间二甲苯酚,苄索氯铵,三氯生等。植物消毒剂和用其提取物制造的消毒剂可不测定有效成分。稳定性实验一切消毒剂均应进行稳定性测验,选用加快实验法,也可选用室温留样法。以化学成分为主的消毒剂,用化学法进行稳定性实验;以植物为主要有效成分的消毒剂,用微生物法进行稳定性实验;以化学成分和植物为有效成分的消毒剂,一起用化学法和微生物法进行稳定性实验。pH值一切消毒剂需测定消毒剂原液的pH值,固体消毒剂应测定比较高运用浓度的pH值。关于需调节pH后运用的消毒剂则应在pH调节剂参加前后分别测定pH值。铅汞砷测定消毒目标为手、皮肤、黏膜、食饮具、瓜果蔬菜等的消毒产品,需测验此项目。金属腐蚀性标签说明书未标示不得用于金属物品消毒的消毒剂,应进行金属腐蚀性实验,主要是医疗器械消毒剂和物表消毒剂。消毒产品检测规范要求。
消毒产品在上市之前都需要委托第三方检测机构进行安全检测评价,这主要出于对消毒产品卫生质量安全的考,同时也是国家卫生监督部门的要求。消毒产品主要包括了消毒剂、消毒器械、抗菌剂、抑菌剂、杀菌灯、消毒柜、灭菌器等等产品。在我国消毒产品主要分为***类消毒产品、第二类消毒产品。它们的划分依据主要参考用于医疗器械和非医疗器械的消毒产品。安全评价检测项目主要为消毒产品的理化指标、杀灭微生物指标、抑制微生物指标、毒理安全性指标、指示物技术指标等。当然不仅在上市前,上市以后的消毒产品在改变配方结构等卫生指标时,也需要进行消毒产品检测评价。消毒产品检测的联系电话?扬州本地消毒产品检测哪家好
消毒产品检测检测哪些项目?扬州本地消毒产品检测哪家好
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消毒产品检测卫生许可的监督检查:一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内,是否有有效的生产企业卫生许可证,包括生产企业和(或)实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注:《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》(国卫监督发(2015)90号)规定:进一步简化程序,方便企业,取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质,不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一...