常见的肝药酶很强剂的药物，包括抗传染的磺胺类药物，还有甲硝唑、环丙沙星、氯霉素等，另外抗结核药异烟肼也属于肝药酶很强剂，氯丙嗪等药物也有肝药酶很强剂的作用。肝药酶很强剂指能够使肝药酶活性减弱，肝药酶是肝脏中起到重要代谢药物作用的酶，进入血循环需要经肝脏代谢的药物都要经过肝药酶来进行代谢。如果肝药酶的活性被降低，就会导致肝脏代谢药物的功能减低，所以就可能会引起发生药物损伤的概率会增加。在使用肝药酶很强剂药物期间，要警惕引起肝脏的损伤，考虑适当的减少药物用量，避免引起药物的不良反应，除了肝药酶很强剂之外，还有些药物属于肝药酶诱导剂，会让肝药酶的活性增强。inhibit：巯基乙酸钠用于选钼精选作业，钼精矿含铜比较高时加入巯基乙酸钠inhibit铜。南京信号通路抑制剂价格
酶的很强剂：凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白变性的物质统称为酶的很强剂（inhibitor）。很强剂多与酶活性中心内外必需基团结合，从而降低酶的催化活性。除去很强剂后酶活性得以恢复。根据很强剂和酶的结合紧密程度不同，酶的很强作用分为不可逆性很强和可逆很强性。不可逆性很强剂主要与酶共价结合。不可逆很强性作用（irreversibleinhibition）的很强剂通常和酶活性中心上的必需基团以共价键相结合，使酶失活。此种很强剂不能用透析、超滤等方法予以去除。天津免疫抑制剂定制inhibit：inhibit可以分为不可逆inhibit和可逆inhibit。
酶的很强剂：可逆性很强剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合。可逆性很强作用（reversibleinhibition）的很强剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将很强剂除去。以下是3种常见的可逆性很强剂的作用类型。1）竞争性（competitiveinhibition）。很强物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。2）非竞争性（non-competitiveinhibition）。有些很强剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与很强剂之间无竞争关系。但酶-底物-很强剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。3）反竞争性（uncompetitiveinhibition）。此类很强剂光与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。
酶很强剂：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系统,应用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit筛选体系,在线筛选诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中具有很强α-葡萄糖苷酶活性的化学成分｡为了排除植物中的鞣酸对α-葡萄糖苷酶的非特异性inhibit作用所带来的假阳性反应,该研究采用了明胶沉淀的方法对植物提取物进行了前处理｡研究结果表明诃子中的柯里拉京(Corilagin),以及诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)对α-葡萄糖苷酶具有强的inhibit作用,并进一步结合α-葡萄糖苷酶很强剂离线筛选试验,验证了该在线方法的可靠性｡可以通过稀释或透析的方式去除，对于酶活性的inhibit作用是可逆的。
蛋白酶很强剂是指能降低蛋白水解酶的活性而发挥抗休克作用的药物。蛋白水解是休克的一个重要病理现象，也是休克过程中细胞普遍损伤的一个可能机理，并与休克致死有关。据此提出蛋白酶很强剂用于防治休克的发生和发展可能有益。目前研究较多的为抗蛋白肽(aprotinin)。该药对休克起保护作用的可能机理为：①防止激肽释放；②降低影响血管内皮完整性的酶的活性；③防止局部水肿；④inhibit溶酶体酶的释放及作用；⑤防止心肌inhibit因子(MDF)的形成。临床上要证实上述作用具有一定困难，疗效亦未十分肯定，还有待做大量的研究。小分子inhibit是一类能够与蛋白相互作用，并降低靶蛋白生物活性的分子。广州转录因子抑制剂厂家直销
常用inhibit有：硫化钠、硫酸锌、重铬酸钾、水玻璃、石灰、黄血盐、单宁、淀粉。南京信号通路抑制剂价格
蛋白酶体很强剂：蛋白酶体是一个多亚基的大分子复合物，普遍分布于真核细胞的细胞质和细胞核中，是具有多种催化功能的蛋白酶复合物，参与细胞内大多数蛋白的降解。蛋白酶体很强剂可阻止病生长、播散和血管形成，并通过阻止NF-κB的启动而诱导凋亡。Bortezomib(PS341)是一种二肽硼酸类蛋白酶体很强剂，可在多种病细胞株和其他病变细胞中诱导凋亡，可明显增强依立替康、吉西他滨、阿霉素等化疗药物和离子化放疗等方法诱导病细胞凋亡的疗效，对蛋白酶体的inhibit作用是可逆的。乳胞素(Lactacystin)是一种选择性的20S蛋白酶体很强剂，是链霉菌属的天然代谢物，为不可逆地与蛋白酶体结合从而降低蛋白酶体的活性。MG132是一种可逆的醛基肽类蛋白酶体很强剂，可降低26S蛋白酶体的活性，可使细胞周期停滞于G2-M期，以剂量依赖的方式inhibit增殖和诱导凋亡。南京信号通路抑制剂价格
