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应用如果将压力罐与一个外部的压力源连接，压力罐中盛有 的液体便可通过 Merck Millipore 加压过滤器而得到过滤。 罐符合ASME-UM规范要求。密封盖用凸轮锁定手柄密封。 排气后可高温高压灭菌。附件压力释放阀、压力表和软 管接头符合法规规定。附件密封盖可保证压力罐在真空 环境下使用。应用用于真空过滤少量样品，进行颗粒或 生物污染物分析。提供熔结玻璃支撑 件或不锈钢支撑网。厚型预过滤膜或 带衬垫的滤膜不能密封在此过滤器 中。建议在溶剂过滤中使用 Durapore （PVDF）滤膜或不带衬垫的 PTFE 膜。警告 : 禁止与易燃性液体配合使用， 以免受伤。 装有滤膜的换膜过滤器不能高温高压 灭菌。上海登宁Millipore密理博品质保障。四川PC滤膜Millipore密理博

通过超滤操作精确地将混在大分子中的小分子去除的想法常常不切实际。事实上，膜的规格描述是基于截留而非通过的性质。一项实验结果 显 示，采 用 100k NMWL 滤 膜，大 于 100kDa 的分子截留率>90%，但 这 时 比 膜 孔 径 小 的 分 子 并 不 是 完 全 自 由 地 通 过 滤 膜，75kDa 的分子截留率为 83%，30kDa 的分子也有 32% 被截留。混合的溶液中的各种成分通过膜并不像单一成分的溶液那么简单和容易。实践中，如果要分离两种大分子，它们之间的分子量差异应该达到 10倍以上，或至少膜的 NMWL 规格在两种蛋白之间，则可达到比较理想的分离。如果蛋白溶液较为稀释，低压下操作也有助于达到更好的效果河南滤膜Millipore密理博欢迎选购Pellicon® 3 Biomax® 盒式超滤膜包。

样品的化学背景有时很多样而复杂，过滤的过程中很重要的一点是操作过程不应给样品带来新的污染。所以滤膜和装置与样品接触的其它部分都不能与样品中的化学成分发生反应而产生溶出污染。关于默克密理博各种微滤、超滤产品的化学相容性请参考产品使用说明书

浓差极化实质是溶质累积在膜表面造成的堵塞，产生除了膜本身截留分子量以外的过滤限制。当溶质浓度较高时，会形成相当于第二层滤膜作用的胶体层，干扰分子通过滤膜，同时降低流速。pH 值、缓冲液的成分也会影响目的分子的状态而使浓差极化现象加剧或减轻。

除盐或渗滤

除盐、更换缓冲液或渗滤是去除含有生物分子的溶液中的盐分或溶剂的重要方法。 可以在Amicon® Ultra-15装置中，通过浓缩样本、然后向浓缩液加入任何所需溶剂复原至样本原始体积的方式，去除盐分或更换缓冲液。 可重复“洗出”过程，直到污染微溶质的浓度充分降低为止

流速

影响流速的因素包括样本的浓度、起始体积、溶质的化学性质、相对离心力、离心转子的角度、滤膜类型以及温度。图1和表1可用来估计达到给定的滤出液体积或浓度所需的时间。 15 mL样本旋转时间一般约需15至40分钟。 尽管大部分样本在离心过程的前15至30分钟滤过，但一般在旋转15至40分钟之后才能达到较低浓缩液体积（100–150 μL）。

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用膜来对样品进行处理好处很多，操作简便，效果稳定可靠，成本效益高。实践中选择膜材质及相关装置时，主要要考虑处理样品的性质、处理量及要求的处理效果等；选择较合适的装置时，还要考虑样品的体积和装置的动力设计，比如真空或加压配套设备等。

深层过滤介质（左）内部结构松散、排列无序，通常用于去除大颗粒物的预过滤。微滤膜（中）由规则、连续的网状多聚物构成，具有精确的孔径，用来截留细菌、胶体及微小颗粒。

超滤膜（右）通常有两个明显的分层：致密的表层，厚 0.1-1.5μm，孔径 10-400Å；下层是多孔支撑物。超滤膜依赖生产工艺严格控制膜孔径规格，用于生物大分子样品处理，应用多样。

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应用真空过滤水溶液、有机溶液或腐蚀液 体，进行颗粒污染分析。同时建议 对 HPLC 溶 剂 进 行 过 滤。 请 与 Merck Millipore 联系了解过滤有机溶液时可 使用的滤膜。 与液体接触的硼硅酸盐玻璃部件，其表面用磨砂玻璃密封。整合的底座和 盖与真空的连接处在滤液出口的上 方，可避免滤液吸入真空管。 禁止该换膜过滤器与可燃液体一起使 用。

应用： 浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸（单株或双株DNA/RNA样本）、微生物、洗出液和净化样本的生物样本， 净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分，从反应混合液中去除引物、连接或分子标记，在HPLC之前去除蛋白质，除盐、更换缓冲液或渗滤

所提供的材料：Amicon® Ultra-15 10K装置包括一个盖子、一个过滤器和一个离心管。

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