二十世纪八九十年代,固相免疫学技术发展迅速,这是蛋白质免疫分析仪技术发展的标志性进展。在90年代初期,首台多基臂微量自动分析系统出现,由此开始自动化分析技术的发展。蛋白免疫分析仪(Protein Immunology Analyzer)是一种利用免疫学原理测定特定蛋白质含量的分析仪器。其结构由多个部分组成,并且各个部分互相关联、相互作用,共同完成蛋白质免疫测定的任务。本文将从蛋白质免疫分析仪的结构组成、部位功能、工作原理和应用范围等多个方面逐一介绍。蛋白免疫分析仪的原理是利用抗体与特定的蛋白质结合,再利用信号检测器检测这种结合并量化结果。蛋白免疫分析仪供货公司
质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同,其结果为质谱图。常州蛋白免疫分析仪生产公司蛋白免疫分析仪的数据可用于科研论文和专利申请。
纵轴表示在质谱仪中检测到的离子的相对强度或信号,而横轴表示它们的m/z比率(质量除以电荷数)。因此,较强的峰将具有100的相对强度。戊烷的化学式为C5H12。因此,该分子的近似质量是((12 × 5)+(1 × 12)),或72 amu。注意在质谱上,在m/z = 72 amu处观察到一个相对强度为10%的峰。这就是分子峰。整个分子在源中被电离成一个实体,没有任何碎片。但是其他更强的峰呢?这些是戊烷电离过程中碎片的结果。如何解释观察到的下一个较重的质量(在m/z = 57 amu,相对强度为20%)?通过计算,我们可以提出它可能是C4H9,这将表明其中一个CH3基团在电离过程中被破碎掉了,留下了C4H9碎片分子离子。同样,在m/z = 43 amu处观察到的很强信号可以被解释为C3H7,这意味着一个C2H5分子被破碎了。
蛋白免疫分析仪的工作原理:蛋白免疫分析仪的工作原理是基于免疫学理论和化学分析技术的。它首先通过免疫学技术将特定抗体与目标蛋白质结合,然后使用化学荧光、放射性同位素、酶等物质来标记免疫复合物,以便测定样品中特定分子的含量。典型的蛋白免疫分析仪通常会有免疫反应,免疫反应是蛋白免疫分析仪的基础步骤。在这个步骤中,将具有特异性的抗体与目标蛋白质结合,形成免疫复合物。在这个步骤中,蛋白质免疫分析仪的重要部件是酶标板和孔板等样品容器。通过灵敏的温度、时间和荧光信号检测等方式对免疫反应的过程进行实时监测。随着分子诊断技术和蛋白组学研究的发展,蛋白免疫分析仪在药物筛选等领域的应用前景广阔。
实时直接分析(DART):形成等离子体,产生离子、电子和激发态物种。激发态物种与液态、固态或气态样品的相互作用,然后负责分析物分子的电离。DART能够分析不同形状和尺寸的材料,无需事先准备样品,而且在环境条件下进行分析。感应式耦合等离子体(ICP):准备好的含有分析物的液体被气溶胶化,并利用等离子体转化为气相离子。ICP有能力电离几乎所有的元素。基质辅助激光解吸电离(MALDI):由要检测的分子类型决定的「基质」被过量地添加到要分析的样品中。然后用激光照射样品,使分析物分子气化,几乎没有碎片或分解。带正电和负电的离子都可以产生。MALDI是主要的「软」电离方法之一,特别适用于分析大分子或易溶分子。快速原子轰击法(FAB):一束加速的电离原子被聚焦到要分析的样品上,喷出并电离目标分析物。这是一种软电离技术,能够产生带正电和负电的离子。热离子源:加热的Cs,产生正离子,是常见的一次离子源,可以用静电离子光学器件聚焦,用于二次离子MS。蛋白免疫分析仪可与其他科技结合使用,例如微流控技术,实现高通量检测。上海SCIEX质谱仪厂家直供
蛋白免疫分析仪的发展不仅是科技的进步,更能够解决现实生活中的实际问题。蛋白免疫分析仪供货公司
质谱仪简介:质谱仪以离子源、质量分析器和离子检测器为重点。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能而进入质量分析器。质量分析器是将同时进入其中的不同质量的离子,按质荷比m/e大小分离的装置。分离后的离子依次进入离子检测器,采集放大离子信号,经计算机处理,绘制成质谱图。离子源、质量分析器和离子检测器都各有多种类型。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪;按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。蛋白免疫分析仪供货公司