上海荣熠MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪,依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。仪器检测原理:蒸汽经进气软管进入仪器内部,冷凝水经汽水分离器排放,蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检...
上海荣熠生物MSQ19全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计,既可满足多点位移动检测,又可适用关键点位数据分析。全自动纯蒸汽质量检测器和手动检测相比,全自动纯蒸汽质量检测器比手动测量方法检测器件精细,精密性高,仪器体积小,无需外接冷却水,无检测消耗品,操作简单;而手动检测数据需人工读取,偏差较大,需要外界冷却水操作,操作时间长,操作繁杂。上海荣熠,提供纯蒸汽质量检测方案。制药行业过热度测试仪器
EN2852015标准中过热度的测试方法:1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上,并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖,将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围,并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间,并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时,检查温度记录。上海荣熠生物MSQ19全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。ISPE水指南过热度参考方法自动化检测蒸汽中过热值。
MSQ23S操作简便,一人即可完成;直观软件,内置EN285计算公式;内置打印机,检测结果可直接打印;纯风冷设计,无需连接冷却水;可选锂电池包,无需使用电源;可选推车,便于移动转移;体积小巧,即使狭小空间也可以方便操作;数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印纸质报告单。订货信息:货号:M201重量:15kg尺寸(长宽高):37.5*37.5*50.5cm(含杜瓦瓶高度)。完全符合法规EN285 2015 中测试原理和测试方法要求,满足实验室需求,便于实验室做验证和认证。
上海荣熠MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪,依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。仪器检测原理:蒸汽经进气软管进入仪器内部,冷凝水经汽水分离器排放,蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块、不凝性气体检测模块,当温度传感器和压力传感器达到稳定值后,各模块传感器采集并计算数据,5分钟内完成三项物理指标的检测。订购信息:货号:M101重量:30kg尺寸(长宽高):510*342*645mm。药典中对纯蒸汽过热值检测有什么要求?
由于纯蒸汽在消毒灭菌方面的重要性,GMP将会规定纯蒸汽不凝性气体、干度值、过热值的监测。纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标, 高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测,纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干燥度3个指标,纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。上海荣熠生产的MSQ23S是完全按照法规EN285 2015 中测试原理和测试方法设计的,完全符合法规要求。MSQ23S操作简便,一人即可完成;直观软件,内置EN285计算公式;内置打印机,检测结果可直接打印;纯风冷设计,无需连接冷却水;可选锂电池包,无需使用电源;可选推车,便于移动转移;体积小巧,即使狭小空间也可以方便操作;数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印纸质报告单。上海荣熠为您提供蒸汽中过热度检测方案。大型灭菌柜过热度
纯蒸汽的过热值测定方法。制药行业过热度测试仪器
在蒸汽品质测试中,过热度是一个重要的参数,它反映了蒸汽的温度高于其饱和温度的程度。在《工程热力学》中,过热度被定义为过热温度与饱和温度之差,即过热温度减去对应压力下的干饱和温度。对于水和水蒸汽而言,饱和曲线在水蒸汽图上是一条上升的曲线,意味着随着压力的升高,水的饱和温度也随之升高。因此,当水蒸气处于过热状态时,如果提高压力,其对应的饱和温度也会升高,从而导致其温度高于饱和温度的程度降低,即蒸汽的过热度降**药行业过热度测试仪器
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EN285 2015标准过热度限度
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