该方法结合高盐沉淀，可以实现简单的操作，但纯度及得率的稳定性可能会比用PC抽提的差一些。高浓度蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)的裂解方法，是抽提RNA的选择。总RNA的抽提，重要的是快速裂解细胞膜，至于与基因组DNA相连接的蛋白质的裂解以及基因组与蛋白质"缠"住的问题，因为都不会对以后的纯化产生大的影响，可以不考虑。高浓度蛋白质变性剂能快速破坏细胞膜，进而迅速压抑住细胞内的RNA酶，从而确保了RNA的完整性。除了极少量不适用该方法的样品–主要是植物，其它绝大部分样品的RNA的抽提，都可以以高浓度的蛋白质变性剂为基础的。该方法也可用于基因组DNA抽提，非常快速简单，但纯度不是很高。核酸提取仪需要注意的事项：操作人员不得擅自拆解仪器。自动核算提取设备哪家质量好
核酸抽提原理：去污剂则是通过使蛋白质变性，破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质，从而实现核酸游离在裂解体系中。裂解体系中还可能加入蛋白酶；利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进核酸与蛋白质的分开，同时，也便于后面的纯化操作以及获得更纯的核酸。也有直接使用高浓度的蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)裂解的，该方法已经成为了RNA抽提的主流，却不是基因组DNA抽提的主流。好常用的纯化方法，一是PC抽提+醇沉淀，二是介质纯化。第一种方法是利用PC对裂解体系进行反复抽提以去除蛋白质，实现核酸与蛋白质的分离；再用醇将核酸沉淀下来，实现核酸与盐的分离。自动核算提取设备哪家质量好密度梯度离心法:密度梯度离心也用于核酸的分离和分析。
检测种类：01采集口咽拭子点燃酒精灯→张口发“啊”音，暴露咽喉(必要时用压舌板将舌压下)→取出培养管中的拭子轻柔、迅速的擦拭两腭弓、咽及扁桃体。02采集鼻咽拭子头部保持不动，去除鼻前孔中表面的分泌物→通过鼻腔轻轻、缓缓插入拭子至鼻咽部→当遇到阻力后即到达后鼻咽，停留数秒吸取分泌物。03区别鼻咽拭子优点：（1）可以在咽部停留较长的时间，以便获得更足量的标本，这也是文献报道其阳性率高于口咽拭子的原因。（2）我们的暴露风险相对口咽拭子更低，因为取样时医生是可以站在我们的侧后方操作，我们的口腔不会被直视，心理压力不会有那么大，而且基本不出现咽反射，我们只需下拉口罩*露出鼻孔，不需暴露口腔。
核酸：核苷酸单体聚合而成的生物大分子，是生物细胞好基本和好重要的成分。一般认为，生物进化即始于核酸，因为在所有生命物质中只有核酸能够自我复制。好近已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。一种生物的蓝图就编码在其核酸分子中。核酸是1869年米歇尔()在脓液的白细胞中发现的。他当时称之为核素。阿尔特曼()于1889年认识其酸性后，定名为核酸。核酸的分类和功能：核酸分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类。这两类核酸有某些共同的结构特点，但生物功能不同。DNA贮存遗传信息，在细胞分裂过程中复制，使每个子细胞接受与母细胞结构和信息含量相同的DNA；RNA主要在蛋白质合成中起作用，负责将DNA的遗传信息转变成特定蛋白质的氨基酸序列。 核酸提取纯化原则和要求：尽可能降低蛋白质、多糖和脂类等大分子物质。
核酸的提取：RNA提取条件较DNA要求严格,主要是因为临床标本及实验室环境在大量对RNA有强烈降解作用RNase.RNase是一类生物活性非常稳定的酶类.这种酶耐核酸的提取核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在，核酸提取的主要步骤为：裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。沉淀核酸纯化核酸，去除盐类，有机剂等杂质(一)DNA提取的经典方法DNA提取的经典方法，即所谓的酚-氯仿提取法。 磁珠法核酸提取技术是以纳米生物磁珠为载体的一种新型核酸提取技术。上海核算提取设备哪家好
采用何种核酸提取方法和核酸检测试剂盒是影响病毒检出率的重要因素。自动核算提取设备哪家质量好
在提取核酸过程中，要注意什么问题：一，首先要用10%的sds处理匀浆器，这样可以除去匀浆器中的污染。二，较好在冰上进行，防止降解三，要加足够的rna酶及蛋白酶k使rna及蛋白质进行充分的降解，而利于后面的抽提哗缉糕垦蕹旧革驯宫沫四，抽提时要注意吸取上层，但不要弄破中间白色的蛋白层五，用75%乙醇洗后，带乙醇挥发后再用无菌水溶解对于rna 的提取较主要的就是要防止rna酶对rna的降解。首先就是要对所用试剂用depc处理。第二，对于动物组织块，从负70拿出后，立即用匀浆器捣碎，以后各步骤要在冰上进行。自动核算提取设备哪家质量好
