核酸的提取：核酸一般分为DNA和RNA，将他们从临床标本中提取出来，是进行PCR扩增的前提，DNA和RNA的提取方向大致都是相同的；只是在处理标本中的一些细节方面有所差异。临床中标本多种多样，而我们提取核酸的步骤目的都是一样的。1、除去PCR中的克制物。2、增加靶核酸的浓度，使其能达到目的核酸的浓度范围，让其能成功的扩增。3、增加样本的均一性，以保证测定的精密度和准确度。目前我国的实验室提取核酸的方法多是手工提取，所以也是较容易出现问题的环节。核酸提取纯化原则和要求：核酸样品中不应存在对酶有克制作用的有机溶剂和高浓度的金属离子。武汉全血核算提取试剂盒直销厂家
磁珠法核酸提取仪的基本原理概括总结：1. 抽吸法，也叫移液法，是通过固定磁珠、转移液体来实现核酸的提取，一般通过操作系统控制机械臂来实现转移。提取过程如下:1) 裂解：在样品中加入裂解液，通过机械运动及加热实现反应液的混匀及充分反应，细胞裂解，释放核酸。2) 吸附：在样品裂解液中加入磁珠，充分混匀，利用磁珠在高盐低PH值下对核酸具有很强亲和力的特点，吸附核酸，在外加磁场作用下，磁珠与溶液分离，利用吸头将液体移出弃至废液槽，吸头弃掉。3) 洗涤：撤去外加磁场，换用新吸头加入洗涤缓冲液，充分混匀，去除杂质，在外加磁场作用下，将液体移出。4) 洗脱：撤去外加磁场，换用新吸头加入洗脱缓冲液，充分混匀，结合的核酸即与磁珠分离，从而得到纯化的核酸。核算提取试剂盒销售厂家核酸研究中还有一个常用的工具，叫做限制性核酸内切酶。
目前使用较多的是磁棒式DNA提取装置，磁棒可以移动到不同的储液池里吸附磁珠，它还有一个搅拌套实现搅拌功能，所以它是一个可以实现核酸提取的自动化装置。搅拌套先不加磁棒在混合容腔进行搅拌，使磁珠与反应溶液充分混合并吸附核酸分子，然后加磁棒收集磁珠，再把收集的磁珠放到下一个容腔里，之后磁棒离开释放磁珠。即靠磁棒的移动，在不同的反应容腔里完成核酸的提取过程。这种核酸提取装置较主要的问题是它很难和下一步的反应集成，它只能是单独的完成提取过程，而且这个过程很难防止样品之间交叉污染。
和有传统DNA提取方法相比较，磁珠法核酸提取具有无法比拟的优势，其主要体现在一下四个方面：1.安全无毒，传统方法中的苯、氯仿等有毒试剂不会使用，将实验操作人员的伤害减到Z少，对于现代环保理念非常的符合。2.磁珠与核酸的特异性结合增加了核酸的浓度，提高了核酸的纯度。3.可以使自动化、大批量操作得以实现，到目前为止，96孔的核酸自动提取仪已经有了，使用一个样品的提取时间就能够使96个样品的处理得以实现，对于生物学高通量的操作要求非常符合，可以快速及时的应对传染性疾病的爆发。4.节省使用时间，有着简单的操作流程，大多数能够在36-40min内完成整个提取流程。 RNA主要在蛋白质合成中起作用，负责将DNA的遗传信息转变成特定蛋白质的氨基酸序列。
在提取核酸过程中，要注意什么问题：一，首先要用10%的sds处理匀浆器，这样可以除去匀浆器中的污染。二，较好在冰上进行，防止降解三，要加足够的rna酶及蛋白酶k使rna及蛋白质进行充分的降解，而利于后面的抽提哗缉糕垦蕹旧革驯宫沫四，抽提时要注意吸取上层，但不要弄破中间白色的蛋白层五，用75%乙醇洗后，带乙醇挥发后再用无菌水溶解对于rna 的提取较主要的就是要防止rna酶对rna的降解。首先就是要对所用试剂用depc处理。第二，对于动物组织块，从负70拿出后，立即用匀浆器捣碎，以后各步骤要在冰上进行。核酸提取仪可根据需求自定义裂解、洗脱温度。上海自动核算提取试剂盒厂家
磁珠法核酸提取过程中的常见误区：某一种磁珠好，就应该在所有试验中效果都好。武汉全血核算提取试剂盒直销厂家
洗涤步骤：1.洗涤对于整个提取步骤至关重要，关系到核酸的纯度，核酸的纯度直接影响下游 PCR 应用。磁棒的振荡幅度和混合时间会影响洗涤效率。磁棒振荡幅度太小或混合时间太短，有杂质残留在磁珠上会影响磁珠吸附核酸的能力。振荡太剧烈或时间太长，会丢失部分核酸或造成核酸的断裂、降解，得率下降。2.洗脱步骤洗脱步骤直接影响核酸得率，影响洗脱效率的因素有磁珠的干燥程度以及洗脱温度和时间。磁珠未充分晾干，可能会有醇类等杂质残留，影响后续 PCR 反应；磁珠过分干燥，核酸可能会干结在磁珠上，导致洗脱效率下降。适当提高洗脱温度和时间，有利于核酸从磁珠上游离下来，时间过长或温度过高，核酸有可能会降解，需要把握其中的平衡。武汉全血核算提取试剂盒直销厂家
