玻璃粉或玻璃珠被证实为一种有效的核酸吸附剂。在高盐溶液中,核酸可被吸附至玻璃基质上,离液盐碘化钠或高氯酸钠可促进DNA 与玻璃基质的结合。Dederich 等用酸洗玻璃珠分离纯化核酸,获得高产量的质粒DNA。在该方法中,细胞在碱性环境下裂解,裂解液用醋酸钾缓冲液中和后,直接加至含异丙醇的玻璃珠滤板,被异丙醇沉淀的质粒DNA 结合至玻璃珠,用80 %乙醇真空抽洗除去细胞残片和蛋白质沉淀。较后用含RNase A 的TE 缓冲液洗脱与玻璃珠结合的DNA ,获得的DNA 可直接用于测序。核酸提取仪需要注意的事项：不要在接通电源的情况下更换元件。重庆自动核算提取试剂盒
核酸的化学性质：①酸效应：在强酸和高温，核酸完全水解为碱基，核糖或脱氧核糖和磷酸。在浓度略稀的的无机酸中，较易水解的化学键被选择性的断裂，一般为连接嘌呤和核糖的糖苷键，从而产生脱嘌呤核酸。②碱效应：1． DNA：当PH值超出生理范围（pH7~8）时，对DNA结构将产生更为微妙的影响。碱效应使碱基的互变异构态发生变化。这种变化影响到特定碱基间的氢键作用，结果导致DNA双链的解离，称为DNA的变性。2．RNA：PH较高时，同样的变性发生在RNA的螺旋区域中，但通常被RNA的碱性水解所掩盖。这是因为RNA存在的2`-OH参与到对磷酸脂键中磷酸分子的分子内攻击，从而导致RNA的断裂。重庆自动核算提取试剂盒利用特殊的核酸释放剂，在常温下快速裂解病原体释放核酸。
根据提取原理不同划分：①采用离心柱法的仪器离心柱法核酸提取仪主要采用离心机和自动移液装置相结合的方法，通量一般在1-12个样本，操作时间和手工提取差不多，并不能提高实际工作效率，且价格昂贵，不同型号仪器的耗材也不能通用，仅适合经费充足的大型实验室使用。② 采用磁珠法的仪器以磁珠为载体，利用磁珠在高盐低PH值下吸附核酸，在低盐高PH值下与核酸分离的原理，再通过移动磁珠或转移液体来实现核酸的整个提取纯化过程。由于其原理的独特性，所以可设计成很多种通量，既可以单管提取，较大提高了实验效率，且成本低廉，因而可以在不同实验室使用，是目前市场上的主流仪器。搭配不同种类的磁珠核酸试剂组，可以快速提取动植物组织、血液、体液、刑事检体等样品中的DNA和RNA。
注意事项：1.裂解液和菌体的比例，为了保证菌体的充分裂解从而达到较佳的提取效果，裂解液和菌体的比例十分重要，要按照实际的实验所需，确定所用菌体的量，之后根据试剂盒的推荐，选择合适的裂解液与菌体比例；2.蛋白质的沉淀，在4℃下蛋白质沉淀效率较高，因此，在加入Solution III后可在4℃静置一段时间并采用4℃离心，以提高蛋白质的去除效果；3.质粒的纯化，碱裂解法提取的质粒DNA不经其它纯化步骤就已经具有了较高的纯度，配合其它纯化方法，如氯仿/醇沉淀、吸附柱等，可以获得纯度很高的质粒；4.RNA的去除，在Solution I 中加入RNase A (100μg/mL) 可以有效的去除RNA残留。密度梯度离心法:密度梯度离心也用于核酸的分离和分析。
核酸提取微流控系统设计：针对这种采用磁泳分离方式实现核酸提取的芯片，我们要设计相应的驱动系统。这个系统和我们的机械装置区别不大，包括驱动部分、控制部分、电路部分、采集部分，基本也是这些组成部分。这个系统具体的工作方式大概是这样：芯片滑落到工作位置时，气缸推动连接进液管注射器的机械手完成芯片进液；加热片靠近芯片，并对进液后的芯片加热；通过永磁体对磁场的控制完成磁珠的转移和吸附；储液管连接到另一个气源装置，可以控制液体的进入和排出。核酸提取仪需要注意的事项：仪器接地：为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地。上海核酸提取
核酸与磁珠的结合主要依靠静电作用、疏水作用和氢键作用。重庆自动核算提取试剂盒
注意事项：1.在进行检查前两小时不要进食过饱和饮水。因为在操作的时候会刺激应反射，导致咳嗽、恶心、呕吐，如果进食过饱或饮水，有可能会发生误吸。2.较好不要服用抗病毒的药物和，以免影响检测的结果。3.如果鼻咽部有病情，比如有出血或者水肿情况下，暂时不要进行核酸检测，以免导致出血的症状加重。4.在检测前也不宜饮酒，吃口香糖。5.严禁用手或其他物品触及拭子采样冠、棉签的前端，以免造成污染，影像检测结果。6.检测者要正确佩戴口罩，同时留有一条口罩备用。重庆自动核算提取试剂盒
