离心柱技术是用于微量核酸分离纯化的较为简单的方法，属于硅吸附方法的一种，在原理上可分为三个部分：①利用裂解液促使细胞破碎，使细胞中的核酸释放出来。②把释放出来的核酸特异吸附在特定的硅载体上，这种载体只对核酸有较强的亲和力和吸附力，对其他生化成分如蛋白质、多糖、脂类则基本不吸附，因而离心时被甩出柱子。③把吸附在特异载体上的核酸用洗脱液洗脱下来，分离得到纯化的核酸。磁珠法：依据与硅胶膜离心柱相同的原理，运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。磁珠法核酸提取过程中的常见误区：洗涤次数越多，提取效果越好。深圳全血核算提取试剂盒批发厂家
磁珠法核酸提取的不同点：磁珠法核酸提取由裂解、结合、洗涤、洗脱等步骤组成，不同厂家生产的磁珠法核酸提取试剂有所不同，主要体现在：（1）磁珠大小不同；（2）磁珠修饰方式不同；（3）洗涤方式不同；（4）样本量不同。磁珠粒径小，比表面积大，核酸捕获能力强，可带磁珠上机检测，提高检测灵敏度。粒径大小不一样，对于不同大小的核酸片段有不同的喜好性，一般来说粒径较大的磁珠，磁响应性比较大，捕获小片段核酸的能力大一点。粒径较小的磁珠，磁响应性比较小，捕获大片段核酸能力大一点。不同粒径磁珠，比表面积不同，捕获核酸能力不同。与此同时，粒径较大的磁珠，比表面积较小，捕获核酸能力稍差；粒径较小的磁珠，比表面积较大，捕获核酸能力稍强。天津自动核酸提取生产厂家磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。
核酸提取类型：1、总RNA提取：总RNA中，75-85%为rRNA(主要是28S-26S/23S和18S/16S rRNA)，其余的由分子量大小和核苷酸序列各不相同的mRNA和小分子RNA如tRNA、5S rRNA、5.8S rRNA、miRNA、siRNA、小核RNA（small nuclear RNA，snRNA）及核仁小分子RNA（small nuceolar RNA，snoRNA）等组成。2、miRNA提取：MicroRNAs (miRNAs)是小型的、高度保守的RNA分子，如小干扰RNAs (siRNAs)，通过与他们的碱基配对调节其同源mRNA的分子表达，以预防通过各种机制的表达。他们已成为进行发育、细胞增殖、分化和细胞周期的重点监管机构。
核酸提取微流控系统设计：针对这种采用磁泳分离方式实现核酸提取的芯片，我们要设计相应的驱动系统。这个系统和我们的机械装置区别不大，包括驱动部分、控制部分、电路部分、采集部分，基本也是这些组成部分。这个系统具体的工作方式大概是这样：芯片滑落到工作位置时，气缸推动连接进液管注射器的机械手完成芯片进液；加热片靠近芯片，并对进液后的芯片加热；通过永磁体对磁场的控制完成磁珠的转移和吸附；储液管连接到另一个气源装置，可以控制液体的进入和排出。样本裂解是核酸提取过程中很关键的一步。
核酸抽提原理：去污剂则是通过使蛋白质变性，破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质，从而实现核酸游离在裂解体系中。裂解体系中还可能加入蛋白酶；利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进核酸与蛋白质的分开，同时，也便于后面的纯化操作以及获得更纯的核酸。也有直接使用高浓度的蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)裂解的，该方法已经成为了RNA抽提的主流，却不是基因组DNA抽提的主流。好常用的纯化方法，一是PC抽提+醇沉淀，二是介质纯化。第一种方法是利用PC对裂解体系进行反复抽提以去除蛋白质，实现核酸与蛋白质的分离；再用醇将核酸沉淀下来，实现核酸与盐的分离。用氧化锆珠纯化核酸是另一种类型的磁珠纯化方法。北京自动核算提取设备推荐
运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。深圳全血核算提取试剂盒批发厂家
裂解方法的评价：含蛋白酶的裂解方法，可以认为是抽提基因组DNA的选择。裂解包括膜蛋白的游离和与基因组DNA相连接的蛋白质的游离。蛋白酶的作用是使蛋白质变小，故而对蛋白质的游离有巨大的促进作用；同时，巨大的基因组DNA是很容易"缠"住大分子的东西的，蛋白质被蛋白酶消化变小后，则不容易被基因组DNA"缠"住，有利于蛋白质在纯化操作中的去除，使*终获得的基因组DNA的纯度更高。另外一个思路是，如果基因组DNA与蛋白质"缠"在一起。深圳全血核算提取试剂盒批发厂家
