核酸的分离与纯化:核酸的高电荷磷酸骨架使其比蛋白质、多糖、脂肪等其他生物大分子物质更具亲水性,根据它们理化性质的差异,用选择性沉淀、层析、密度梯度离心等方法可将核酸分离、纯化。(1) 酚提取/ 沉淀法:核酸分离的一个经典方法是酚∶氯仿抽提法。细胞裂解后离心分离含核酸的水相,加入等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25 ∶24 ∶1 体积) 混合液。依据应用目的,两相经漩涡振荡混匀(适用于分离小分子量核酸) 或简单颠倒混匀(适用于分离高分子量核酸) 后离心分离。疏水性的蛋白质被分配至有机相,核酸则被留于上层水相。酚是一种有机溶剂,预先要用STE 缓冲液饱和,因未饱和的酚会吸收水相而带走一部分核酸。把吸附在特异载体上的核酸用洗脱液洗脱下来，分离得到纯化的核酸。北京核算提取设备直销
提取核酸需要使用pH 8.0的Tris水溶液饱和酚是为什么：苯酚是一种有机溶剂，具有强烈的变性蛋白质的作用，但它可以微溶于水，会残留在DNA所在的水相中，影响DNA的纯度。苯酚使用前需用Tris溶液进行饱和，以减少抽提DNA过程中吸收水分和损失DNA。 Tris溶液调节至pH 8.0，可以使DNA更加稳定地存在于水相中。此外，保存在4℃冰箱中的苯酚，容易被空气氧化变成粉红色，形成醌类物质而易使DNA降解，因此氧化的苯酚不能用于提取核酸，应使用pH 8.0的Tris水溶液再次饱和后使用，较好分装在棕色试剂瓶里，上面覆盖一层Tris水溶液或TE缓冲液，以隔绝空气。武汉自动核酸提取厂家磁珠法核酸提取技术是以纳米生物磁珠为载体的一种新型核酸提取技术。
核酸提取纯化原则和要求1.保证核酸一级结构的完整性2.排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）3.核酸样品中不应存在对酶有压抑作用的有机溶剂和高浓度的金属离子4.尽可能降低蛋白质、多糖和脂类等大分子物质核酸提取纯化方法酚/氯仿抽提法1956年发明，通过酚/氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后，在水相中主要溶解以DNA为主的核酸成分，在有机相中主要是脂类物质，蛋白质位于两相之间。醇沉淀法乙醇能够消除核酸的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来，NA﹢等带正电荷离子能与磷酸基团结合，形成沉淀。
核酸的提取：RNA提取条件较DNA要求严格,主要是因为临床标本及实验室环境在大量对RNA有强烈降解作用RNase.RNase是一类生物活性非常稳定的酶类.这种酶耐核酸的提取核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在，核酸提取的主要步骤为：裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。沉淀核酸纯化核酸，去除盐类，有机剂等杂质(一)DNA提取的经典方法DNA提取的经典方法，即所谓的酚-氯仿提取法。核酸为两性电解质，相当于多元酸，可以使用中性或偏碱性的缓冲液使核酸解离成阴离子。
磁珠结合效率决定了有多少核酸可以吸附到磁珠上，即洗脱核酸的上限。影响结合效率的因素有磁珠的吸附能力以及结合缓冲液的结合能力。磁珠吸附能力：磁珠提取系列磁珠一般是硅羟基磁珠，磁珠吸附能力受到磁珠比表面积以及修饰基团的密度影响。一般选择修饰基团多，比表面积大的磁珠，一般磁珠粒径越小，比表面积越大。但也不是磁珠粒径越小越好，磁珠粒径小，吸附速度也会变慢，可根据实际样本情况自行选择。结合缓冲液一般用异丙醇或乙醇结合。通常可以通过提高醇的比例来增强结合能力，同时也要提高离液盐的浓度来促进核酸与磁珠的结合。核酸提取纯化原则和要求：排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）。深圳全血核酸提取
核酸提取仪可根据需求自定义裂解、洗脱温度。北京核算提取设备直销
注意事项：1.在进行检查前两小时不要进食过饱和饮水。因为在操作的时候会刺激应反射，导致咳嗽、恶心、呕吐，如果进食过饱或饮水，有可能会发生误吸。2.较好不要服用抗病毒的药物和，以免影响检测的结果。3.如果鼻咽部有病情，比如有出血或者水肿情况下，暂时不要进行核酸检测，以免导致出血的症状加重。4.在检测前也不宜饮酒，吃口香糖。5.严禁用手或其他物品触及拭子采样冠、棉签的前端，以免造成污染，影像检测结果。6.检测者要正确佩戴口罩，同时留有一条口罩备用。北京核算提取设备直销
