洗涤步骤：1.洗涤对于整个提取步骤至关重要，关系到核酸的纯度，核酸的纯度直接影响下游 PCR 应用。磁棒的振荡幅度和混合时间会影响洗涤效率。磁棒振荡幅度太小或混合时间太短，有杂质残留在磁珠上会影响磁珠吸附核酸的能力。振荡太剧烈或时间太长，会丢失部分核酸或造成核酸的断裂、降解，得率下降。2.洗脱步骤洗脱步骤直接影响核酸得率，影响洗脱效率的因素有磁珠的干燥程度以及洗脱温度和时间。磁珠未充分晾干，可能会有醇类等杂质残留，影响后续 PCR 反应；磁珠过分干燥，核酸可能会干结在磁珠上，导致洗脱效率下降。适当提高洗脱温度和时间，有利于核酸从磁珠上游离下来，时间过长或温度过高，核酸有可能会降解，需要把握其中的平衡。用氧化锆珠纯化核酸是另一种类型的磁珠纯化方法。重庆全血核算提取设备厂家
病毒核酸提取：核酸检测试剂盒比较分析：参照LabServ核酸自动提取试剂说明书进行操作准备，后利用核酸自动提取仪依照相应程序对核酸进行提取。核酸提取方法比较分析：参照不同品牌核酸提取品牌试剂盒相应的说明书进行核酸提取（表1）。由于一步法核酸扩增是利用样本释放剂直接将样本中的核酸进行释放，所以本研究将此法归为核酸提取方法中的一种进行分析。磁珠法利用核酸自动提取仪进行核酸提取。选择样本时，依据前期检测的循环阈值（cycle threshold，Ct）结果，按强阳、中阳和弱阳分类选择。使用前保存于-80℃冰箱。上海自动核酸提取推荐磁珠分离技术是一种简单高效的核酸提纯方法。
注意事项：1.裂解液和菌体的比例，为了保证菌体的充分裂解从而达到较佳的提取效果，裂解液和菌体的比例十分重要，要按照实际的实验所需，确定所用菌体的量，之后根据试剂盒的推荐，选择合适的裂解液与菌体比例；2.蛋白质的沉淀，在4℃下蛋白质沉淀效率较高，因此，在加入Solution III后可在4℃静置一段时间并采用4℃离心，以提高蛋白质的去除效果；3.质粒的纯化，碱裂解法提取的质粒DNA不经其它纯化步骤就已经具有了较高的纯度，配合其它纯化方法，如氯仿/醇沉淀、吸附柱等，可以获得纯度很高的质粒；4.RNA的去除，在Solution I 中加入RNase A (100μg/mL) 可以有效的去除RNA残留。
根据提取原理不同划分：①采用离心柱法的仪器离心柱法核酸提取仪主要采用离心机和自动移液装置相结合的方法，通量一般在1-12个样本，操作时间和手工提取差不多，并不能提高实际工作效率，且价格昂贵，不同型号仪器的耗材也不能通用，*适合经费充足的大型实验室使用。② 采用磁珠法的仪器以磁珠为载体，利用磁珠在高盐低PH值下吸附核酸，在低盐高PH值下与核酸分离的原理，再通过移动磁珠或转移液体来实现核酸的整个提取纯化过程。由于其原理的独特性，所以可设计成很多种通量，既可以单管提取，较大提高了实验效率，且成本低廉，因而可以在不同实验室使用，是目前市场上的主流仪器。搭配不同种类的磁珠核酸试剂组，可以快速提取动植物组织、血液、体液、刑事检体等样品中的DNA和RNA。把吸附在特异载体上的核酸用洗脱液洗脱下来，分离得到纯化的核酸。
核酸提取纯化原则和要求1.保证核酸一级结构的完整性2.排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）3.核酸样品中不应存在对酶有压抑作用的有机溶剂和高浓度的金属离子4.尽可能降低蛋白质、多糖和脂类等大分子物质核酸提取纯化方法酚/氯仿抽提法1956年发明，通过酚/氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后，在水相中主要溶解以DNA为主的核酸成分，在有机相中主要是脂类物质，蛋白质位于两相之间。醇沉淀法乙醇能够消除核酸的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来，NA﹢等带正电荷离子能与磷酸基团结合，形成沉淀。核酸提取仪需要注意的事项：进风口和排风口均位于仪器背面。深圳自动核酸提取生产公司
注意事项：如果鼻咽部有病情，比如有出血或者水肿情况下，暂时不要进行核酸检测。重庆全血核算提取设备厂家
离心式微流控芯片在核酸检测提取中的应用：离心式微流控芯片(centrifugal microfluidic chip)系统以MEMS加工技术为依托，借助于离心力为液体的流动提供驱动力,从而实现对液流检测分析的微流控体系。该芯片往往以微机电加工技术为依托,通常将化学分析的采样、预处理、衍化、混合及检测等过程中涉及的阀、流动管道、混合反应器、加热器、分离装置、检测器等部件微型化,集成到类似CD形状的芯片上,当这个微流控系统与温度控制、检测以及正在发展的信息存取和处理组合起来时,就会形成能够运行各种综合分析功能的系统。重庆全血核算提取设备厂家
