目前使用较多的是磁棒式DNA提取装置，磁棒可以移动到不同的储液池里吸附磁珠，它还有一个搅拌套实现搅拌功能，所以它是一个可以实现核酸提取的自动化装置。搅拌套先不加磁棒在混合容腔进行搅拌，使磁珠与反应溶液充分混合并吸附核酸分子，然后加磁棒收集磁珠，再把收集的磁珠放到下一个容腔里，之后磁棒离开释放磁珠。即靠磁棒的移动，在不同的反应容腔里完成核酸的提取过程。这种核酸提取装置较主要的问题是它很难和下一步的反应集成，它只能是单独的完成提取过程，而且这个过程很难防止样品之间交叉污染。RNA的去除，在Solution I 中加入RNase A (100μg/mL) 可以有效的去除RNA残留。北京自动核算提取试剂盒生产公司
核酸抽提原理：去污剂则是通过使蛋白质变性，破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质，从而实现核酸游离在裂解体系中。裂解体系中还可能加入蛋白酶；利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进核酸与蛋白质的分开，同时，也便于后面的纯化操作以及获得更纯的核酸。也有直接使用高浓度的蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)裂解的，该方法已经成为了RNA抽提的主流，却不是基因组DNA抽提的主流。好常用的纯化方法，一是PC抽提+醇沉淀，二是介质纯化。第一种方法是利用PC对裂解体系进行反复抽提以去除蛋白质，实现核酸与蛋白质的分离；再用醇将核酸沉淀下来，实现核酸与盐的分离。南京全血核算提取设备生产厂家核酸提取磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。
什么是核酸提取技术：核酸在生物体内通常与蛋白质结合存在，核酸提取就是根据核酸和其他细胞组分理化性质的差别,将核酸从细胞中分离并纯化出来的过程。1869年,瑞士医生 Friedrich Miescher首先从白细胞的细胞核中分离出一种称为“核素” 的化学物质。随后,研究者在提取材料和方法上不断进行改进,发展出一系列核酸提取技术。（1)传统的核酸提取方法：使用无机或有机化合物裂解细胞、释放核酸，在应用层析、萃取、硅胶膜吸附等方法沉淀核酸，传统的核酸提取方法操作步骤复杂、效率低，得到的核酸纯度不高，使用的有机溶剂也可能会对操作人员造成伤害。（2)自动化核酸提取：自从1980年一台临床研究自动化样本处理装置被投人使用以来，其快速、准确和重复可靠性强的工作能力较大提高了实验室工作效率，带来强大的高通量样本处理能力。同时也催生了实验室自动化的市场需求，带动了核酸提取技术的发展，国内实验室自动化系统研究相对来说起步较晚，但是经过多年的发展，国内自动化核酸提取领域已初具规模。
PC抽提的关键是，一要混匀彻底，二要用量足够。彻底混匀，才能确保苯酚与蛋白质的充分接触，使蛋白质完全变性。许多人总是担心混匀的剧烈程度是否会对核酸，尤其是基因组DNA造成破坏，实际上大可不必如此小心。剧烈的混匀操作，是会部分打断大分子的基因组DNA，但该破坏作用不会强烈到DNA变成10kb以内的小片段。手剧烈晃动混匀后，基因组DNA的片段，大部分会大于20kb，这个大小，除了一些特别的要求外，对PCR和酶切，都是完全适用的。注意事项：在进行检查前两小时不要进食过饱和饮水。
核酸提取纯化方法：自1869年核酸被初次发现以来，许多研究者在核酸的提取方法上进行了不懈的探索，对核酸的各种材料和试剂进行了改进，十二烷基磺酸钠、酚、脲和胍盐等各种试剂纷纷被应用到核酸提取实验中，各种用于核酸提取的商品化试剂盒也应运而生。其中，传统的提取方法主要有：酚抽提法、碱裂解法、CTAB抽提法和EtBr-CsCl梯度离心法。这些传统提取方法可从不同组织样本中分离出DNA和RNA，但这些技术中包含沉淀和离心等操作步骤，其所需的生物样本量较大，且提取的步骤较为繁杂、费时费力，得率也不高，难以实现自动化操作。另外，大部分的传统方法中还需要用到有毒化学试剂，对操作人员的健康具有潜在危害，因此，伴随着分子生物学以及高分子材料学的发展，从液相系统中分离核酸的传统技术逐渐被以固相载体为基础的新方法所取代。核酸与磁珠的结合主要依靠静电作用、疏水作用和氢键作用。济南核酸提取生产公司
核酸提取仪需要注意的事项：避免水或者其他液体溅入其中。北京自动核算提取试剂盒生产公司
离心式微流控芯片在核酸检测提取中的应用：离心式微流控芯片(centrifugal microfluidic chip)系统以MEMS加工技术为依托，借助于离心力为液体的流动提供驱动力,从而实现对液流检测分析的微流控体系。该芯片往往以微机电加工技术为依托,通常将化学分析的采样、预处理、衍化、混合及检测等过程中涉及的阀、流动管道、混合反应器、加热器、分离装置、检测器等部件微型化,集成到类似CD形状的芯片上,当这个微流控系统与温度控制、检测以及正在发展的信息存取和处理组合起来时,就会形成能够运行各种综合分析功能的系统。北京自动核算提取试剂盒生产公司
