什么是核酸：由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的好基本物质之一。核酸较广存在于所有动植物细胞、微生物内、生物体内的核酸常与蛋白质结合形成白。不同的核酸，其化学组成、核苷酸排列顺序等不同。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸（简称RNA）和脱氧核糖核酸（简称DNA）。DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础。提取核酸的方法及其优缺点：1.保证核酸一级结构的完整性。2.排除其它分子的污染。核酸提取应注意的问题：1.简化步骤，缩短提取时间2.减少化学因素对核酸的降解3.减少物理因素对核酸的降解：机械剪切力和高温4.防止核酸的生物降解。核酸提取磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。天津全血核算提取设备批发厂家
核酸的提取：RNA提取条件较DNA要求严格,主要是因为临床标本及实验室环境在大量对RNA有强烈降解作用RNase.RNase是一类生物活性非常稳定的酶类.这种酶耐核酸的提取核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在，核酸提取的主要步骤为：裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。沉淀核酸纯化核酸，去除盐类，有机剂等杂质(一)DNA提取的经典方法DNA提取的经典方法，即所谓的酚-氯仿提取法。 南京核算提取试剂盒报价核酸分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类。
电泳区分核酸大小：核酸会根据pH不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，琼脂糖凝胶电泳即根据这个原理对核酸进行区分。核酸分子在pH高于其等电点的溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于核酸的戊糖-磷酸骨架在结构上具有重复性，长度相同的核酸链几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速率向正极方向移动。此外，含有琼脂糖的凝胶具有网状结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在琼脂糖凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就较大提高了分辨能力。在同样电场的强度下，核酸分子的迁移速度取决于核酸分子本身的大小和构型以及琼脂糖凝胶的浓度，简而言之，分子量较大的核酸迁移速度较慢，分子量较小的核酸迁移速度较快，这就是应用凝胶电泳技术分离核酸片段的基本原理。
核酸的结构较为均一，所以各种核酸性质接近。比如在中性pH都带负电，双链核酸都是双螺旋结构，单链都是线团状结构。所以核酸的各种实验技术都有较强的通用性，这一点比蛋白质强得多。核酸的提取比蛋白质容易。核酸在体内一般是与蛋白质结合存在的，称为核糖蛋白（RNP）或脱氧核糖蛋白（DNP）。一般先破碎细胞，得到DNP或RNP。然后用酚-氯仿将蛋白质变性除去，再用乙醇或异丙醇将核酸沉淀出来，干燥后再溶解即可。核酸的纯化一般常用电泳或层析。PAGE一般用于分离1K以下的核酸，如测序。较大的要用琼脂糖电泳。纯化mRNA常用oligo-dT的层析柱或磁珠。如果只是除盐或浓缩，乙醇沉淀再溶解即可。样品浓度较低时为了提高收率，可以加入糖原助沉。核酸提取仪避免将仪器放置在靠近热源的地方。
提取方法： 1.表面活性剂快速制备法 使用Triton X-100A或NP40表面活性剂对细胞破碎，然后使用蛋白酶K或酚将蛋白去除，使用乙醇沉淀或透析。 2.加热法快速制备 温度96℃-100℃加热5min，之后离心后取上清，能够在PCR反应时使用。 3.碱变性快速制备 首先使用NaOH作用20min，再将HCI加入中和，离心后取上清，含有少量DNA。 4.玻璃棒缠绕法 使用盐酸胍对细胞进行裂解，在乙醇上铺上裂解物，然后在界面使用带钩或U型玻璃棒轻搅，在玻棒绕DNA沉淀液，使得80kbDNA生成。 磁珠法核酸提取技术是目前市场上临床应用较普遍的自动化核酸提取技术。深圳全血核算提取试剂盒公司
核酸是生物遗传信息的贮藏场所和传递者。天津全血核算提取设备批发厂家
详解磁珠法核酸提取过程中的常见误区：磁珠使用的越多，提取效果越好：有很多老师喜欢在提取效果不佳的时候，增加磁珠的用量，认为磁珠多加一点，就能吸上更多的核酸，不得不说这种想法是不可取的。磁珠的主要特点是既可以分散于液体中，也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分离，任何试剂体系，磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的，超过一定的比例，过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中，而丧失其分散的特性，也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。而过量的磁珠也会吸附更多的杂质，对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候，过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分，导致整个试剂盒效率低下。有很多时候，在提取效果不佳的时候，减少磁珠使用量，反而是提升提取效果的较优途径。天津全血核算提取设备批发厂家
