如果基因组DNA的特性占优势，则纯化时以DNA的形式被保留下来，导致蛋白质的残留；如果蛋白质的特性占优势，则纯化时以蛋白质的形式被去除，导致DNA的损失。有些样品，如肌肉，即使是RNA抽提，也强烈建议使用含蛋白酶的裂解液(或者在操作中的某个时候使用蛋白酶消化蛋白质)，原因在于这些样品中的蛋白质，是非常难以去除的。该方法是获得大得率和高纯度的基础。不使用蛋白酶的去污剂裂解方法，仍然在细胞基因组DNA抽提方面有优势，尤其是当得率和纯度要求不是*高，而经济性及操作简单很重要时。控制好裂解液/样品的比例是该方法成功的关键。注意事项：较好不要服用抗病毒的药物和，以免影响检测的结果。上海自动核酸提取报价
核酸的提取核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在，核酸提取的主要步骤为：裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。沉淀核酸纯化核酸，去除盐类，有机剂等杂质(一)DNA提取的经典方法DNA提取的经典方法，即所谓的酚-氯仿提取法。因为使用两种不同的有机溶剂交替抽提更容易将蛋白除去，提取次序为酚、酚/氯仿（1：1）、氯仿，这种方法提取的DNA纯度高、片段大、效果好，缺点是较为繁琐。青岛全血核算提取试剂盒直销厂家核酸提取仪严格控制孔间污染及批次间污染，杜绝交叉污染。
详解磁珠法核酸提取过程中的常见误区：试剂使用的越多，提取效果越好：裂解效果不好？多加点裂解液。洗涤效果不好？多加点洗涤液。这是很多客户在使用试剂盒中的惯性思维。但是对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的中心是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。
离心柱纯化：此种方法是利用核酸表面会覆盖一层由水分子构成的薄膜，在高盐环境下，这层亲水膜会遭到破坏从而核酸可被吸附在离心柱上，而其他杂质如蛋白质、代谢产物等则会被离心沉淀与核酸分离。较后通过洗脱，将核酸从吸附膜上脱离，即可得到纯化后的核酸。离心柱纯化也是的试剂盒提取中普遍的使用方法。但即便如此，离心柱纯化法仍存在缺点：高度依赖吸附膜的结合能力；洗脱不完全导致核酸流失；无法大量提取核酸。优点是采用了实验室常见的试剂和药品，做起来成本比较低廉。样品浓度较低时为了提高收率，可以加入糖原助沉。
和有传统DNA提取方法相比较，磁珠法核酸提取具有无法比拟的优势，其主要体现在一下四个方面：1.安全无毒，传统方法中的苯、氯仿等有毒试剂不会使用，将实验操作人员的伤害减到Z少，对于现代环保理念非常的符合。2.磁珠与核酸的特异性结合增加了核酸的浓度，提高了核酸的纯度。3.可以使自动化、大批量操作得以实现，到目前为止，96孔的核酸自动提取仪已经有了，使用一个样品的提取时间就能够使96个样品的处理得以实现，对于生物学高通量的操作要求非常符合，可以快速及时的应对传染性疾病的爆发。4.节省使用时间，有着简单的操作流程，大多数能够在36-40min内完成整个提取流程。 磁珠法核酸提取过程中的常见误区：某一种磁珠好，就应该在所有试验中效果都好。重庆核算提取设备哪家质量好
高活性的表面活性基团与核酸分子特异性识别和高效结合。上海自动核酸提取报价
PC抽提的关键是，一要混匀彻底，二要用量足够。彻底混匀，才能确保苯酚与蛋白质的充分接触，使蛋白质完全变性。许多人总是担心混匀的剧烈程度是否会对核酸，尤其是基因组DNA造成破坏，实际上大可不必如此小心。剧烈的混匀操作，是会部分打断大分子的基因组DNA，但该破坏作用不会强烈到DNA变成10kb以内的小片段。手剧烈晃动混匀后，基因组DNA的片段，大部分会大于20kb，这个大小，除了一些特别的要求外，对PCR和酶切，都是完全适用的。 上海自动核酸提取报价
