选择、购买和验收标准品时应考虑哪些要素？（1）特性量的种类及定值方法：某些标准品可能只适用某一特定方法或专属领域的应用，某些标准品的值有特殊规定，如含结晶水的值，应对证书中该类说明加以注意，防止误选误用。 （2）特性量水平：标准品的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配。 （3）可接受的不确定度水平：标准品特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配。 （4）基体及可能的干扰：标准品用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时，基体应与日常测量样品基体尽可能接近。标准品的保管应符合环境要求。新霉素标准品
对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品指用于生物检定、***或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
还是感觉不甚明了？是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什么要求？对照品有什么要求？
1、标准品
在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference Materials”，由ISO/REMCO组织负责这一工作。中国的计量系统将“Reference Materials”称为“标准物质”，多指用于生物检定、***或生物药品中含量或效价测定的标准物质，多以效价单位(U)表示。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。 标准品公司标准品应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号。
稳定性：选购前应确认所购买批次标准品的有效期限，避免使用时发生过期的情况。 对于购买到的标准品，在收到后应首先对照证书确认标准品的运输条件符合要求，然后核对品种、数量等是否与购买要求一致；包装、外观是否正常，标识是否清晰、完整；有无证书；是否在证书声明的有效期内等，核对完毕后，立即按照证书中规定的保存条件进行保存。如有问题，应及时与研制或发售单位联系。这些就是关于标准品稳定性的一些说明了，在使用的时候还是需要所注意的。
由单独实验室或测量方法获得的值 当用几种方法测定标准品/标准样品时，每一种方法都应当加以说明。对于通用方法，则提及即可，例如，原子吸收法或X-射线荧光广谱法。但是，当使用非标准方法或经修改的标准方法时，应当给出参考文献或完整的描述。当几个单独的实验室或单独的分析者对标准品/标准样品的测量有贡献时，其名称及其使用的方法应当一并给出。每个方法得到的特性量值以及不同实验室或分析者使用相同方法得到的特性值，在一些情况下也可以分别列出。标准品以价格单位（U）表示。
如果有符合标准品的地区或国际标准品项目，企业内部的标准品可以追溯到地区或国际标准品，如果没有地区或国际标准品，企业的参考品准备有规范的品质控制程序。例如，金基准的方法和已经用市的同类产品进行验证确认等。一般来说，检查作业中使用的标准品是应用基准。采用计量法和容量法将符合质量标准的纯品配合到溶液中。用决定性的方法反复测定的结果，在规定的范围内合格了。测量定制的可靠性取决于鉴定方法。分析方法的可靠性不及公认的计量法和容量法。标准品在规定条件下储藏。空白对照和标准品
标准品必须符合实验室标准。新霉素标准品
对于危险情况有关 CRM安全性的信息应当包含在标签和证书里。任何有关危险性质和所采取的适当预防措施的细节应当在标准品/标准样品附带的数据单里提供。均匀性水平 大多数标准品/标准样品是批量供应的，从批量中抽取子样用于化学分析或一些物理特性测量。抽取子样的先决条件是提供的样品对于预期用途来说是足够均匀的。证书应当给出CRM使用者提取子样的较小量。并应当给出警示：当提取标准品/标准样品小于较小取样量时，特性的标准值及其不确定度将无效。新霉素标准品
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