要详细看懂标准品证书，也不是太容易，大致来说下内容（有时候标准品证书本身内容也不完全）。定值机构的名称、地址 该名称（常在证书上端以明显的字体写出）应当是对证书提供的信息负责的团体或组织的名称，如定值机构。除名称之外，还包括通讯地址、电话和传真号码，如果可能的话，也包括电子邮件地址。文件（证书）的标题 应当有清晰明显的标题，例如，分析证书或测量证书。出具临时证书的偶然行为会使得同一批次标准品/标准样品有一个以上的证书，而可能引起混乱，因此不鼓励。标准品被用于相关药品的标准鉴定。hplc 标准品
标准品用于校准设备、评价测定方法或给予试剂价值的物质。对标准品的管理不熟练，超过使用期限，浓度会降低。特别是标准品的储藏液和开封的标准品。如果标准品的浓度变低的话，对照测定的药品的含量可能会比实际的含量高。像这样，降低含量有可能不合格。另一方面，也会影响原料药和中间体的品质管理。医药品生产企业应该首先把握标准品的来源，使用地区认可的标准品，按照要求进行正确的验证。第二，对标准品、开封的标准品、标准品储存液的储存条件和使用期限进行验证。标准品和对照品的区别对于可多次使用的有证标准品/标准样品，使用前应再次混合均匀。
关于标准品测定方法的可取性，目前意见尚未统一，由于是非强制性的，所以生产者可自行处理。一方面，可以让使用者根据单独的测量结果的一致性和他们的测量技术方面的知识判断CRM的质量，但另一方面，也有可能使得使用者在没有定值单位的经验和专业知识的情况下对特性值作出个人的判断。这样，证书中信息的误用可能会导致样品作为有证标准品/标准样品使用时无效。在任何情况下，测量结果的详细材料可以从生产者那里以定值报告或其他形式获得。
采购到货后，标准品验收哪些内容？解析：应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号、包装情况（是否完好）、标识（是否清晰）、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境（必要时确认是否满足要求并记录）、验收人、验收日期、验收结论等。标准品不需要技术验收。 标准品标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？解析：标准品的标识应包含标准品编号（具有独特性）、有效期。一次购买多支同一种标准品时，即便其标物号和批次号一样，也应给每一支标准品独特性编号。如果标物较小，可把标识贴在包装上。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期，保证能快速溯源。标准品的大多数生产企业没有规定标准期限和储藏条件。
标准品务必在有效期内使用。到期后未使用的标准品也许仍旧稳定，对于一些批量较大、稳定性周期较长（如五年）的标准品，研制单位有时会提供延长有效期的服务，但是在标准品的稳定性无法得到研制单位保证的情况下，用户如果继续使用该标准品，需自行承担责任。有证标准品的参考值或信息值怎么用？有证标准品的证书中，有时会提供一些额外的参考值或信息值，这些值通常缺少明确的计量学溯源性，缺少不确定度信息或不确定度评估不多方面，因此它们的主要用途是帮助用户了解标准品基体组成，判断标准品的适用性，或视可靠程度用于开展测量质量控制。标准品需要标准化、复合化的储藏条件。3-咖啡酰奎尼酸标准品
标准品是由国际标准品规定的。hplc 标准品
虽然在多数情况下，标准品材料的来源与它的用途不相关，但是，对于化学成分标准品/标准样品而言，无论它是由单独的组成制备（例如，合金）还是来自于天然资源（例如，岩石、水或动植物产品），基体成分尤其是可能对分析过程产生干扰的成分的存在与否，对选择适当的分析方法时非常重要。即使不披露来源，也应当给出标准品/标准样品的大致组成。定值部门应当努力避免这种情况：即由于未公布材料来源信息，而导致在确认用于同批材料的分析方法时，使用了来源于该批材料的CRM。hplc 标准品
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