将过期的标准品移至有过期标识的容器中集中废弃。3.标准品标识报告书管理标准品的使用注意事项：（1）打开新瓶的标准品必须写明打开瓶的日期。请根据瓶号依次使用。（除了整瓶使用或发送样品外），同一批次号的标准品或作业标准品请务必使用一瓶后再打开一瓶。严禁回收原品。不能超过标准瓶20次。使用时间不能超过一个月。使用次数少或者分离有吸湿性的作业标准品时请考虑一次使用量。标准品所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此，标准品可以按不确定度等级（越小越好，但评定必须合理）和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。对于可多次使用的有证标准品/标准样品，使用前应再次混合均匀。汕头标准品销售
药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准品也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准品在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准品的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准品，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抑菌素或生化药品中含量或效价测定的标准品。宝安区标准品管理标准标准品被用于相关药品的标准鉴定。
由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买，由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后，应先填写《对照品采购、使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买，由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后，应先填写《对照品采购、使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
2、对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。
3 标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。
4、若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。
5、基准标准品 按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期)，可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。
6、对于省药检所，兽药检所标定的工作标准品，有效期(失效期)同该产品的有效期。 标准品有确定特性量的值。
标准品/标准样品的编号与批号，每个标准品/标准样品应当有惟一编号，以区别于由相同的或不同的生产者生产的标准品/标准样品，例如，BCRCRM186,LGC7016,NISTSRM41。另外，应当给出标准品/标准样品的批号，即使是某一特定标准品/标准样品的初始批次。这是为了避免实验室在同时使用不同批次的标准品/标准样品时引起混乱。一些生产者将标准品/标准样品的批号与编号结合在一起，例如，NISTSRM41c。实际上，对标准品/标准样品的一般描述相当于对其名称的详细解释，这一点是需要注意的。标准品应按给出的较小取样量取样。梅州标准品价格多少
标准品是医药品标准不可分割的构成部分。汕头标准品销售
采购到货后，标准品验收哪些内容？解析：应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号、包装情况（是否完好）、标识（是否清晰）、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境（必要时确认是否满足要求并记录）、验收人、验收日期、验收结论等。标准品不需要技术验收。 标准品标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？解析：标准品的标识应包含标准品编号（具有独特性）、有效期。一次购买多支同一种标准品时，即便其标物号和批次号一样，也应给每一支标准品独特性编号。如果标物较小，可把标识贴在包装上。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期，保证能快速溯源。汕头标准品销售
