由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买，由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后，应先填写《对照品采购、使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买，由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后，应先填写《对照品采购、使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
对于可多次使用的有证标准品/标准样品，使用前应再次混合均匀。坪山区标准品规格有证书（certificate）的标准品就是有证标准品（CRM）吗？有证书的标准品不一定就是有证标准品。有证标准品是指“采用计量学上有效程序测定的一种或多种规定特性的标准品/标准样品(RM)，并附有证书提供规定特性值及其不确定度和计量溯源性的陈述”。因此，有证书的标准品不一定就是有证标准品。有证标准品应具有以下基本特征： （1） 溯源性和不确定度声明； （2）标准品的制备、定值及认定符合由ISO指南34和指南35给出的有效程序，我国已将上述指南等效转化为JJF1342《标准品研制（生产）机构通用要求》和JJF1343《标准品定值的通用原则及统计学原理》，成为国家标准品的评审、发布的技术依据。贺州标准品怎么用标准品使同一批次的产品在标定的性质和值方面是一致的；
很多标准品的企业没有做这个工作。已开封标准品管理上的问题。有些企业在开封后对标准品的管理没有文件规定，而是继续与未开封的标准品一起使用。包装上没有任何标识，是否开封，何时开封，包括多少数量？有的企业在标准品的管理上还乱登记。根据地域食品药品管理局的“医药品登记管理办法（试用）”的定义，医药品的标准品、标准品是指确定供给具的特性量的值。标准品证书或在定值报告中提供的或以其他方式提供的附加信息，要给使用者提供足够的信息，以便使用者可以判断的CRM预期应用是否合理。
标准品其特性或值必须非常准确。目的：确立其调配保存和使用管理制度，确保检查数据的正确性。适用范围：适用于检查室的规范管理。标准品：用于测定中药材料、中药药片含量的标准品。滴定液的调配和校正方法由药典方执行。一般一个人决定，第二个人复刻，必须平行规定，并不能少于三次，并且其结果的相对偏差不可以超过0.1%。缩放和复标准结果的相对偏差不能超过0.15%。否则，如果缩放误差和复合误差符合要求，则将两者的算术平均值作为滴定结果。标准品的大多数生产企业没有规定标准期限和储藏条件。
标准品过期了怎么处理？解析：确认是否真的“过期”。标准品生产单位可能会不断的更新保质期。证书上写着的保质期不一定是必须依照的。如果真的过期了：1-报废处理；2-再利用（降级作为标准样品；用于定性分析；制作加标样品）3-可以作为培训使用 如何确定实验室的标准品/标准样品是否能溯源？解析：1、通过ISO 17034认可的实验室生产的相应的标物可认为是能够溯源的（证书上有说明）；2、国家批准的一级、二级标物和标准样品。标准品证书的内容其实非常多。标准品可以用于主要原材料的品质管理。奉贤区标准品在哪里购买
标准品由中药标准对照品研究中心代理，作为测定标准。坪山区标准品规格
采购到货后，标准品验收哪些内容？解析：应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号、包装情况（是否完好）、标识（是否清晰）、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境（必要时确认是否满足要求并记录）、验收人、验收日期、验收结论等。标准品不需要技术验收。 标准品标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？解析：标准品的标识应包含标准品编号（具有独特性）、有效期。一次购买多支同一种标准品时，即便其标物号和批次号一样，也应给每一支标准品独特性编号。如果标物较小，可把标识贴在包装上。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期，保证能快速溯源。坪山区标准品规格
