单克隆抗体：
(monoclonal antibody，McAb)克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的抗体。当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体，如果要把这些抗体一一分开，用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与**细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。 人源化抗体可以很大减少异源抗体对人类机体造成的免疫副反应。山东abcam抗体一抗
【一抗的类别亚型】
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白，因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述，如果你的一抗是小鼠IgM，那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类（IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3），那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合，或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗，例如，如果你的一抗是小鼠IgG1，那么你可以选择抗IgG1的二抗，此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类亚类的情况下，可以选用抗相应物种IgG。艾美捷能为您提供通用的IgG（H+L）二抗，或者特异性只结合IgM的Anti（mu）Antibody、IgA的Anti（alpha-Antibody、IgE的AntiIgE（epsilon）Antibody等。上海BD抗体型号抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的Ig分子所组成。
母源抗体是在出生后的**初几天被动获得的，那么幼龄犬猫的早期免疫系统到底是如何发育的呢？当小小的受精卵开始在子宫中发育时，不同胚胎组织逐步发展成免疫系统。初期淋巴组织(胸腺和骨髓)首先出现，T细胞和B细胞出现在胎儿的血液循环中。然后是次级淋巴组织(如黏膜相关组织)出现，从这个时期开始，胎儿在子宫中已经具有抵抗病原体，产生体液免疫反应的能力。但是新生动物血液中的免疫球蛋白水平并不高。
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分析样本中的蛋白质的结构性质；了解样本蛋白的结构性质有助于选择比较合适的抗体，至少两方面因素需要考虑待测祥本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的**原包括:全长白。重白片断、多陆、全有机体(如:细菌)或细胞，抗体说朋书般都有免疫原的描述，如果打算检测的是重日片断或一种特殊的同型物或重白全长的某区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FCM流式检测活细胞的表面蛋白，则需更选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。样本的提取或处理过程:某些抗体更样本经过某些特殊处理，例如:许够抗体只识别还原和变性的，表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本，另方面，某些抗体但识别天然折叠状态的重白。当选择免疫组化的抗体，应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织，而另些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织，这些都会在抗体书上应用部分标示出来。 抗体分布：脊椎动物的血清等体液中；
一抗的物种来源；一抗是在什么物种来源的，相应的二抗也要是抗该物种的抗体。例如，如果一抗是在小鼠体内制备的，那么你就应当选择抗小鼠的二抗，如果一抗是在免体内制备的，那么二抗就应当是抗兔的抗体。至于二抗本身是在什么动物中制备的对二抗的质量并无明显的影响。一抗是属于哪个类或亚类二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白，因此相应的二抗就是抗lgG抗体。单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品列表中列出，如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM，或是抗小鼠IgG抗体。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,lgG2a,IgG2b,lgG3)，那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合，或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗，例如，如果你的一抗是小鼠IgG1，那么你可以选择抗IgG1的二抗，此种抗体在双标记实验中尤其适合。如果你不知道一抗是哪一类别或亚类，那么抗小鼠IgG是一个不错的选择，因为此种抗体可以识别大多数类型的IgG免疫球蛋白。 补体结合抗体 指与抗原结合后可***补体的抗体。上海BD抗体型号
根据抗原抗体反应的各种表现形式将抗体分为：①沉淀素②凝集素③溶解素④补体结合抗体⑤调理素⑥中和抗体。山东abcam抗体一抗
改型抗体也称CDR植入抗体(CDRgraftingantibody)，抗体可变区的CDR是抗体识别和结合抗原的区域，直接决定抗体的特异性。将鼠源单抗的CDR移植至人源抗体可变区，替代人源抗体CDR，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。然而，抗原虽然主要和抗体的CDR接触，但FR区也常参与作用，影响CDR的空间构型。因此换成人源FR区后，这种鼠源CDR和人源FR相嵌的V区，可能改变了单抗原有的CDR构型，结合抗原的能力会下降甚至明显下降。虽然已能对抗体进行分子设计，在人源FR区引入鼠源FR区的某些关键残基，如配置得当，其亲和力可与原有小鼠抗体的亲和力相当，但人化抗体常达不到原有鼠源单抗的亲和力。 山东abcam抗体一抗
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