标准品为了使被测的pH尽可能有意义，采用了一个约定的pH标尺，它由赋予pH值的标准溶液来定义。这些溶液的pH值是通过测量无迁移的氢-银/氯化银电池的电动势，并根据约定用给定的计算方法计算得到的。标准品管理人员应经过哪些培训？解析：1、实验室规则制度；2、安全相关的培训；3、体系文件培训（重点培训设备和标准品相关的内容）；4、标准品期间核查方法；5、过期标准品的处理；6、危险标准品的管理和领用程序；7、试剂标物储存、验收培训 。标准品是药品标准的物质基础。珠海标准品
实验室应配备哪些用途的标准品？解析：样品检测用标准品、质控用标准品、核查设备用标准品 。标准品采购申请，申请人应明确哪些要求？解析：采购申请应明确标物名称、等级、状态、数量、用途、浓度（或浓度范围）或标准值、基质、不确定度、计划使用时间（在什么日期前应到货）、保存条件等要求，必要时提供CAS号（有同分异构体或名称较多时），若已知编号可告知采购人员，有必要时指定生产单位。 标准品的使用时要遵守很多的规范的，这一点是要注意的。徐汇区标准品多少价钱标准品要求有标化日期、复标日期、贮存条件。
标准品台账可包含哪些内容？解析：可包含标物名称、标物号、批次号、生产单位、基质、标准值、不确定度、验收日期、有效日期、规格、储存条件要求、标物独特性编号、放置位置、注意事项、核查频率等信息。 标准品领用注意事项有哪些？解析：需写领用记录，记录内容包括领用人、日期、独特性标识、领用量、用途等内容。优先使用离保质期近的。注意：管制（剧毒）标准品，需双锁双人管理，用量较少时不许整瓶领走，每次使用都要写领用记录。
对于危险情况有关 CRM安全性的信息应当包含在标签和证书里。任何有关危险性质和所采取的适当预防措施的细节应当在标准品/标准样品附带的数据单里提供。均匀性水平 大多数标准品/标准样品是批量供应的，从批量中抽取子样用于化学分析或一些物理特性测量。抽取子样的先决条件是提供的样品对于预期用途来说是足够均匀的。证书应当给出CRM使用者提取子样的较小量。并应当给出警示：当提取标准品/标准样品小于较小取样量时，特性的标准值及其不确定度将无效。标准品应按给出的较小取样量取样。
标准品其特性或值必须非常准确。目的：确立其调配保存和使用管理制度，确保检查数据的正确性。适用范围：适用于检查室的规范管理。标准品：用于测定中药材料、中药药片含量的标准品。滴定液的调配和校正方法由药典方执行。一般一个人决定，第二个人复刻，必须平行规定，并不能少于三次，并且其结果的相对偏差不可以超过0.1%。缩放和复标准结果的相对偏差不能超过0.15%。否则，如果缩放误差和复合误差符合要求，则将两者的算术平均值作为滴定结果。标准品的实验室管理要符合规定。玉林标准品怎么用
标准品用于相关的生物检定。珠海标准品
标准品在使用过程中出现异常或较大变化时，应停止其标准品的使用，采用更严格的包装和保存方式，或是缩短其恢复期等措施。如果旧标准品的批号过期，该批标准品中规定的相应工作标准品将根据新批号标准的标准品重新显示，该批标准品配合的储备溶液也将同时失效，新批号标准应该适用商品再配合。5.标准品：根据说明书的要求，标签或化学检查书未指定有效期（过期期）时，可在网站上检索USP、EP标准品目录等。如果查不到的话，就规定这个药品的有效期。珠海标准品
