D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。
D-泛醇世界市场年消费量估计6000吨以上，*这两个产品折算需消耗D-泛解酸内酯22000吨/年以上。
从近十年的年消费量分析，D-泛醇其年消费增长率在10%以上。
泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。
钙在食品中用作营养增补剂，通常其钙盐与其他
B 族维生素一起用于补充营养。
妇孕婴儿的食品中一般均添加泛酸。
临床上泛酸一直用于***一些疾病。
泛酸与其他 B族维生素一起用于维生素 B缺乏症、 周围神经炎、术后肠梗阻、手链霉素中毒及类风湿等。 泛酸钙作为维生素饲料添加剂，畜禽养殖中具有重要的作用。98以上泛解酸内酯源头好货
D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。
这两种方法生产过程复杂，拆分试剂制备回收繁琐，生产成本高。
探求其新的拆分方法，完善生产工艺，提高产品质量，一直成为研究者和生产者追求的目的。
实质上在拆分工艺的三种传统方法中（化学拆分、生物拆分、诱导拆分）。
生产D-泛酸钙进行了几十年的摸索，先后采用了诱导拆分DL-泛酸钙法、化学拆分D-泛解酸内酯法和生物拆分法。
生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。 泛解酸内酯等级中文别名:D-泛酰内酯。
该酶已经成功的应用于工业化,取得了很好的综合效益.为了提高D-泛解酸内酯水解酶的酶活力及在低pH条件下的稳定性,我们在基因水平上对酶进行了研究. 利用RT-PCR方法,扩增得到了编码源于串珠镰孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC
0536的D-泛解酸内酯水解酶cDNA,对其结构进行分析,根据分析结果设计了一对特异引物,成功扩增到了编码D-泛解酸内酯水解酶cDNA的结构基因,结构基因同pMD18-T载体连接后,进行测序.D-泛解酸内酯水解酶cDNA结构基因序列已在Genebank数据库申请登记,登记号为AY728018.
D-泛解酸内酯水解酶活性筛选系统.用该筛选系统以酶活力和pH稳定性为指标对突变体库进行筛选,**终获得一株酶活力高且在低pH条件下稳定性好的突变体Mut E-861.该突变体的酶活力是野生型酶的5.5倍.对突变体和野生型酶在pH
6.0和pH 5.0条件下的残余酶活进行对比,在这两种pH条件下,突变体酶的酶活残留分别为75%和50%,而野生型酶只能保持原来的40%和20%.通过软件对突变体Mut E-861酶基因和野生型酶基因进行分析对比,发现突变体Mut E-861酶基因发生了三处点突变,其中突变使两处氨基酸取代,另一处为沉默突变,未引起氨基酸的变化. 99%含量的泛解酸内酯。
D-泛酸钙，化学名为N-(α,γ-二羟基-β,β-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙，俗称维生素B5，是辅酶A的组成部分，它是人体和动物维持正常生理机能不可缺少的物质，广泛应用于饲料、医药、食品等工业。
D-泛醇，俗称维生素原B5，是一种优异的皮肤与头发保护剂，可使皮肤保持柔嫩、毛发光亮油润，广泛应用在护发产品和化妆品中，还可用于医药、保健食品等领域。
D-泛酸钙的制备方法主要有以下两种。
一种是先化学合成DL-泛酸钙，通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。
另一种是通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯，再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙。
D-泛醇由D-泛解酸内酯与β--氨基丙醇反应制得。
D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性，可立体专一拆分DL-泛解酸内酯，生成D-泛解酸。企业标准泛解酸内酯性价比高企业
D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。98以上泛解酸内酯源头好货
SHIMIZU S 等进一步研究发现一株红串红球菌可以直接完成该氧化还原过程， 说明红串红球菌自身不仅可以产L-泛解酸内酯脱氢酶，还可以产还原过程所需的酮泛解酸内酯还原酶。同时他们还提出酮泛解酸内酯在中性pH 条件下会发生自发水解形成酮泛解酸， 酮泛解酸再经过大肠
杆菌中酮泛解酸还原酶催化形成D-泛解酸，而后在酸性条件下闭环成D-泛解酸内酯，这就解释了1973 年发现酮泛解酸还原酶延滞2.2 min起作用的原因。
D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。
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