泛解酸内酯基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 临辰
  • 型号
  • 99%
  • 是否定制
泛解酸内酯企业商机

传统的生产方法是化学拆分法或钙盐诱导结晶法。化学拆分的缺点是拆分剂太贵,分离困难,步骤多,成本高,还0性和环境污染问题。钙盐诱导结晶法步骤多,收率低,投资大,扩大生产规模比较困难。另外,诱导结晶法不能用于D-泛醇等泛酸衍生物生产。

“微生物酶法拆分制备D-泛解酸内酯及用于生产D-泛酸钙与D-泛醇”项目选育了一株能高产立体专一性D-泛解酸内酯水解酶、不利用不降解泛解酸内酯或泛解酸的微生物菌株串珠镰孢霉,建立了国际**的霉菌交联原位固定化方法,酶转化时间短到3~5小时,效率高,反复分批酶转化可达180次以上,所得到的酶水解产物光学纯度达到99%e.e.以上,因此具有较好的技术经济竞争力。 中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。l泛解酸内酯批发价

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D-泛解酸内酯。现有技术中还有在培养基中培养尖孢镰孢菌,在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合,水解得到D-泛解酸,内酯化获得D-泛解酸内酯,但是本方法采用发酵制备D-泛解酸内酯的过程能耗较高,且产率低,工业成本较高。现有技术中还有以水和甲苯为溶剂体系,通过添加D-泛解酸内酯作为晶种,诱导结晶获得D-泛解酸内酯的方法,但是本方法在生产过程中采用了甲苯,生产过程VOC排放较高,且通过诱导结晶获得的一次收率较低,产品比旋度较低。Pantolactone泛解酸内酯现货中文别名:D(-)-泛酰内酯。

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D-泛解酸内酯水解酶基因,基因片段长度为1146bp,该序列同来源于尖镰孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的编码D-泛解酸内酯水解酶cDNA结构基因的同源性为90.06%.将所得片段定向克隆到pTrc99a载体中,转化至JM109感受态细胞,筛选出了阳性克隆.经IPTG诱导阳性菌,进行SDS-PAGE电泳,检测出在约40kD处有一蛋白表达带.对两株重组基因工程菌的比活力进行测定,结果分别为37U和41U.


串珠镰孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性,可立体专一性拆分DL-泛解酸内酯,生成D-泛解酸.

 国外D-泛酸钙、D-泛醇生产公司主要有日本***制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。国外BASF、DSM均采用化学法生产,而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯,这也是目前**技术的工艺。

D-泛酸、D-泛醇是一种重要的维生素***、食品添加剂和饲料添加剂,用途广、市场需求量很大。世界上主要的泛酸生产厂家有Roche、BASF和日本***制药。传统的生产方法是化学拆分法或钙盐诱导结晶法。化学拆分的缺点是拆分剂太贵,分离困难,步骤多,成本高,还0性和环境污染问题。钙盐诱导结晶法步骤多,收率低,投资大,扩大生产规模比较困难。另外,诱导结晶法不能用于D-泛醇等泛酸衍生物生产。


99%含量的泛解酸内酯。

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羟基腈裂合酶催化不对称合成D-泛解酸内酯前体(R)-氰醇(R)-氰醇是D-泛解酸内酯的前体物质,可经过水解生产D-泛解酸内酯。利用(R)-羟基腈裂合酶催化HCN 与羟基特戊醛的羰基碳不对称加成进而合成(R)-氰醇。大多数参与醇腈化反应的酶主要存在于高等植物中,例如巴旦杏、苹果、蔷薇、橡胶树、亚麻类等,在植物体内羟基腈裂解酶催化形成氢腈酸从而抵御外来物种的入侵。2007 年荷兰DSM 公司从巴旦杏中提取分离的(R)-羟基腈裂合酶能选择性合成(R)-氰醇,并构建了粟酒裂殖酵母工程菌。2014 年,DSM 公司将来自蔷薇科的(R)-羟基腈裂合酶基因构建于pJET 重组质粒, 并导入巴斯德酵母中表达, 确定了该重组酶**适条件范围为15~20 ℃以及pH 2.5~3.0。在15 ℃和pH 2.5 下醇腈化反应2 d,反应收率达到93%,转化率达**,产物光学纯度达92%。D-泛解酸内酯的市场供应商现状。DL泛解酸内酯性价比高企业

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。l泛解酸内酯批发价

D-泛解酸内酯被D-泛解酸内酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。


利用酶的定向进化方法对D-泛解酸内酯水解酶进行改造,在外加压力的作用下进行筛选,是比较好途径。


对D-泛解酸内酯水解酶进行改造,是目前提高D-泛解酸内酯水解酶活力及工业化应用性能的比较好途径。


作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。


D-(-)-泛酰内酯  CAS: 599-04-2。


化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。


中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。


中文别名:D-泛解酸内酯。


中文别名:D-(-)-泛酰内酯。 l泛解酸内酯批发价

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