医用拭子服务至上

拥有高标准的GMP车间和全自动化流水线，确保了产品的稳定生产和高效供应。

一次性采样拭子种类多样，包括咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子等，可满足不同部位、不同样本采集及不同检测项目的需求。此外还提供配套的病毒采样管、样本保存液等一站式解决方案，降低了客户采购成本。

在GMP(良好生产规范)标准下生产。GMP标准对生产环境、设备、人员、物料等方面都有严格的要求，确保产品从原材料到成品的每一个环节都符合质量标准。

在产能供应上处于行业靠前地位，能够快速响应国内外客户的大规模订单需求，避免因产能不足导致的供货延迟问题。 于2016年正式创立，在各类一次性采样拭子领域深耕近十载，积累了极为深厚的行业经验。医用拭子服务至上

提供纸塑袋包装和套管软管转运管包装，防止交叉污染，满足不同采样场景需求。

规模化产能,支持定制化服务标准化生产:拥有GMP车间及自动化生产线，日产能充足，可快速响应大规模订单需求。定制化服务:支持根据客户要求调整拭子尺寸、折断点位置、包装形式等，满足个性化需求。一站式采购:提供配套病毒采样管、样本保存液、运送培养基等产品，简化客户采购流程，降低成本。

源头厂家直供，减少中间环节，价格更具竞争力。

国内资质:已获得二类医疗器械注册证书，具备合法生产销售二类无菌灭菌采样拭子的资格。 中山取样拭子质量商家作为国内较早投身其中的综合型企业，凭借着前瞻性的战略眼光不懈的努力成功构建了一套完整且高效生产体系。

市场经验与口碑自2016年成立以来，便深耕一次性采样拭子领域，积累了丰富的市场经验，不管前还是后都坚定不移的从事该领域。凭借质量过硬、服务完善的一次性采样拭子产品，获得了国内外客户的一致好评。一次性采样拭子产品已出口到多个国家和地区，广泛应用于防控、临床诊断及科研研究等领域。

一次性采样拭子产品国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，这表明其产品在安全性、有效性等方面达到了国内高标准。

通过了欧盟CE、美国FDA以及ISO13485医疗器械质量管理体系认证，这为其一次性采样拭子产品在国际市场上的销售提供了有力保障。

产能规模大，满足大规模需求拥有多条自动化生产线，日产量充足，能够满足大规模核酸检测、抗原检测等的紧急需求。引进先进的生产设备及自动化流水线，保障产品质量和综合竞争力。

辐照或EO严格灭菌工艺，控制微生物数量，可有效降低采样取样过程中的风险，保障检测结果的准确性。

支持邮寄样品和上门实地考察，便于客户评估产品质量。

优先选择拥有国内二类医疗器械注册证及国际认证(如CE、FDA)的厂家，确保产品合规性与市场准入。

评估厂家生产规模、产能及库存管理能力，确保能满足需求波动时的稳定供应。 优先选择拥有国内二类医疗器械注册证及国际认证(如CE、FDA)的厂家，确保产品合规性与市场准入。

除了单独的采样拭子外，还能提供“拭子+保存管+保存液”的一站式套装，简化采购流程，确保样本从采集、保存到运输的整个过程质量稳定。

在医疗检测领域，精细采样是获取可靠数据、保障诊断准确性的关键前提。一次性采样拭子作为采样环节的关键工具，其性能与质量直接影响着检测结果的精细度。

美迪科精细生产制造的多种类一次性采样拭子采用了植绒、海绵等材质，独特的采集及结构，能够高效吸附并释放样本，大程度地保留样本中的目标物质，确保检测的灵敏度与特异性。 拥有高标准的GMP车间，全生产过程品质管控，严格执行医疗器械相关法规的标准。江门阴道拭子生产厂家

提升采集量和释放效率，更有利于检测结果的准确性。医用拭子服务至上

凭借多年如一日的深耕细作，积累了深厚且专业的行业经验，近十年的发展历程中，凭借深厚的技术积累、严格的质量把控以及完善的服务体系，积累了丰富的客户案例，收获了良好的行业口碑。“精细采样，信赖之选”，这不仅是一句口号，更是多年来坚守的品质承诺与行业认可。

国内外齐全资质证书拥有国内二类注册证书，在国内市场稳稳扎根;欧盟CE、美国FDA这些国际认证也较早获得，产品可自营出口到全球多个国家和地区。

植绒+海绵等材质采样头，凭借创新设计与性能，显著提高样本的采集量和洗脱效率，确保检测结果的准确性，成为样本采集领域的革新之选。 医用拭子服务至上

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司专业生产无菌采样拭子、植绒棉签(植绒拭子或植绒棒)，咽拭子，微生物采样棒，DNA口腔拭子，消毒海绵棉签，及CHG洗必泰涂药器，唾液采集器或唾液采集装置，细胞保存液，产品应用领域包括医疗DNA取样、口腔取样、病毒测试、鼻咽取样、病毒细菌采样、实验室采样、基因采样、妇科宫颈采样等多种一次性尼龙植绒采样拭子。我公司的植绒技术已获得相关医疗机构认证，日产量可达百万支，有效配合客户的下单配送，更快速的提供完善的植绒拭子及涂药器售后服务!