金属带锁髓内钉作为骨干骨折所需的主流器械,其系统性能的验证需多维度展开。我们严格遵循ASTM F1264与YY/T 0591标准,提供从髓内钉主体到锁定螺钉的全套力学测试。对髓内钉主体,我们进行静态四点弯曲和静态扭转试验,评估其作为长骨内部支撑梁的抗弯与抗扭刚度及强度。同时,弯曲疲劳试验则模拟在步态循环等动态载荷下,髓内钉长期服役的抗疲劳能力。对于锁定螺钉,我们重点关注其弯曲疲劳性能,这项测试模拟了在骨折愈合期间,螺钉在动态载荷下于钉孔处的应力循环,是预防螺钉断裂的关键评估项目。我们的测试能力能够将髓内钉与锁定螺钉装配在模拟骨骼介质中,构建接近临床状态的测试模型,从而系统性地评估整个内固定系统的整体力学行为与潜在薄弱环节,为产品优化与临床应用提供性能数据。我们精通ISO、ASTM、YY/T等国内外标准,确保您的植入物测试合规。第三方医疗器械植入物检测服务解决方案

聚焦齿科种植牙性能检测,覆盖配合间隙、抗扭性能、动态疲劳等关键项目,严格遵循YY/T 0315、ISO 13498等标准,同时契合口腔医疗领域的临床应用需求。依托公司团队深厚的口腔植入物检测经验——团队成员不仅深耕行业多年,更深度参与齿科相关标准的制修订工作,对检测技术要点、临床使用风险点有着准确把控与深刻理解。搭配专业拉扭复合传感器与动态疲劳测试设备,可模拟口腔咀嚼运动的力学环境,还原种植牙在长期使用中的受力状态,从植入后的稳定性到长期疲劳寿命,多维度捕捉产品性能数据。标准合规医疗器械植入物检测服务检测流程专注于医疗器械植入物检测,助力您的产品行稳致远!

聚焦椎间融合器力学性能检测,以 ASTM F2077-24 标准为依据,构建静态轴压、动态轴压、静态压剪、动态压剪及静态扭转、动态扭转的全维度检测体系,覆盖融合器研发、生产、注册全流程质量控制需求。依托高精度压力测试设备(精度达 0.01kN)与动态疲劳测试系统,可模拟融合器在脊柱生理活动中的受力状态 —— 静态轴压测试评估产品在直立承重时的结构强度与压缩沉陷特性,动态轴压测试模拟长期活动中的反复载荷,捕捉疲劳寿命、刚度变化及结构稳定性数据。技术团队结合脊柱解剖生理特点,优化检测参数设置,如加载速率、循环次数及载荷范围,确保检测数据准确反映产品临床使用性能。实验室配备专业工装夹具,可适配不同规格、不同结构融合器的测试需求,检测过程严格遵循 ISO 17025 体系要求,数据采集与分析具备可追溯性与公信力。服务不仅提供基础检测数据,更结合有限元分析技术,对融合器的应力分布、结构薄弱环节进行深度评估,为产品结构优化提供科学依据。通过详尽的检测报告,呈现融合器在不同工况下的性能表现,助力企业把控产品质量,确保融合器在脊柱修复手术中具备优异的结构稳定性与长期可靠性,彰显公司在脊柱植入物检测领域的专业能力与高质量服务水准。
针对金属脊柱棒的力学性能检测需求,以脊柱内固定系统相关标准为技术依据,构建涵盖动态四点弯曲、静态弯曲、扭转性能、轴向载荷及疲劳寿命的检测体系,满足脊柱棒研发验证、生产质控及注册申报需求。采用专业动态疲劳测试设备与扭转测试系统,可模拟脊柱棒在生理活动中的受力状态 —— 动态四点弯曲测试评估产品在长期反复弯曲载荷下的疲劳性能,捕捉疲劳寿命与结构衰减规律;静态弯曲测试验证脊柱棒在静态载荷下的强度与刚度;扭转性能测试评估产品在脊柱旋转运动中的抗扭能力,确保具备足够的稳定性。团队深度参与脊柱植入物标准制修订,对不同规格(直径、长度、材质)脊柱棒的力学性能要求有着深刻理解,结合脊柱运动生物力学特点,优化检测参数设置,如弯曲频率、扭转角度、载荷大小及循环次数,确保检测数据与临床实际高度契合。实验室配备专业的脊柱棒测试工装,可模拟脊柱棒与螺钉、固定夹的配合状态,评估组件连接的可靠性。检测报告包含详细的动态力学性能曲线、疲劳失效模式分析及优化建议,助力企业改进脊柱棒的材料选型、结构设计与生产工艺。通过专业的检测服务,提升脊柱内固定系统产品质量,保障脊柱修复手术的安全性与有效性。无论是标准测试还是非标定制,我们都能为您的植入物研发提供全力支持!

针对医疗器械植入物用金属材料及制品的力学性能检测需求,以 GB/T 228.1-2021 标准为依据,构建涵盖拉伸试验、洛氏硬度测试、剪切强度、弯曲强度的检测体系,满足金属材料选型、研发改进及生产质控需求。采用电子万能试验机、洛氏硬度计,可检测金属材料的抗拉强度、规定塑性延伸强度、上屈服强度、下屈服强度、断后伸长率、断面收缩率等关键指标。技术团队熟悉不同类型医用金属材料(纯钛、钛合金、不锈钢、钴铬合金)的性能特点,结合植入物的临床使用要求,优化检测参数设置,如拉伸速率、硬度测试载荷、冲击试验温度及取样方法,确保检测数据准确反映材料的实际力学性能。实验室具备专业的试样加工设备与检测环境,可按照标准要求制备合格的测试试样,保障检测结果的准确性与可比性。检测报告包含详细的拉伸曲线、硬度分布,为材料选型、工艺改进及质量控制提供科学依据。通过专业的金属材料检测服务,助力企业从源头把控植入物产品质量,确保材料具备优异的力学性能与生物相容性,体现公司在植入物材料检测领域的专业能力与高质量服务水准。脊柱椎间融合器动态压剪试验,依据 YY/T 0960,为脊柱修复器械提供准确数据。第三方医疗器械植入物检测服务解决方案
齿科种植体动态疲劳检测,严格遵循ISO标准,为口腔植入物质量保驾护航!第三方医疗器械植入物检测服务解决方案
聚焦齿科种植体基台的精密性能检测需求,以 YY 0315-2016 标准为技术依据,构建涵盖配合间隙、连接稳定性、抗扭性能、轴向载荷及疲劳寿命的检测方案,满足种植体基台研发、生产及注册阶段的质量控制需求。采用高精度尺寸测量设备与拉扭复合测试系统,可检测种植体基台与植体的配合精度及连接性能 —— 配合间隙测试评估基台与植体连接部位的间隙大小,确保连接紧密性,避免细菌滋生与微动磨损;连接稳定性测试评估基台与植体的连接牢固性,防止使用中出现松动;抗扭性能测试评估基台在扭转载荷下的结构强度,模拟咀嚼扭转力作用。技术团队熟悉口腔种植手术流程与种植体基台的临床应用要求,结合不同类型(内连接、外连接)基台的结构特点,优化检测参数设置,如扭矩大小、轴向载荷、测试速率及循环次数,确保检测方案科学适配。实验室配备专业的种植体模拟测试平台,可模拟口腔咀嚼环境,评估基台在实际使用中的性能表现。检测报告包含详细的尺寸精度数据、力学性能曲线及结构优化建议,助力企业改进基台的加工精度、材料选型与连接设计。通过专业、准确的检测服务,保障口腔种植手术的长期成功率,体现公司在齿科植入物检测领域的技术水准与专业服务能力。第三方医疗器械植入物检测服务解决方案
常州艾斯倍特检测科技有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在江苏省等地区的医药健康中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,**协力把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来常州艾斯倍特检测科技供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!