从操作流程来看,球囊型穿刺器的使用需要精细的术者培训与系统的技术掌握。术前需根据目标组织的特性选择合适球囊尺寸与压力阈值,穿刺路径规划需结合影像学引导确保准确定位。穿刺针进入过程中需实时监测阻力变化,避免过早启动球囊扩张。充盈阶段需遵循缓慢渐进原则,通过压力传感器反馈识别组织顺应性变化,特别是在钙化或纤维化区域需调整充盈速率。撤出阶段需协调球囊减压与器械回撤节奏,确保通道闭合过程的生理性复位。整个操作流程强调对器械力学特性与组织生物响应的深度理解,是工程学原理与临床经验的有机结合。世格赛思Balloonpass™有助于减少腹壁组织创伤,加快患者术后伤口愈合。世格赛思球囊穿刺器集采

球囊型穿刺器是一种专为微创手术设计的医疗器械,广泛应用于心血管科、血管外科、神经外科以及介入放射科等多个科室。在手术过程中,球囊型穿刺器通过穿刺针穿过组织,再通过充气膨胀球囊,使其固定在组织内,从而形成一个稳定的手术通道。其独特的设计有效减少了手术创伤,提高了手术的安全性和效果。结构与组成:球囊型穿刺器通常由以下几个部分组成:穿刺针:用于穿刺组织,建立初始通道。球囊:位于穿刺针的末端,通过充气膨胀来固定穿刺器。固定环:用于固定球囊,防止穿刺器在手术过程中滑动。单向阀:确保气体只能进入球囊,防止气体泄漏。12mm球囊穿刺器耗材世格赛思Balloonpass™贯彻“技术创新、赋能医生、造福患者”的品牌使命。

深圳市世格赛思医疗科技有限公司的一次性使用腹腔镜用穿刺器产品,有多种款式及型号。提供不同套装及组合方式,满足各类组合需求。其中,世格赛思研发生产的球囊型穿刺器是一款创新产品,采用以患者为中心的设计理念。相比传统规格型号的一次性穿刺器,世格赛思球囊型穿刺器优势较明显。在减少创伤的同时,确保了手术过程中的稳定。球囊穿刺器的出现,标志着微创手术技术又向前迈进了一大步,为患者带来了更少的痛苦与更快的康复。
球囊型穿刺器的性能要求主要包括以下几个方面:气密性: 球囊型穿刺器必须具备良好的气密性,确保在手术过程中气腹的稳定性,防止气体泄漏。耐压性: 球囊必须能够承受一定的压力而不破裂,通常需要进行额定爆破压力(RBP)测试,以确保球囊在使用过程中不会发生破裂。耐疲劳性: 球囊需要具备良好的耐疲劳性,能够在多次充盈和卸压循环中保持性能稳定,不出现泄漏或损坏。快速充放气: 球囊应具备快速充放气的能力,以便在手术过程中能够迅速调整气腹压力。材料安全性: 球囊及其组件所使用的材料必须符合生物相容性要求,确保不会对患者产生不良反应。操作灵活性: 穿刺器的设计应便于操作,减少插入和拔出时的摩擦力,降低外科医生的操作疲劳,增强控制力。密封性能: 穿刺器的密封性能应良好,确保在手术过程中不会出现气体泄漏,维持一致的腹内压力。这些性能要求确保球囊型穿刺器在手术过程中能够提供稳定、安全的操作环境,减少术后并发症和患者的不适感。球囊型穿刺器通过轻巧结构降低腹壁干扰,适用于多种腹腔镜术式。

球囊穿刺器的使用方法:
球囊穿刺器主要用于腹腔镜手术中建立密闭入口或组织取出口。使用时,首先将探杆插入穿刺器,旋转芯杆使球囊与芯杆端部贴合。然后,将球囊前端从患者的腹膜切口处缓缓推至扩张位置。接着,连接穿刺器与充气组件,连续充气或充液,使球囊扩张至理想容积。必要时,可以将探杆切换为内窥镜,探查手术部位。关闭穿刺器注气阀门,将球囊保持充盈数分钟,完成操作。深圳市世格赛思进行诚信招商,诚邀各地医疗器械代理商加盟代理! 球囊型穿刺器在血管介入中可较好避免血管壁损伤。一次性使用腹腔镜用球囊穿刺器采购
术后球囊排空后创口只需简单缝合处理。世格赛思球囊穿刺器集采
球囊穿刺器在临床应用中有几个关键要求:安全性:球囊穿刺器必须确保在使用过程中不会对患者造成额外的伤害。材料应具备良好的生物相容性,避免引起过敏或其他不良反应. 精确性:球囊穿刺器需要具备高精度,以确保在手术过程中能够准确定位和操作,避免误伤周围组织. 耐用性:球囊穿刺器应具备足够的强度和耐用性,能够承受手术过程中的各种操作和压力. 止血功能:球囊穿刺器应具备良好的止血功能,能够有效防止手术过程中出现的出血问题. 防止皮下气肿:球囊穿刺器应设计合理,能够防止手术过程中出现皮下气肿的问题.世格赛思球囊穿刺器集采
世格赛思专注于微创外科技术及其创新应用,构建了医用金属材料、高分子材料和人工智能算法等三大技术平台,形成外科器械和外科耗材两大产品线。公司成功攻克医用高性能钛合金材料、高性能压电陶瓷材料及智能超声高频外科手术系统人工智能算法等关键技术难题,推出了智能超声高频手术系统和多款植介入外科创新耗材。目前,公司牵头承担国家科技部重点研发计划1项、工信部揭榜挂帅项目1项、深圳市技术攻关重点项目1项,已发表多篇国际高水平学术论文,申请国内外专项超过160项。我们始终秉持“改善人类的健康与生活质量”的使命,坚持以临床需求为导向,赋能医生,造福患者,致力于“成为全球可及的外科创新平台”。