云南二类口腔拭子源头厂家工厂

口腔采样拭子产品实力非凡，不仅成功获得了国内二类医疗器械注册证书，确保在国内市场的合规性与品质认可度;更凭借品质，相继斩获欧盟CE认证、美国FDA认证以及ISO13485质量管理体系认证等国际资质证书。

采样杆采用医用级ABS、PP、PS等材料，具有良好的刚性与灵活性，并设有易折断点，便于采样后密封保存管。

能提供较好的采样舒适度及体验，的降低采样过程中可能造成的不适。

拥有设备齐全的实验室及标准化的GMP车间，引进先进的生产设备及全自动化流水线，提高产品的质量及综合竞争力。 凭借创新设计与性能提高样本的采集量和洗脱效率，确保检测结果的准确性，成为样本采集领域的革新之选。云南二类口腔拭子源头厂家工厂

是国内较早专业从事采样拭子研发生产的企业之一，行业经验丰富，拥有多条自动化生产线，日产能充足，能有效满足大规模、紧急的订单需求。

经过严格的灭菌处理，避免采样过程中引入外源性污染,同时降低采样取样过程中发生的几率。

纸塑袋或套管软管转运管包装，避免交叉污染，保障样本纯净度。

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，日产能充足，能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。支持ODM/OEM服务，可根据客户需求调整拭子尺寸、包装及折断点设计。 湖北核酸检测口腔拭子出口企业医用级ABS杆+可折断设计，符合人体工程学，握持舒适，折断点便于处理样本。

成立于2016年是国内较早从事口腔采样拭子研发生产及销售的企业之一，对口腔采样拭子产品品质有着更高的要求，通过长期的技术积累和工艺改进，能够生产出更符合市场需求、更具竞争力的口腔采样拭子产品。

凭借专业的技术实力和对品质的追求，已在行业内站稳脚跟，成为众多企业信赖的合作伙伴。

产品较早的获得二类医疗器械注册证，符合国内医疗器械生产销售标准。

获得了欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证等，可出口到全球多个国家和地区。

在产能供应上处于行业靠前地位，能够快速响应国内外客户的大规模订单需求，避免因产能不足导致的供货延迟问题。建立了完善的质量管理体系，从产品开发、原料检验到生产工艺等各个环节层层把关，确保了产品的稳定性和可靠性。

支持特殊尺寸、材质、包装等采样拭子的个性化定制。

作为源头生产厂家，省去中间商环节，直接面向市场供货，价格更具竞争力。

通过标准化生产流程和规模化效应，进一步压缩成本，同时保持产品质量稳定。这种“质优价廉”的策略使其在市场中占据优势，尤其适合对成本敏感的医疗机构和检测中心。公司以“客户至上，以人为本”为宗旨，提供完善的质保和用户服务体系，确保客户在使用过程中无后顾之忧。这种服务理念进一步提升了其性价比的市场认可度。 凭借其材质特性严格灭菌工艺及多场景适配性为医疗检测采样提供了可靠保障是提升检测准确性与安全性的选择。

作为专业生产一次性无菌采样拭子的企业，直接面向市场提供产品，减少了中间环节，确保了产品的性价比和供应稳定性。其直销模式使得客户能够更便捷地获取产品，同时享受更直接的售后服务。

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，能够保障大规模订单的稳定供应，日产能充足，能够快速响应大规模采购需求。

一次性采样拭子产品已获得国内医疗器械二类注册证，以及欧盟CE、美国FDA等国际认证，具备在国内外市场销售的资质。

采用严格灭菌工艺处理，避免交叉，保障采样过程的安全性。单独纸塑袋或套管软管包装满足不同运输需求，防止外界污染。 口腔采样拭子拥有国内二类医疗器械注册证，以及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、ISO13485等国际认证资质。宁夏亲子鉴定口腔拭子出口企业

凭借多年如一日的深耕细作，积累了深厚且专业的行业经验，近十年的发展历程。云南二类口腔拭子源头厂家工厂

一次性使用无菌采样拭子产品国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，这表明其产品在安全性、有效性等方面达到了国内高标准。国际认证:通过了欧盟CE、美国FDA以及ISO13485医疗器械质量管理体系认证，这为其一次性使用无菌采样拭子产品在国际市场上的销售提供了有力保障。

拥有高标准的GMP车间和全自动化流水线，确保了产品的稳定生产和高效供应。

一次性使用无菌采样拭子在GMP(良好生产规范)标准下生产。GMP标准对生产环境、设备、人员、物料等方面都有严格的要求，确保产品从原材料到成品的每一个环节都符合质量标准。 云南二类口腔拭子源头厂家工厂

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。