生物指示剂相关图片
  • 蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物,生物指示剂
  • 蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物,生物指示剂
  • 蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物,生物指示剂
生物指示剂基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • 载体型;芽孢悬液;自含式
  • 尺寸
  • 具体型号规格不一,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
生物指示剂企业商机

嗜热脂肪芽孢杆菌为什么能作为指示物?(1)菌种的耐受性应大于需灭菌产品中所有可能污染菌的耐受性。常见的灭菌方法可以杀死待灭菌产品中所有可能的污染菌。对热灭菌而言,微生物的耐热性从高到低为:细菌芽孢>革兰阳性细菌>革兰阴性细菌>病毒。细菌芽孢具有稳定及耐不良环境的能力,使其不但抗热,还对紫外线、干燥、电离辐射和很多有毒的化学物质都有很强的抗性。(2)菌种无致病性。生物界的微生物达几万种,有一少部分能致病。考虑安全问题,作为非致病菌的嗜热脂肪芽孢杆菌适合作为指示微生物。(3)菌种稳定且易于保存。嗜热脂肪芽孢杆菌的生长培养不易受外界环境影响,遗传性状不易发生变异,存活期长。(4)易于培养。嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。市场对生物指示剂的普遍需求,制作生物指示剂的嗜热芽孢是较容易培养,操作简单的。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的悬液式湿热灭菌生物指示剂、过氧化氢灭菌生物指示剂,产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据,欢迎咨询。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂重要指标:抗性(D值)和培养耐受性。泰林自研防蒸发结构,有效提升耐受性。蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物

生物指示剂

    汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂怎么选择?主要根据灭菌场景和对象进行区分。过氧化氢灭菌主要可以分为常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌是指,将灭菌剂经过蒸发汽化后,通过气流及其他方式将过氧化氢输送到待处理环境中,使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平,该方法主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌,例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。真空灭菌常用的是过氧化氢等离子体灭菌,该灭菌方式为在相对较高的温度(如60℃)下,使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌,灭菌后使用射频或电能产生等离子体,分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。泰林生物可提供汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂。 蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物泰林干热灭菌生物指示剂适用于医疗器械、玻璃器皿、粉末及油类物质等耐高温但不耐湿热物品的灭菌验证。

蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物,生物指示剂

    生物指示剂成品检测是确保灭菌验证可靠性的关键环节,具体来说包括:(1)芽孢含量测定。采用超声洗脱(效率≥80%),系列稀释和倾注平板培养(48h计数)方法,实测值需在标称值的50%~150%范围内(如标称1×10⁶CFU,允许5×10⁵~×10⁶);(2)D值验证。采用存活曲线法,通过至少5个时间点的灭菌结果,线性回归计算斜率,D值的批间差异需要≤±20%(如D₁₂₁℃=,允许)。(3)培养液性能测试。指示剂的培养液需同时满足促生长试验(≤100CFU标准菌株100%复苏)和抑制性测试(中和剂不干扰微生物活性)双重要求。泰林生物指示剂严格按照以上标准制备,产品符合ISO11138、USP及中国药典标准,菌株可追溯至ATCC保藏中心,为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。

    环氧乙烷灭菌生物指示剂的芽孢计数方法。(1)芽孢洗脱。在生物安全柜中,取4片(支)生物指示剂打开,取出载体,分别放置于含有3-4颗玻璃珠(直径6mm)的无菌试管中,向无菌试管中加入3mL的含,置于涡旋混匀仪上充分振荡,将试管中载体打散成纤维装后,再中加入7mL含,震荡30s,制成均一的菌悬液,将该试管记为10-1。(2)热激活。将水浴锅加热至80℃-85℃,取上述试管,放置于水浴锅中热激活10min,热激完成后,立即将芽孢悬液转移至0-4℃的冰水浴中冷却至室温。(3)梯度稀释。将该试管转移至生物安全柜中,于旋涡混匀仪上旋涡30s,用移液枪吸取1mL芽孢悬液,加入到另一根含有9mL含,记为10-2,按照该方法依次稀释至10-3、10-4(稀释级别按制造商提供的芽孢数量而定)。(4)制备计数平皿。取芽孢数在30cfu/mL-300cfu/mL的稀释级别的试管(10-4)震荡30s,每支稀释管平行制备2个平皿,每皿加1mL菌悬液,注入15mL-20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)。等待琼脂凝固后,倒置于30℃-35℃培养箱中培养48h-72h后计数。 泰林生物指示剂(BI)的检测结果可追溯,符合FDA等法规要求。

蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物,生物指示剂

    在生物指示剂验证试验中,需要确定孢子在实际灭菌条件下的D值,并测定孢子的纯度和数量。D值是灭菌验证的基石,需通过标准方法来精确测定,同时,实际应用中也需要结合Z值、F值等参数,优化灭菌工艺。通过科学测定D值,可确保生物指示剂真实反映灭菌效力,为医疗、制药等行业提供无菌保障。D值测定一般采用存活曲线法(FractionalNegativeMethod),该方法适用于实验室标准测定(如ISO11138、USP要求)。具体测定步骤:(1)制备生物指示剂(2)使用标准菌株(如嗜热脂肪地芽孢杆菌),确保初始芽孢量已知(3)设定灭菌条件(4)固定温度/压力(如121℃蒸汽灭菌),分多组不同时间处理(如2、4、6、8分钟)(5)回收与培养,灭菌后立即用中和剂终止反应,洗脱芽孢并接种培养(6)计数存活菌落,统计每组存活菌落数(CFU),绘制存活曲线(对数存活量vs时间)。 低温等离子灭菌效果打折扣?让芽孢挑战说话!空间灭菌生物指示剂包装材料

泰林生物指示剂的培养基配方先进,能够快速准确地反映灭菌效果。蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物

    自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的芽孢率和总芽孢数。根据2020版《中国药典》9207<灭菌用生物指示剂指导原则>的要求,生物指示剂的芽孢含量应在90%以上。生物指示剂的总芽孢数应在标示值的50%~300%。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂包含自含式和纸片式两种型号,采用枯草芽孢杆菌,或嗜热脂肪地芽孢杆菌菌种,芽孢含量为1×10⁶~5×10⁶,符合法规要求,同时以高芽孢量来应对灭菌验证的挑战。使用时,可将纸片载体从初级包装中取出,置于适量的稀释液中,纸质载体通过搅拌、涡旋、其他不易破碎的载体通过超声波(振荡器)、反复振摇,或其他适宜的方法处理,再95℃~100℃热激活处理15min后转移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷却至室温,用灭菌纯化水进行10倍系列稀释,采用倾注法或涂布法进行芽孢计数。 蒸汽灭菌生物指示剂指示微生物

    浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可,以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力,取得客户的信赖。

与生物指示剂相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责