企业商机
成型片基本参数
  • 品牌
  • 新世纪齿科,SND
  • 型号
  • 齐全
  • 材质
  • 树脂
  • 质量标准
  • 国标
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 有效期
  • 60个月
  • 产地
  • 上海
成型片企业商机

上海新世纪齿科成型片的产品特性与技术解析。产品组成与适用范围:主要成分:以高分子树脂为基材,通过科学配比优化材料的热变形温度与固化收缩率,确保成型后模型尺寸稳定性误差≤0.5%。适用场景:口腔软硬组织阳模制作(如牙体缺损、牙槽嵴形态复制);活动义齿、固定义齿修复体的初步成型;正畸矫治器(如保持器、扩弓器)的模型制备。多规格覆盖临床需求:针对不同修复场景对模型厚度的要求,上海新世纪齿科提供7种规格成型片,满足从精细局部修复到全口义齿制作的多样化需求。成型片的生产日期与使用期限,具体信息请查看产品标签。云南1.0mm厚度成型片公司

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后期处理:1.修整边缘:使用精细的修边工具,如手术刀、剪刀或专属修边机,沿着模型边缘小心修整成型片。去除多余部分,确保边缘整齐、平滑,与模型边缘严丝合缝。修整时,避免用力过猛,以防撕裂成型片或损伤模型表面。对于精细部位,如牙齿邻面、牙龈头等,需格外细心,必要时可借助放大镜进行操作,确保修整精度。2.打磨抛光:对修整后的模型进行打磨抛光,以提升其表面光洁度与美观度。选用细腻的砂纸或抛光膏,从粗到细依次打磨,直至表面光滑无瑕。打磨过程中,注意保持模型结构的完整性,避免过度打磨导致细节丢失。抛光后的模型,不只外观更加逼真,还能有效减少菌斑附着,便于后续的临床操作与患者佩戴。3.消毒保存:完成打磨抛光后,对模型进行彻底消毒,以确保其无菌状态,满足临床使用标准。可选用2%戊二醛溶液浸泡消毒,时间不少于30分钟,或使用其他符合医疗规范的消毒方法。消毒后,将模型存放于干燥、清洁、避光的环境中,避免高温、潮湿与阳光直射,以防模型变形、褪色或材质老化。建议将模型放置于专属模型盒中,标注好患者信息与制作日期,便于后续查找与管理。江苏1.5mm厚度成型片定制厂家成型片只限具备齿科医疗资格的人员使用,非专业人士禁止使用。

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工艺性能的突破:成型过程中无任何异味:传统牙科树脂材料在加热过程中常释放单体气味,不只影响操作环境,也可能对医务人员健康造成潜在影响。上海新世纪齿科材料有限公司通过精选完全聚合的品质高树脂原料,从根本上消除了异味问题,体现了对临床工作环境的人文关怀。密封包装与无气泡产生:产品采用铝箔密封包装,确保了材料在储存期间不受潮湿环境影响,保持其物理性能的稳定性。在成型过程中,材料流动均匀,与模型表面完美贴合,无气泡产生,这一特性对于获得精确模型至关重要,特别是在制作边缘封闭性要求高的修复体模型时。

产品使用规范与安全注意事项:正确的使用方法:上海新世纪齿科材料有限公司为确保产品发挥较佳性能,制定了详细的使用方法:保护膜的去除:使用前必须仔细撕去产品两面的保护膜,这一步骤看似简单,实则关键。保护膜的存在会影响热传导,导致加热不均匀,进而影响成型质量。加热过程的控制:使用牙科专属真空成型机加热时,应根据不同厚度选择适当的加热时间。通常0.50.75mm厚度加热3045秒,0.81.0mm厚度加热4560秒,1.52.0mm厚度加热6090秒。加热至材料均匀下垂,呈镜面光滑状态为佳。成型与冷却:加热后的成型片应迅速移至预备好的石膏模型上,启动真空吸附,使材料均匀贴合模型表面。成型后应自然冷却或吹风冷却至室温再取下,避免强制冷却导致变形。加热后的成型片要迅速放在做好的石膏模型上,随后进行抽真空成型。

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上海新世纪齿科的质量承诺与行业责任:严格的质量控制体系:公司建立从原材料采购到成品出库的全流程质控标准:原料筛选:与全球一级树脂供应商合作,每批次原料需通过重金属含量、微生物限度等28项指标检测;生产工艺:采用全自动流延成型技术,确保厚度偏差≤±0.02mm,表面平整度误差<0.1mm/m;灭菌包装:通过EO灭菌(环氧乙烷残留量<10μg/g)与铝箔密封,满足无菌医疗器械要求。25年超长贮存期的技术保障:依托材料稳定性研究与包装技术创新,上海新世纪齿科成型片将贮存期延长至5年,远超行业平均水平(3年)。这一突破得益于:抗老化配方:添加紫外线吸收剂与抗氧剂,延缓树脂降解;防潮包装:多层铝箔+干燥剂双重防护,隔绝水汽与氧气渗透。无论是新手医师还是经验丰富专业人士,都能快速掌握成型片的使用技巧。吉林树脂成型片订制厂家

正畸后期的咬合精细调整阶段,马蹄形咬合成型片可多次使用。云南1.0mm厚度成型片公司

材料是产品品质的源头,对于直接服务于口腔医疗的成型片而言,原材料的选择不只关乎性能,更关乎患者的健康安全。新世纪齿科始终坚持“安全优先”的原则,其树脂成型片全部采用进口高纯度医用级树脂基材,从源头上杜绝了劣质材料可能带来的风险。这种进口树脂基材经过国际有威信机构的生物相容性检测,完全符合ISO7405:2025牙科医疗器械生物相容性评价标准及ISO13485质量管理体系要求,确保在口腔环境相关的模型制作过程中安全无害。原材料入库前,还需经过企业内部实验室的二次检测,通过红外光谱分析、纯度测定等多项指标验证,只有完全符合标准的基材才能进入生产环节。这种“双重把控”的模式,为成型片的品质高奠定了坚实基础。云南1.0mm厚度成型片公司

成型片产品展示
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