生物指示剂是一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，用于验证灭菌过程的效力，其原理是通过监测灭菌后微生物的存活情况，评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平。生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准：（1）ISO11138系列：规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中国标准）：对应ISO11138，明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。（3）GMP/GLP：要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂，确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。（4）USP/EP/JP：各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。通过合理选择生物指示剂并严格遵循操作规范，可确保灭菌工艺的科学性和可靠性，满足法规要求并保障产品无菌性。泰林生物供应的生物指示剂满足法规标准要求，适用于解决不同灭菌场景的验证。 萎缩芽孢杆菌生物指示剂应用于制药、医疗器械、食品加工及实验室等对无菌要求严格的领域。灭菌验证生物指示剂操作流程
生物指示剂成品检测是确保灭菌验证可靠性的关键环节，具体来说包括：（1）芽孢含量测定。采用超声洗脱（效率≥80%），系列稀释和倾注平板培养（48h计数）方法，实测值需在标称值的50%~150%范围内（如标称1×10⁶CFU，允许5×10⁵~×10⁶）；（2）D值验证。采用存活曲线法，通过至少5个时间点的灭菌结果，线性回归计算斜率，D值的批间差异需要≤±20%（如D₁₂₁℃=，允许）。（3）培养液性能测试。指示剂的培养液需同时满足促生长试验（≤100CFU标准菌株100%复苏）和抑制性测试（中和剂不干扰微生物活性）双重要求。泰林生物指示剂严格按照以上标准制备，产品符合ISO11138、USP及中国药典标准，菌株可追溯至ATCC保藏中心，为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 灭菌验证生物指示剂操作流程泰林生物指示剂（BI）的芽孢数量经过严格控制，确保每次灭菌验证的可靠性。
泰林生物指示剂使用中常见问题及解决方案如下：（1）培养后培养基颜色变化不明显时，可能因灭菌彻底（真阴性）或培养基失效（如蒸发过多、储存不当），需同步培养未灭菌的阳性对照（应变黄）以确认培养基有效性；（2）若培养后变浑浊但未变黄，多为杂菌污染（操作不当）或培养液成分不稳定，应重复实验并严格执行无菌操作；（3）自含式生物指示剂按压后无液体释放，可能是产品损坏或设计缺陷，需更换新批次产品并联系供应商处理。这些措施可有效提升灭菌验证的准确性与可靠性。
目前医疗器械常采用环氧乙烷（EO）来灭菌。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、皮毛、棉、化纤、塑料制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前主要的低温灭菌方法之一。环氧乙烷灭菌生物指示剂是专门用于环氧乙烷灭菌器的验证及灭菌效果的监控的产品。美国药典第21版规范了多种灭菌因子的生物指示剂，其中就包括了用于环氧乙烷灭菌效果监测的枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372株，我国原卫生部2017年版《消毒技术规范》中也作了明确规定。泰林生物提供片式和自含式两种环氧乙烷灭菌生物指示剂，严选萎缩芽孢杆菌ATCC9372，48h可以快速获得验证结果。泰林生物指示剂（BI）采用高纯度芽孢，确保灭菌验证的准确性。
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的芽孢率和总芽孢数。根据2020版《中国药典》9207<灭菌用生物指示剂指导原则>的要求，生物指示剂的芽孢含量应在90%以上。生物指示剂的总芽孢数应在标示值的50%～300%。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂包含自含式和纸片式两种型号，采用枯草芽孢杆菌，或嗜热脂肪地芽孢杆菌菌种，芽孢含量为1×10⁶~5×10⁶，符合法规要求，同时以高芽孢量来应对灭菌验证的挑战。使用时，可将纸片载体从初级包装中取出，置于适量的稀释液中，纸质载体通过搅拌、涡旋、其他不易破碎的载体通过超声波（振荡器）、反复振摇，或其他适宜的方法处理，再95℃~100℃热激活处理15min后转移至0℃～4℃的冰水浴中迅速冷却至室温，用灭菌纯化水进行10倍系列稀释，采用倾注法或涂布法进行芽孢计数。 FDA对生物指示剂（BI）的使用和检测，要求建立完善的进货检验和验收程序。灭菌验证生物指示剂操作流程
压力蒸汽灭菌生物指示剂，常用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立等。灭菌验证生物指示剂操作流程
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的关键指标：抗性（D值）和培养耐受性。在应对灭菌过程中的挑战时，生物指示剂必须具备超出物品微生物负荷量以及耐受性的性能，以保证灭菌程序具备更大的安全性。一般来说，生物指示剂的抗性用D值来表示。D值是指将试验微生物杀灭90%所需的灭菌时间或灭菌剂量。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需使用抗力仪进行D值测定：通过阴性分数法或残存概率法计算其D值，灭菌温度一般为121℃，D值应处于1.5min~3min的范围内。同时，自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需在55℃~60℃下培养，在必需的培养周期内，培养基的挥发难以避免。市场上不少自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂培养前需使用封口膜或其他封口材料对透气孔进行封堵，否则培养周期内培养基迅速蒸发，培养结果难以观察。故培养耐受性也是自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂不可忽视的关键性能。泰林生物的自含式压力蒸汽灭菌指示剂采用自研防蒸发结构，能够有效提升耐受性，提高灭菌验证的可靠性，欢迎咨询。灭菌验证生物指示剂操作流程
浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神，致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品，始终在业界保持良好的商业口碑。以百年品牌，百年泰林为奋斗目标，坚持绿色发展理念，保持企业长期可持续发展。
